曾品鸿
- 作品数：36 被引量：208H指数：8
- 供职机构：重庆市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>
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- 年轻女性体重指数对IVF-ET助孕结局的影响
- 目的 分析年轻女性体重指数对体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization,IVF-ET)助孕结局的影响.研究对象与方法 纳入201 1年1月～2012年8月在我院接受IVF-ET助孕,≤35岁的不孕妇...
- 陈巧莉叶虹邓华丽裴莉曾品鸿黄国宁
- MUC1和TGF-β1在子宫内膜的表达及其在着床窗期与雌、孕激素相关性的研究
- 目的:探讨粘液素-1(MUC1)和转移生长因子-β1(TGF-β1)在排卵正常妇女月经周期子宫内膜中的表达,研究MUC1和TGF-β1在着床窗期与血清中雌、孕激素的关系.方法:1、对60例月经周期规则、排卵正常的妇女子宫...
- 曾品鸿
- 关键词：子宫内膜MUC1TGF-Β1免疫组化SEM
- 文献传递
- 子宫内膜容受性的超声评价被引量：36
- 2015年
- 子宫内膜容受性和胚胎质量是胚胎着床的两个重要因素。数学模型显示影响体外受精（IVF）成功率的子宫内膜容受性因素占31%~64%。随着超声技术的进步,尤其是三维超声的应用,使我们对子宫内膜容受性的评估达到了一个新的高度。三维超声可以对子宫内膜厚度、形态、子宫内膜容积、子宫内膜间质血流、子宫内膜血流及子宫的灌注等进行综合评估,甚至可以对子宫内膜层收缩的影响进行评价。
- 曾品鸿叶虹
- 关键词：子宫内膜容受性超声评价胚胎质量着床率种植率
- 不同类型不明原因不孕患者的体外受精-胚胎移植助孕结局探讨被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨不同类型不明原因不孕(UI)夫妇接受IVF-ET助孕治疗的结局。方法:共纳入212个因UI接受IVFET助孕的周期进行回顾性分析。所有周期均采用短时受精,在IVF受精后6h,对低受精率(<30%)和IVF完全受精失败周期中未出现第二极体的成熟卵立即进行早期补救ICSI。结局按原发不孕(A1组,139例)及继发不孕(A2,组73例)分组进行比较。并将所有获得成熟卵的周期再分为IVF受精(B1组,181例)与补救ICSI受精(B2组,26例)进行比较。结果:1.A1组较A2组年轻,但不孕年限更长,MII卵IVF受精率及2PN受精率较低,补救ICSI受精周期率明显较高(17.04%比4.17%,P值<0.05)。A1组因异常受精、未受精、未卵裂或胚胎质量差导致的无可移植胚胎周期取消率明显高于A2组(11.79%比2.74%,P值<0.05),但两组移植周期种植率、临床妊娠率及活产率无显著差异(P值>0.05)。2.B1组比B2组MII卵受精率更高(93.82%比84.78%,P值<0.05),但其余指标比较无显著差异。结论:不明原因不孕夫妇中原发不孕者更容易出现IVF受精失败或低受精率。采用短时受精及补救ICSI受精后可以获得与继发不孕夫妇相当的IVF-ET临床结局。
- 邓华丽叶虹陈巧莉裴莉曾品鸿黄国宁
- 关键词：不明原因不孕IVF短时受精
- 两种短效曲普瑞林降调节方案诱发排卵效果比较被引量：9
- 2008年
- 目的：比较两种剂量短效曲普瑞林降调节方案促排卵的效果。方法：将接受超促排卵降调节长方案的178例患者分为两组，A组86例，从前一月经周期的第21天始，每天皮下注射短效曲普瑞林0．1mg10～21天降调节后，减量至0．05mg／d直至注射HCG日；B组92例，从前一月经周期第21天始隔日1次皮下注射短效曲普瑞林0．1mg10～21天降调节后减量至0．05mg／d直至注射HCG日，比较两组的获卵率、优质胚胎、胚胎冷冻率、着床率、妊娠率、继续妊娠率、激素水平等。结果：A组获卵率、优质胚胎数、优质胚胎率、冻胚率较B组高（P〈0．01）；着床率、临床妊娠率、继续妊娠率A组较B组有增高趋势。结论：月经周期第21天始，皮下注射短效曲普瑞林0．1mg／d降调节效果最好。
- 裴莉曾品鸿叶虹黄国宁
- 关键词：曲普瑞林减量调节促排卵体外受精
- 前瞻性随机比较基因重组与尿源性HCG诱导卵子成熟对IVF/ICSI结局的影响被引量：2
- 2011年
- 目的前瞻性随机比较黄体期GnRHa降调节方案中基因重组HCG(r-HCG)与尿源性HCG(u-HCG)在我国妇女中诱导卵子成熟的IVF/ICSI结局及安全性。方法收集接受IVF/ICSI助孕的不孕患者568例,随机分成2组:A组用r-HCG皮下注射诱导排卵,B组用u-HCG肌肉注射诱导排卵,比较两组间诱导卵子成熟效应和临床结局。结果 (1)两组间除2PN率A组明显高于B组外,其余超排卵参数、获卵数、MⅡ卵数、受精率、临床妊娠率等均无统计学差异;(2)两组的早发OHSS率无统计学差异,而晚发OHSS率B组明显高于A组,两组均无患者发生注射后过敏反应等情况;(3)随着血清β-HCG浓度增高BMI逐渐减小,获卵数、MⅡ卵数、MⅡ卵率、受精率、可移植胚胎数均有增加趋势,但着床率和妊娠率并未受到影响;(4)A组中有1例注射r-HCG后血清β-HCG<1.2mU/ml,补注射u-HCG后34-36h取卵获得临床妊娠。结论 r-HCG与u-HCG在黄体期GnRHa降调节方案中能获得基本相同的诱导卵子成熟效应和临床结局;对BMI高的患者可考虑适当加大HCG量以保证足够的HCG浓度;建议HCG注射后12-14h检测血清β-HCG浓度,一旦发现浓度过低,应该更换药物或选择不同批次进行补注射后取卵,尽可能挽救该周期,保证患者利益。
- 罗秀叶虹裴莉曾品鸿黄国宁刘东云
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素
- 超长方案用于不同分期子宫内膜异位症合并不育者的体外受精-胚胎移植研究
- 研究目的 国内外已有对不同分期EMS不育妇女采用超长方案降调节实施IVF-ET助孕的研究,但结局尚存在争议.本研究旨在比较不同分期的EMS合并不育妇女采用超长方案降调节进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗的结局...
