朱翀
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：江苏大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 胺型离子液体在气-液界面吸附的理论与实验研究被引量：1
- 2011年
- 采用量子化学密度泛函B3LYP/6-311+G方法,对硝酸正丁胺和硝酸三乙胺2种离子液体阳离子与水分子形成的水合物(水分子个数为0～5)进行了几何构型全优化,并对优化后的构型进行振动分析,得到其分子热力学性质,据此计算出水合物形成过程的标准摩尔反应焓变和标准Gibbs自由能变,从分子水平上研究离子液体阳离子在气-液界面上与水分子的相互作用。结果表明,该2种离子液体的阳离子极性头与水分子形成较强的氢键;水合物形成过程是一个自发的放热反应;硝酸三乙胺阳离子与水分子相互作用的强度大于硝酸正丁胺阳离子,而在气-液界面上的吸附性正好相反。这与2种离子液体水溶液表面张力随其摩尔分数的变化规律一致。
- 倪良朱翀徐美赵琛烜
- 关键词：水合物量子化学
- 茜素与AcO^-阴离子的超分子作用及紫外-可见吸收光谱的理论研究
- 2012年
- 采用密度泛函方法(DFT/B3LYP),在6-31+G水平上分别优化茜素以及AcO-阴离子复合物的几何构型.从几何结构参数、电荷布居和前线轨道能量等方面探讨了复合物形成过程中主体分子的构象变化,以及主客体间的超分子作用.用含时密度泛函方法(TD-B3LYP/6-31+G)分别计算了主体分子以及与阴离子形成复合物的紫外-可见吸收光谱.根据所得复合物的特征吸收峰波长红移情况,从理论上较好地解释了主体分子通过氢键与AcO-形成稳定阴离子复合物的实验事实.结果表明,乙腈溶剂中茜素对AcO-具有较强的超分子作用和选择性识别能力.
- 倪良肖艳朱翀赵琛烜
- 关键词：密度泛函理论茜素超分子作用紫外-可见吸收光谱
- 硝基苯腙吲哚与醋酸根阴离子的超分子作用以及紫外可见吸收光谱的理论研究
- 2010年
- 采用密度泛函DFT/B3LYP方法,在6-31G水平上分别优化了硝基苯腙吲哚(主体分子)与醋酸根阴离子(客体分子)复合物的几何构型,从结构参数、电荷布居和前线轨道能量等方面探讨了复合物形成过程中主体分子的构象变化以及主客体间的超分子作用。用含时密度泛函方法TD-DFT/B3LYP/6-31+G分别计算了主体分子以及阴离子复合物的紫外可见吸收光谱。根据所得复合物特征吸收峰波长的红移情况,从理论上较好地解释了主体分子通过氢键与醋酸根阴离子形成稳定复合物的实验事实。由此可见,硝基苯腙吲哚对醋酸根阴离子具有较强的超分子作用和选择性识别能力。
- 朱翀赵琛烜倪良
- 关键词：密度泛函理论超分子作用紫外可见吸收光谱
- 由间苯二甲酸和喹喔啉类配体构筑的一维隔髤的配合物的水热合成及晶体结构(英文)
- 2011年
- 采用水热法合成了一种金属-有机配合物[Cd(ipt)(Medpq)]n(H2ipt=isophthalic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2′,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重表征、和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于单斜晶系,C2/c空间群。在晶体结构中,Cd髤原子为六配位与来自于间苯二甲酸配体上的4个羧基氧原子,及Medpq配体上的2个氮原子配位,呈现畸变的八面体构型。整个晶体由ipt-Cd-medpq单元组成一维结构。
- 王蕾倪良朱翀黄艳菊
- 关键词：配位聚合物间苯二甲酸晶体结构水热合成
- 吡啶类离子液体在气-液界面吸附的量子化学研究被引量：1
- 2013年
- 采用量子化学密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G水平上,对吡啶离子液体阳离子[BuPy]+及其水合物(水分子数为1～6)的分子模型进行结构优化和频率分析,得到各种水合物的热力学性质,由此计算水合过程的标准反应焓变和吉布斯自由能变,从分子水平上研究吡啶类离子液体与水分子的相互作用.结果表明,离子液体阳离子极性头与水分子以氢键形式构成水合层,该类氢键属于中强氢键;其水合过程是一个自发的放热过程,并且随着水分子数的增加水合物的稳定性也逐渐增强.
- 倪良齐秀秀肖艳朱翀高庆庆
- 关键词：吡啶离子液体密度泛函理论
- 配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H_2O)_3]_n的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)被引量：3
- 2011年
- 采用水热法合成了一种新型金属配合物[Ni(Pht)(Medpq)(H2O)3]n(1)(Pht=phthalic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2′,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重表征、X射线单晶衍射测定和理论计算。在晶体中,Ni(Ⅱ)与来自于Medpq分子上的2个氮原子,邻苯二甲酸上的1个氧原子及来自于3个不同的配位水分子上的3个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。整个晶体由Pht-Ni-Medpq单元组成零维结构。应用Guassian03W程序,在HF/LANL2DZ水平上对标题化合物的自然键轨道(NBO)进行了分析,结果表明Ni(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。
- 黄艳菊倪良王蕾朱翀
- 关键词：邻苯二甲酸水热合成自然键轨道
