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李川

作品数:5 被引量:29H指数:2
供职机构:华中农业大学更多>>
发文基金:武汉市科技攻关计划项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇克隆
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇单克隆抗体制...
  • 2篇圆环病毒
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体制备
  • 2篇E.COLI
  • 2篇ELISA
  • 2篇ELISA检...
  • 2篇IFN-Γ
  • 2篇病毒
  • 1篇原核表达
  • 1篇乳液
  • 1篇吞咽
  • 1篇凝胶特性
  • 1篇牛结核
  • 1篇牛结核病
  • 1篇猪2型圆环病...
  • 1篇豌豆蛋白

机构

  • 5篇华中农业大学

作者

  • 5篇李川
  • 3篇陈焕春
  • 2篇郗鑫
  • 2篇琚春梅
  • 2篇曹胜波
  • 1篇张露
  • 1篇王鲁峰
  • 1篇钦博
  • 1篇郭爱珍
  • 1篇刘正飞
  • 1篇熊善柏
  • 1篇陈颖钰
  • 1篇胡杨
  • 1篇荣建华
  • 1篇晁彦杰
  • 1篇张桂荣
  • 1篇谭亚娣
  • 1篇胡昊
  • 1篇胡巧云

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪Ⅱ型圆环病毒ORF1基因克隆及在E.coli中的表达被引量:7
2004年
A pair of specific primers were designed and synthesized according to the published sequences of ORF1 gene of PCV 2. The complete DNA fragment of ORF1 gene was obtained by PCR from viral DNA of PCV 2 QD strain.Its nuclectide sequence was determined by the dideoxy mediated chain termination method.The results showed that the complete open reading frame (ORF) of ORF1 gene encoding 314 amino acids was 945 bp in length.A comparison of the nucleotide and amino acid sequences of ORF1 gene with that of other PCV strains showed that the identity of nucleotide with PCV 1 and PCV 2 were 83% and 96 4%~99 2% respectively,and identity of the deduced amino acid with PCV 1 and PCV 2 were 84% and more than 98% respecitively.The DNA fragment of ORF1 gene was subcloned into prokaryotic expression vector pET 28a and pGEX KG;while the specific non fusion and fusion proteins with GST of molecular weight 38 kD and 63 kD were expressed in E.coli BL 21 (DE3).Western blotting assay indicated that the polyclonal antibody against PCV 2 could recognize these two proteins.
郗鑫陈焕春李川刘正飞曹胜波琚春梅
关键词:PORCINECIRCOVIRUSGENECLONING
牛IFN-γ原核表达、单克隆抗体制备及其ELISA检测方法的建立被引量:22
2007年
实验旨在建立牛重组IFN-γ(BovIFN-γ)的ELISA检测技术,为牛传染病的免疫学诊断提供新方法。PHA刺激体外培养的奶牛外周血白细胞,从培养细胞中提取总RNA,经过RT-PCR扩增出BovIFN-γ基因cDNA,进一步克隆至pET28a,转化大肠杆菌,经IPTG诱导,表达出预期大小(18kD左右)组氨酸标记蛋白,经鉴定为BovIFN-γ;以纯化的重组BovIFN-γ为免疫原,应用淋巴细胞杂交瘤技术,获得4株能稳定分泌抗BovIFN-γ单克隆抗体的细胞株,分别命名为A7、A10、G6与G10。免疫球蛋白亚类鉴定证明杂交瘤细胞所分泌的抗体均为IgG1,腹水效价在1:2^10×100~1:2^11×100之间。Western-blot分析显示,4株单抗均能特异性结合重组BovIFN-γ。ELISA试验表明,4株单抗只与融合蛋白BovIFN-γ反应,而不与非相关性蛋白Ag85B、ESAT-6-CFP-10、GM-CSF等发生反应。选取A10细胞株分泌的单克隆抗体、纯化的多克隆抗体及辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗免IgG,建立了检测BovIFN-γ的双抗体夹心ELISA方法。实验结果表明,此方法检测敏感性达到2ng/mL,特异性良好,为进一步建立灵敏、特异的病原感染诊断方法奠定了基础。
李川谭亚娣陈颖钰胡巧云马艳张桂荣钦博晁彦杰陈焕春郭爱珍
关键词:单克隆抗体ELISA克隆
猪2型圆环病毒ORF1基因克隆及在E.coli中的表达
以猪2型圆环病毒(Porcine circovirus type 2,PCV-2)QD株细胞感染物为模板,根据已报道的序列设计引物,PCR扩增和克隆到了ORF1基因的完整编码区段,并测定了核苷酸序列。克隆的ORF1基因全...
郗鑫陈焕春李川曹胜波琚春梅
文献传递
HIPEs及其制备方法和应用、基于HIPEs的3D打印易吞咽豌豆蛋白基食品
本发明公开了一种高内相乳液凝胶HIPEs及其制备方法和应用、基于高内相乳液凝胶HIPEs的3D打印易吞咽豌豆蛋白基食品及其制备方法,属于食品加工技术领域。本发明首次将β‑环糊精/黄原胶稳定的皮克林高内相乳液凝胶HIPEs...
胡杨梁玮胡昊王鲁峰张露荣建华李川熊善柏
抗牛IFN-γ单克隆抗体制备及ELISA检测方法的建立
γ干扰素/(IFN-γ/)主要由被抗原、有丝分裂素/(ConA,PHA/)等活化的Th/_1细胞、CD8~+细胞和NK细胞产生,除具有抗病毒、抗肿瘤活性外,还具有免疫调节作用,如活化巨噬细胞、提高MHC Ⅰ类和Ⅱ类分子的...
李川
关键词:奶牛结核病单克隆抗体ELISA
文献传递
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