李旭梅
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省卫生厅优秀青年人才基金更多>>
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- UGT酶与N-萄糖醛酸结合反应
- 2003年
- 许多含伯胺、仲胺和叔胺的的化学物质与葡糖醛酸结合能形成N-葡糖醛酸代谢物。大约30余种UDP-葡糖醛酸转移酶已经被纯化,或克隆与表达,其中一些可以催化伯胺和叔胺的N-葡醛酸结合反应。UGT1的基因突变,致使一些物种不能形成季铵葡醛酸结合物。研究UGT同工酶对致癌芳杂环胺的代谢产物的催化活性,对于了解这些化合物的致癌危险性具有很大的意义。致癌的芳杂环胺通过代谢成为N-羟化物后,产生基因毒性,UDP-葡糖醛酸转移酶和母体胺结合或与N-羟化代谢物结合形成N-羟化胺类的N-葡醛酸苷,使之代谢失活,或产生稳定的结合物后转移到靶相组织(膀胱),进一步变成有活性的代谢物。
- 李旭梅沐盛芳李新
- 关键词：仲胺
- 人葡醛酸转移酶1A9转基因细胞系的建立及其应用
- 人肝葡醛酸转移酶(UGT)是一类位于内质网上的膜结合蛋白。UGT是一个超基因家族，具有广泛的底物谱，满足体内的内源物和外源物的代谢。它催化许多重要的内源性和外源性底物。关于UGT的研究过去常采用肝微粒体的方法，但存在一些...
- 李旭梅
- 文献传递
- pcDNA3.1-UDPGT1A9表达质粒的构建及其转基因细胞系的建立被引量：4
- 2004年
- 目的 为建立能稳定表达人葡糖醛酸转移酶UDPGT1A9蛋白的CHL UDPGT1A9转基因细胞系 ,并鉴定其对药物的葡糖醛酸缀合活性。方法 利用基因亚克隆技术 ,将UDPGT1A9cDNA从pREP9 UDPGT1A9构建到哺乳动物表达载体pcDNA3.1中 ,形成真核细胞表达重组子pcDNA3.1 UDPGT1A9,再转染于中国仓鼠肺细胞 (CHL细胞 )中 ,通过G4 18筛选阳性克隆 ,建立稳定表达UDPGT1A9的CHL UDPGT1A9转基因细胞系 ,并以山萘酚为底物 ,采用HPLC方法对其代谢活性进行鉴定。结果 建立了CHL UDPGT1A9转基因细胞系 ,通过HPLC分析其对山萘酚代谢活性为 (1.0 2± 0 .11) μmol·min- 1·g- 1蛋白 ,而对照CHL细胞对底物无明显代谢。结论构建完成的转基因细胞系能稳定表达人体葡萄糖醛酸转移酶UDPGT1A9。
- 李旭梅李新陈枢青曾苏
- 关键词：葡糖醛酸基转移酶山萘酚
