朴冬日
- 作品数：9 被引量：86H指数：6
- 供职机构：传染病预防控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多位点可变数目串联重复序列分型方法检测布鲁氏菌分型标准化操作方法的建立和应用被引量：16
- 2012年
- 目的建立常用布鲁氏菌多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)的标准化方法及应用研究。方法选取16个位点,通过核酸提取、聚合酶链反应(PCR)、琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳等技术,结合BioNumerics(Version 5.0)软件,对16株布鲁氏菌标准菌株和不同地区分离的32株菌株进行分型。结果利用所建立的MLVA方法可以区分16株布鲁氏菌标准菌株,并可以将32株地方株区分为牛种和羊种两大类。结论初步建立了MLVA标准化方法,可以在种的水平鉴定布鲁氏菌,还可以追溯传染源,确定流行趋势。
- 杨杰赵素莲崔步云姜海赵鸿雁朴冬日
- 关键词：布鲁氏菌
- 16SrDNA序列分析在鉴定布鲁氏菌中的应用被引量：12
- 2013年
- 【目的】建立布鲁氏菌的16S rDNA序列分析方法,评价该方法鉴定布鲁氏菌的特异性和实用性。【方法】用PCR扩增布鲁氏菌的16S rDNA片段,将扩增的产物纯化后测序,从GenBank下载与布鲁氏菌易发生血清学交叉反应的细菌的16S rDNA序列。使用DNAMAN软件进16S rDNA序列相似性分析。【结果】在布鲁氏菌中16S rDNA核苷酸序列相似性达到了99.74%,而与其他有血清型交叉反应的菌株相比较,16S rDNA序列间有显著差异。【结论】16S rDNA序列分析是一种快速、简便、特异的鉴定布鲁氏菌的方法之一。
- 汤旭姜海赵鸿雁朴冬日田国忠张秋香崔步云王桂琴
- 关键词：布鲁氏菌RDNA
- 布鲁氏菌的脂肪酸分型研究被引量：6
- 2010年
- 目的探索脂肪酸分型方法对布鲁氏菌进行分型的可能性。方法选择90株布鲁氏菌经化学方法提取菌体脂肪酸后,用气相色谱分析,获得布鲁氏菌脂肪酸成分的数据资料。并利用SPSS11.5统计软件对获得的数据资料进行聚类分析。结果布鲁氏菌脂肪酸分型方法将90株布鲁氏菌分为5组:第1组为部分牛种菌;部分羊种菌;部分猪种菌;部分绵羊附睾种;部分变异牛种;部分变异羊种;沙林鼠种标准株。第2组为猪种1、2、3、5型标准株和疫苗株S2;羊种疫苗株M28和Rev.1;绵羊附睾种标准株。第3组为部分羊种;部分变异羊种菌;部分牛种3型和6型;犬种;部分绵羊附睾种。第4组为犬种菌标准株。第5组为部分羊1型;部分变异羊种;部分牛1型;部分猪1型和3型。结论依据布鲁氏菌菌体脂肪酸含量差异可以对布鲁氏菌进行分型;依据19∶0CYCLOω8c,18∶1ω7c,16∶0三种脂肪酸含量差异可以区分猪种布鲁氏菌和犬种布鲁氏菌;脂肪酸分型结果进一步提示犬种布鲁氏菌不只1个生物型;脂肪酸分型结果进一步证实牛3型和牛6型布鲁氏菌高度同源。
- 赵振祥崔步云李兰玉赵鸿雁朴冬日郝素珍
- 关键词：布鲁氏菌气相色谱脂肪酸聚类分析
- 锡林浩特市职业人群布鲁杆菌病感染发病情况及相关危险因素调查被引量：3
- 2014年
- 布病是一种人兽共患传染病,人主要由于接触染疫的动物及动物制品而受到感染。在我国主要受影响的人群为养殖牛羊等动物的农牧民,以及相关产业的从业人员。锡林浩特市是我国重要的牛羊屠宰加工地区之一,牛羊加工屠宰相关产业的从业人员是可能受布病影响的重点人群。当地基层医务人员在诊疗过程中发现许多慢性化布病病人反复发作,给患者健康和家庭经济都造成严重影响。
- 孙辉窦丰满霍敏萍于建元格日勒米景川范蒙光王大力崔步云朴冬日满腾飞李群冯子健殷文武
- 关键词：危险因素调查布鲁杆菌病发病情况人兽共患传染病基层医务人员
- 布鲁氏菌的Rep-PCR分型研究被引量：34
- 2005年