- 邓华丽叶虹陈巧莉裴莉曾品鸿黄国宁
- 超长方案用于子宫内膜异位症合并不孕者的体外受精-胚胎移植被引量：3
- 2013年
- 目的:比较不同分期的子宫内膜异位症(EMs)合并不孕妇女采用超长GnRH-a降调节方案进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕治疗的结局。方法:回顾性分析以超长方案降调节行IVFET助孕卵巢储备功能正常的233例EMs合并不孕患者不同EMs分期的治疗结局,按EMs分期分为A组(I^II期,102例)和B组(III^IV期,131例)。结果:①患者年龄、平均手术次数、基础FSH(bFSH)等组间无统计学差异(P>0.05)。B组有卵巢内膜异位囊肿手术史的比例明显高于A组(P<0.01)。②促性腺激素(Gn)启动日及hCG注射日性激素、Gn使用剂量及天数、获卵数、受精率、卵裂率、可移植胚胎数等组间均无统计学差异(P>0.05)。③周期取消率、临床妊娠率、种植率、流产率等组间无统计学差异(P>0.05),移植周期活产率组间相似(60.64%vs 62.18%)(P>0.05)。结论:在卵巢储备功能正常的前提下,EMs合并不孕者采用超长方案降调节实施IVF-ET助孕的结局不受EMs分期的影响。
- 邓华丽叶虹陈巧莉裴莉曾品鸿黄国宁
- 体外受精-胚胎移植中新鲜睾丸精子与解冻后睾丸精子助孕结局比较被引量：3
- 2009年
- 目的比较单精子卵泡浆内显微注射受精助孕(intracytoplasmic sperminjection,ICSI)中,使用新鲜睾丸精子与解冻后睾丸精子两组的助孕结局。方法回顾性分析2002年1月至2008年8月在本所接受ICSI助孕的272个周期,其中117个周期使用新鲜睾丸精子,为A组;155个周期使用解冻后睾丸精子,为B组。结果(1)A、B两组受精率为77.1%vs 78.9%、优质胚胎率:20.7%vs 17.5%,两组比较差异无统计学意义。(2)妊娠及出生结局分析,A、B组临床妊娠率、着床率、流产率分别为48.7%vs 52.3%、26.9%vs 32.3%、8.8%vs 14.8%。足月活产率,低体重儿发生率分别为63.2%vs 55.6%、20.3%vs29.5%,两组比较差异均无统计学意义。结论体外受精-胚胎移植中采用解冻睾丸精子其助孕结局与新鲜睾丸精子相同,解冻后睾丸精子的使用可以最大限度减少反复睾丸活检对睾丸组织的损伤,增加睾丸组织的利用率。
- 陈巧莉刘军霞裴莉韩伟曾品鸿叶虹黄国宁
- 关键词：睾丸精子妊娠率
- 早孕蜕膜绒毛基质金属蛋白酶-9和其基质金属蛋白酶抑制物-1的表达特点及作用被引量：7
- 2004年
- 目的 研究基质金属蛋白酶 -9(MMP -9)和基质金属蛋白酶抑制物 -1(TIMP -1)在早孕期蜕膜和绒毛中的表达特点。方法 选择 45例正常早孕蜕膜绒毛标本和 3 0例正常妇女分泌中期子宫内膜标本 ,作MMP -9及TIMP -1免疫组化染色 ,测定阳性表达的光密度值 ,比较早孕蜕膜绒毛MMP -9及TIMP -1的表达与分泌中期子宫内膜表达的差异。结果 早孕子宫蜕膜、绒毛MMP -9的光密度值为 0 168± 0 0 5 5 ,TIMP -1的光密度值为 ( 0 15 5± 0 0 46) ,分泌中期子宫内膜MMP的光密度值为 ( 0 13 3±0 0 2 10 ) ,TIMP -1光密度值为 0 113± 0 0 2 5 1。早孕组的表达明显强于分泌中期子宫内膜 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 正常早孕子宫蜕膜、绒毛强表达MMP -9/TIMP -1,二者高水平上的动态平衡 。
- 桂文武丘彦张世琼曾品鸿刘淑文周永芳王富兰
- 关键词：早孕蜕膜绒毛基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制物-1TIMP-1
