李博
- 作品数:111 被引量:388H指数:11
- 供职机构:南京中医药大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程环境科学与工程文化科学更多>>
- 用于中药含油水体分离的超滤膜化学清洗研究被引量:11
- 2008年
- 目的针对中药含油水体所造成的膜污染模型,选择适当的膜清洗方法和膜清洗剂。方法采用多种化学清洗剂对超滤处理中药含油水体过程中被污染的超滤膜进行清洗,以纯水通量的恢复系数r评估清洗效果。结果对于本体系所污染的PES膜(截留分子量3万)和PVDF膜(截留分子量7万):较佳方案均为0.1 mol/L HCl 0.5 h+0.2%NaOH0.5 h:50%EtOH 0.5 h;自配清洗剂0.5 h。结论先酸后碱洗和自配的清洗剂清洗效果满意,适合中药含油水体膜分离过程中污染膜的清洗。
- 李博曹桂萍郭立玮樊文玲
- 关键词:超滤膜油水分离膜清洗
- 基于膜集成技术的中药挥发油高效收集成套技术研究
- 针对当前我国中药制药行业广泛用于生产中的提取、收集挥发油的多功能提取器存在的问题,如收油率低、实验室与大生产收油率差距大、油水分离效果差,采用乙酸乙酯萃取等有机溶剂所导致的残留及环保问题等,采用多科学联合攻关,形成具有自...
- 郭立玮李博付廷明樊文玲徐萍曹桂萍韩志峰沈洁
- 关键词:膜分离中药挥发油提取纯化
- 文献传递
- 膜分离及其集成技术对中药资源产业化过程的战略作用与核心价值
- 膜分离及其集成技术在国家支柱产业发展中扮演着战略角色,因其适应中药药效物质整体、多元的优势,可充分实现中药资源的核心价值;并具高效、节能、无污染等特点,也是体现中药资源的"潜在价值"与"间接价值"的共性、关键技术.该领域...
- 郭立玮唐志书朱华旭李博段金廒杨积衡潘永兰孙静姚薇薇张启春潘林梅
- 关键词:中药资源膜分离技术膜集成技术
- 黄连解毒汤及其模拟组合调节高血脂症模型小鼠血脂代谢的初步研究被引量:2
- 2022年
- 目的采用组合筛选思路探讨黄连解毒汤中小檗碱、黄芩苷和栀子苷不同模拟组合对高血脂症模型小鼠血脂代谢的影响。方法将C57BL/6J小鼠以高脂饮食诱导建立高血脂症模型,实验分为正常组、模型组、阳性药物组、黄连解毒汤组、黄连解毒汤模拟药物组、模拟药物小檗碱高剂量组、模拟药物黄芩苷高剂量组和缺栀子苷模拟药物组,分别连续灌胃给药4周后取血,检测TC、TG、LDL-C、Lp-PLA2、SOD、LCAT等指标。结果与模型组比较,黄连解毒汤及其模拟药物均可降低血脂指标。增加模拟药物中小檗碱含量能明显降低TC、TG、LDL以及Lp-PLA2等指标,并明显提高SOD、LCAT的表达(P<0.05)。模拟药物黄芩苷高剂量组和缺栀子苷模拟药物组TC、TG、Lp-PLA2均升高,同时SOD、LCAT的表达降低(P<0.05)。结论小檗碱是调节血脂代谢的关键成分,其作用可能与提高SOD、LCAT的表达相关。增加黄芩苷的含量则不利于调节血脂代谢,栀子苷的调节作用则可促进复方给药作用的最大化,三者间的配比优化有待进一步研究。
- 张连军莫鸣李博张启春
- 关键词:黄连解毒汤小檗碱栀子苷血脂代谢
- 一种放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法
- 本发明提供一种放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法,涉及一种动物模型的造模方法。一种放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法,包括如下步骤:(1)对每只雌性C57BL/6J小鼠颈部皮下部位注射9.5×10<Sup>5</Sup>...
- 李博陈芸盛沛谢靖吴宇清夏晓彤吴勉华
- 文献传递
- 中药水提液的'溶液结构'特征及其对膜科学技术的挑战*
- 郭立玮李博付廷明陆敏李玲娟董洁
- 关键词:中药复方膜分离技术计算机化学
- 中药“脉络宁”生产固态、半固态废弃物资源化综合利用途径探索
- 遵循绿色制造的基本理念,以金陵药业有限公司主产品“脉络宁”注射液生产固态、半固态废弃物为模型中药生产废弃物,开展了基于“化学组成”与“中医药理论”的脉络宁注射液生产废弃物资源化利用整体设计和系统实验研究,主要内容包括:(...
- 曲娜肖秋萍王正俊刘双双李博朱华旭付廷明段金廒郭立玮何成华
- 关键词:脉络宁固体培养基
- 中医药膜科技的国家科技战略需求及其关键科学问题与应对策略
- 中医药是我国具有原创优势的科技领域,中医药继承创新研究已被提升为国家科技战略。因适应中药药效物质整体、多元特征的优势,可充分实现中药资源的核心价值;并具高效、节能、无污染等特点,中医药膜科技在国家支柱产业发展中扮演着战略...
- 郭立玮唐志书朱华旭李博杨积衡孙静
- 关键词:中医药原创膜科技
- 经鼻给药α-细辛脑mPEG-PLA微粒的制备与体外释放研究被引量:2
- 2015年
- 以α-细辛脑为模型药物,单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸共聚物(m PEG-PLA)为载体,采用快速膜乳化法制备经鼻给药载药微粒。所得微粒表面光滑、外观圆整,平均粒径为360 nm,多分散系数(PDI)为0.030,载药量及包封率分别为(11.5±0.045)%(n=3),(86.34±0.11)%(n=3)。X射线衍射和差示扫描量热结果均表明α-细辛脑是以无定形或分子态存在于m PEG-PLA载体中,而不同于简单的物理混合物。模拟人鼻腔内环境体外释放试验研究结果显示α-细辛脑原料药在102 h即释放接近94%,释放较快,符合一级动力学模型(R^2=0.981 9),而m PEG-PLA载药微粒释放只达54%,具有缓释作用,符合Riger-Peppas模型(R^2=0.967 9,n=0.630 2),为非Fick扩散,释放由药物的扩散和骨架溶蚀双重控制,为后续经鼻给药的体内药代动力学研究提供依据。
- 鞠凤潘林梅郭立玮朱华旭李博屈娜杨晨
- 关键词:Α-细辛脑经鼻给药
- 一种鼠妇纤溶活性蛋白及其应用
- 本发明提供一种鼠妇纤溶活性蛋白及其应用,涉及制药领域。一种鼠妇纤溶活性蛋白,是将鼠妇粉碎物依次采用胃蛋白酶、和胰蛋白酶酶解后分离得到,其分子量为8k‑10k Da,具有溶栓和抗凝活性。本发明鼠妇纤溶活性蛋白,具有溶栓和抗...
- 李博吴勉华郭立玮朱华旭王正俊
- 文献传递