李文利
- 作品数：52 被引量：59H指数：5
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 粉蝶霉素糖基转移酶sbmGT1及应用
- 本发明提供了一种粉蝶霉素糖基转移酶sbmGT1；同时还提供了该糖基化转移酶的氨基酸序列及其核苷酸序列；并且提供了所述的糖化转移酶的克隆表达方法。本发明所述的糖基转移酶sbmGT1在生物体内负责粉蝶霉素糖基化修饰的步骤，具...
- 李文利刘增智李花月肖菲
- 文献传递
- Difficidins生物合成基因簇中蛋白激酶基因difB功能研究
- 2023年
- 目的对海洋芽孢杆菌Bacillus methylotrophicus B-9987 difficidins化合物生物合成基因簇中difB基因功能进行探究。方法通过生物信息学手段对difB的功能进行预测;构建difB双交换阻断突变株及高表达株;通过高效液相色谱法(HPLC)分析野生株和突变株发酵产物的差异;在大肠杆菌中表达DifB蛋白,以脱磷酸difficidin(3)作为底物,探究DifB的体外功能。结果得到了ΔdifB双交换阻断突变株及difB高表达株;HPLC分析结果表明,相比较野生株,ΔdifB突变株中difficidins化合物峰不再产生,difB高表达株中difficidins的产量与野生株无显著差别;DifB蛋白不能催化脱磷酸化difficidin(3)发生磷酸化反应。结论difB是difficidins生物合成所必需的,可能与磷酸基团的组装相关,但磷酸化机制有待进一步研究。
- 武强强高宇佳肖菲李文利
- 关键词：生物合成磷酸化修饰
- 隐性次级代谢产物生物合成基因簇的激活及天然产物定向发现被引量：10
- 2017年
- 传统的"活性-化合物"天然药物发现方法导致大量已知化合物被重复分离,大大加剧了新药发现的难度。规模化基因组测序揭示了微生物基因组中存在大量的隐性(cryptic)次级代谢产物生物合成基因簇,如何激活这些隐性基因簇成为当今世界天然产物研究领域的难点与热点。本文从途径特异性和多效性两个角度综述了隐性生物合成基因簇激活策略;同时,对基因组信息指导下结构导向(structure-guided)的化合物定向分离技术进行了归纳。隐性基因簇的激活为定向发掘具有优良活性的新型天然产物提供了新的契机。
- 侯路宽李花月李文利
- 一种新型异戊烯转移酶及其应用
- 本发明的目的是提供一种新型的PSL家族异戊烯基转移酶，该酶具有底物广谱性，能以多种环二肽和异戊烯基为底物，产生多种drimentines前体化合物。本发明的新型异戊烯转移酶，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明异...
- 李文利姚婷婷刘晶李花月李通
- 文献传递
- 一种葡萄糖基转移酶及其应用
- 本发明的目的是提供一种新型葡萄糖基转移酶，能够对Macrolactins大环内酯类化合物进行糖基化修饰，本发明的葡萄糖基转移酶 通过对Macrolactins糖基化反应能够提高大环内酯类化合物的水溶性，进而可能改善其生物...
- 李文利秦文刘扬
- 文献传递
- SAM依赖型甲基转移酶DmtMT2-1的应用
- 为了解决现有技术中DMTs采用酶反应进行甲基化修饰的技术空白，本发明提供了一种SAM依赖型甲基转移酶DmtMT2‑1（来源于海洋链霉菌<I>Streptomyces </I>sp.NRRL F‑5123）在制备甲基化的p...
- 李文利姚婷婷刘晶金恩静
- 文献传递
- 海洋微生物学:新机遇,新挑战被引量：8
- 2018年
- 海洋占地球表面积的71%,海洋微生物对海洋及人类的生活有重大影响。由于特殊的生存环境,海洋微生物能产生陆栖微生物所不能产生的结构新颖、作用特殊的生物活性物质,有潜力应用于医疗、食品、环境保护等各个领域。海洋微生物研究充满了新的机遇,同时也面临着新的挑战。《微生物学通报》本期推出了"海洋微生物学主题刊",旨在展现我国海洋微生物学研究的最新进展和成果,促进我国海洋微生物学的交流和发展。
- 张长生李文利
- 关键词：海洋微生物学生物活性物质微生物生态微生物酶
- 一种具有酰基转移功能的酶及其应用
- 本发明提供一种具有酰基转移功能的酶及其应用，能够对Macrolactins大环内酯类化合物和Chloramphenicol氯霉素进行酰基化修饰。本发明的酰基转移酶，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明的酰基转移酶...
- 李文利肖菲刘扬
- 多效调控基因wblAyo对海洋链霉菌S.youssoufiensis OUC6819次级代谢产物及形态分化的影响
- 2018年
- 目的激活南海红树林来源的链霉菌Streptomyces youssoufiensis OUC6819中不表达或表达水平低的隐性基因簇,进一步挖掘新颖的次级代谢产物。方法采用PCR-targeting策略敲除WhiB-like(Wbl)家族的wblA_(yo)基因,通过HPLC分析野生株和突变株发酵产物的差异,检测发酵液粗提物和C18开放柱层析组分对5种多重耐药(MDR)菌(Staphylococcus aureus CCARM 3090,Salmonella typhimurium CCARM 8250,Escherichia coli CCARM 1009,Enterococcus faecium CCARM 5203,Enterococcus faecalis CCARM 5172)的抑制活性,通过固体平板实验和光学显微镜观察链霉菌形态分化的改变。结果得到了正确的ΔwblA_(yo)阻断突变株,HPLC分析结果表明:与野生株相比,突变株中化合物峰1和2分别提高了15.6和9.3倍;突变株发酵液粗提物和组分11对E.faecium CCARM 5203、E.faecalis CCARM 5172和S.aureus CCARM 3090的抗菌活性与野生株相比明显提高,而且突变株丧失了产生孢子的能力。结论wblA_(yo)参与了S.youssoufiensis OUC6819的次级代谢和形态分化过程。wblA_(yo)的阻断激活了S.youssoufiensis OUC6819中抗MDR菌活性次级代谢产物的产生,为继续挖掘活性化合物提供了必要基础,还为其他海洋链霉菌中隐性基因簇的激活提供了参考。
- 侯婧刘晶刘增智李花月车茜李文利
- 关键词：次级代谢产物形态分化多重耐药菌
- 深海链霉菌Streptomyces samsunensis中geldanamycin类抗生素的分离纯化被引量：1
- 2020年
- 目的从深海链霉菌Streptomyces samsunensis OUCT16-12中挖掘活性次级代谢产物并进行抗菌活性评价。方法 Streptomyces samsunensis OUCT16-12经过全基因组测序后进行生物信息学分析,通过核磁及质谱等确定2个天然产物(1和2)的结构。结果从深海来源的Streptomyces samsunensis OUCT16-12中分离得到2个抗生素,分别为geldanamycin(1)和17-O-demethylgeldanamycin(2)。化合物1和2对几种多重耐药(MDR)菌株表现出显着的抗菌活性,最小抑菌浓度(MIC)分别为3.125~12.5μg/mL和6.25~25μg/mL,而且在化合物1的17-OH处加入甲基增加了抗菌活性。结论首次发现了geldanamycin类化合物的抗MDR菌的活性,这些化合物有潜力作为有效的抗MDR菌药物候选物。
- 董玉静张京星李文利李花月
- 关键词：基因组信息多重耐药抗生素
