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李姗姗

作品数:7 被引量:78H指数:4
供职机构:黑龙江大学更多>>
发文基金:黑龙江省重大科技攻关项目黑龙江省科技攻关计划黑龙江省“十五”科技攻关项目更多>>
相关领域:生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 2篇农杆菌
  • 2篇农杆菌介导
  • 2篇根癌
  • 2篇根癌农杆菌
  • 2篇根癌农杆菌介...
  • 2篇PCR
  • 2篇TAIL-P...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇遗传转化系统
  • 1篇抑制消减杂交
  • 1篇营销
  • 1篇营销活动
  • 1篇杂交
  • 1篇植物病理
  • 1篇植物病理学
  • 1篇融合子
  • 1篇生命活动
  • 1篇生物学
  • 1篇树状多节孢
  • 1篇双元载体

机构

  • 7篇黑龙江大学
  • 2篇大连大学
  • 2篇东北农业大学
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇黑龙江省科学...
  • 1篇齐齐哈尔大学

作者

  • 7篇李姗姗
  • 5篇周东坡
  • 4篇迟彦
  • 3篇平文祥
  • 3篇马玺
  • 2篇朱婧
  • 1篇李凌飞
  • 1篇于冲
  • 1篇齐小辉
  • 1篇金涛

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇遗传
  • 1篇辽宁师范大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
启动子克隆方法研究进展被引量:39
2005年
启动子是基因表达调控的重要顺式元件,也是基因工程表达载体的一个重要组成部分。启动子的克隆对于构建基因工程载体,表达目的蛋白有着重要的意义。启动子克隆的方法很多,从常用的利用启动子探针型载体筛选启动子到PCR方法的应用,此后相继问世的一些基于PCR法的克隆启动子技术,像I-PCR、P-PCR、SSP-PCR、YADE、TAIL-PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。对这几种方法进行了简要综述,比较了不同方法的优缺点,并展望了今后的研究前景。
李姗姗迟彦李凌飞马玺平文祥于冲周东坡
关键词:克隆方法TAIL-PCR启动子克隆PCR方法顺式元件目的蛋白
我国综合档案馆营销活动研究
中办印发的《“十四五”全国档案事业发展规划》提出了新的发展目标,指出到2025年档案利用服务要达到新的水平。以人民为中心的档案服务理念深入人心,档案开放力度明显加大、共享程度显著提高、利用手段更加便捷,档案资政服务、公共...
李姗姗
关键词:营销活动公共服务
根癌农杆菌介导的紫杉醇产生菌HQD<,33>遗传转化系统的建立
本文根据近年来真菌遗传转化的新进展,首次成功建立了根癌农杆菌介导的丝状真菌HQD33的遗传转化系统。该方法具有高效、稳定可靠和操作简便等优点。   本研究发现潮霉素B对HQD33有很强的抑制作用,30μg/mL可作为转...
李姗姗
关键词:根癌农杆菌双元载体
文献传递
基于PCR的基因差异表达分析技术被引量:6
2004年
基因差异表达分析是研究许多生物学过程的分子基础的一条直接、有效的途径。自DDRT-PCR技术建立以来,一系列基于PCR的基因差异表达分析技术,如SAGE、SSH、RDA和DNA微阵列等相继发展起来,为分析和克隆差异表达的基因提供了更为快速、灵敏的工具。本文对这几种方法进行了简要综述,比较了不同方法的优缺点,并展望了今后基因差异表达研究技术的发展方向。
齐小辉马玺李姗姗周东坡
关键词:PCR基因差异表达抑制消减杂交DNA微阵列
差异显示技术及其研究进展被引量:4
2005年
差异显示技术是分离差异表达基因的重要方法与手段,同其他研究基因差异表达的方法如 RDA, SSH,SAGE相比,差异显示技术是其中使用频率较高的方法。该技术自 1992 年创立以来,经过各国研究者不断完善与改进,现已大大克服了以往诸多不足,扩大了应用领域。文中就差异显示技术的原理及主要优缺点作以简要概述,并着重就引物设计、降低假阳性、鉴定差异表达基因及差异显示技术的衍生技术这 4 个方面的研究进展作一详尽介绍。
迟彦李姗姗马玺金涛周东坡
根癌农杆菌介导的真菌遗传转化及其应用被引量:27
2005年
迟彦周东坡平文祥李姗姗朱婧
关键词:根癌农杆菌介导ASPERGILLUS植物病理学分子生物学次级代谢产物生命活动
TAIL-PCR技术获取树状多节孢融合子的FSTs序列
2007年
采用TAIL-PCR技术,对随机选取的6个HDF-68阳性T-DNA转化子进行扩增,只利用1 d的时间,即获取了T-DNA标签侧翼序列(FSTs),对其序列进行分析后,分析了影响TAIL-PCR扩增的主要因素.该项研究,为从T-DNA的突变子中分离紫杉醇产生菌产紫杉醇的相关基因提供了一条可行途径,也为阐明紫杉醇产生菌的代谢途径以及最终构建高产基因工程菌株奠定了基础.
迟彦周东坡平文祥李姗姗朱婧
关键词:紫杉醇
共1页<1>
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