- 目的探索对布鲁氏菌属的分子生物学分类方法。方法应用Rep-PCR进行分型研究,以布鲁氏菌属各种型代表菌株为参考,将该方法对国内分离的典型、非典型布鲁氏菌菌株、疫苗菌株进行分类研究。结果使用Rep-PCR方法,不仅在属的水平上可以检测、鉴定布鲁氏菌属,而且能够将107株国内外布鲁氏菌的参考菌株和地方流行菌株分为8个组。结论使用Rep-PCR方法可以对布鲁氏菌株进行分型,将典型和非典型布鲁氏菌进行鉴定和分型,弥补传统分类方法的不足。
- 崔步云尹继明李兰玉朴冬日赵鸿雁尚德秋
- 关键词：布鲁氏菌REP-PCR
- 布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5差异探索被引量：5
- 2009年
- 目的探索布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5之间的差异。方法用气相色谱测定两株菌的脂肪酸组成,用脉冲场凝胶电泳方法电泳两株菌的DNA酶切产物,寻找两者在脂肪酸组成和酶切电泳图谱上的差异。结果两株菌在脂肪酸的种类上一致,但含量有差异,强毒株16M脂肪酸16∶0含量较疫苗株M5高10%左右,而脂肪酸19∶0CYCLOω8c较疫苗株M5低15%左右。脉冲场凝胶电泳图谱显示在167.1kb和138.9kb之间强毒株16M比疫苗株M5多出一个条带。结论脂肪酸分析和脉冲场凝胶电泳技术都可以用于鉴别布鲁氏菌强毒株16M和疫苗株M5。
- 赵振祥赵鸿雁崔步云李兰玉朴冬日郝素珍
- 关键词：布鲁氏菌脉冲场凝胶电泳脂肪酸
- PCR技术鉴定布氏菌被引量：6
- 2008年
- 目的用PCR技术检测鉴定羊种布氏菌和牛种布氏菌1、2、4型。方法根据文献发表的3对引物(简称B、M、A),用PCR技术对细菌DNA进行扩增,在属和种的水平上鉴定布氏菌。结果用B引物进行PCR扩增可以在属的水平上鉴别布氏菌,M引物可以鉴别羊种布氏菌,A引物可以鉴别牛种布氏菌1、2、4型和沙林鼠种。B、M、A 3对引物PCR鉴别结果与常规方法鉴定结果相符率分别为100%、92.0%和87.5%。结论PCR技术对细菌DNA进行扩增,可以在属和种的水平上鉴别布氏菌。布氏菌牛种9型的PCR扩增产物与布氏菌其他生物型有差异,说明牛种9型布氏菌在基因上不同于其他布氏菌。目前所用的表型分型技术存在着与本试验所用基因分型方法的不一致性。
- 赵振祥李兰玉朴冬日赵鸿雁崔步云
- 关键词：PCR布氏菌
- 内蒙古乌兰察布布氏菌分离株种型鉴定及流行病学特征分析被引量：12
- 2016年
- 目的鉴定临床分离布氏菌种型,并分析患者的流行病学特征。方法以牛种、羊种、猪种标准参考菌株为试验对照,采用经典方法和VITEK2.0进行初步鉴定,用AMOS-PCR进行确证,并分析患者的流行病学特征。结果经典鉴定115株均为羊种菌,羊3型93株,羊1型22株;115株菌ProA、TyrA、URE和GlyA全部阳性;91株ELLM阳性、14株APPA阳性,提示均为布氏菌,其中羊种菌91株,猪种菌14株。与经典实验的鉴定符合率比较鉴定布氏菌属100%,鉴定布氏菌种为79%(91/115);AMOS-PCR均获得了约731bp的特异性扩增条带,证实全部为羊种菌。初诊患者84例,构成比为73%;临床表现以疼痛、发热、乏力、多汗居多;88例患者就诊前无用药史,2例有布病治疗史。结论 VITEK2.0是一种高效的布氏菌鉴定方法,但不能替代经典方法;羊种3型菌为该地区的主要流行菌种,再感染可能是慢性患者或有布病治疗史患者分离到布氏菌的主要因素,初诊、未用抗生素且症状典型是分离布氏菌的重要指标。
- 刘志国王妙刘日宏赵鸿雁朴冬日崔步云夏咸柱
- 关键词：布氏菌流行病学
- 重庆市布鲁菌的首次分离与鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的报道重庆市首次分离布鲁杆菌。方法采用血培养法进行细菌分离培养,并用传统方法和分子生物学方法对可疑菌落进行种型鉴定。结果从7份阳性人血标本中分离布鲁氏杆菌1株,鉴定为牛种布鲁杆菌。结论首次证实重庆存在人间布鲁杆菌病。
- 赵波朴冬日崔步云
- 关键词：布鲁杆菌病布鲁氏杆菌聚合酶链式反应
