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李明

作品数:64 被引量:26H指数:3
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术生物学更多>>

文献类型

  • 30篇专利
  • 26篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 3篇经济管理
  • 3篇生物学
  • 3篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇历史地理

主题

  • 22篇糖苷
  • 17篇糖苷化
  • 13篇皂苷
  • 12篇药物
  • 10篇酸酯
  • 9篇类似物
  • 8篇化合物
  • 8篇催化
  • 6篇甲酸
  • 6篇甲酸酯
  • 6篇寡糖
  • 6篇苯甲酸
  • 6篇苯甲酸酯
  • 5篇三糖
  • 5篇生物碱
  • 5篇糖苷化反应
  • 5篇糖苷生物碱
  • 5篇细胞
  • 5篇
  • 4篇叠氮

机构

  • 64篇中国海洋大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇正大制药(青...

作者

  • 64篇李明
  • 24篇王鹏
  • 23篇王鹏
  • 14篇宋妮
  • 6篇于广利
  • 5篇彭雁南
  • 4篇管华诗
  • 3篇张秀丽
  • 2篇张馨
  • 2篇任素梅
  • 2篇王静雪
  • 2篇戚欣
  • 2篇丁宁
  • 2篇刘伟治
  • 2篇王远红
  • 2篇李静
  • 2篇郝杰杰
  • 2篇张伟
  • 2篇吕志华
  • 2篇李仲振

传媒

  • 12篇中国海洋药物
  • 8篇中国海洋大学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇实验室科学
  • 1篇合成化学
  • 1篇青岛大学学报...

年份

  • 3篇2025
  • 9篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
64 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
26位硫代或硒代螺甾皂苷,其合成方法及应用
本发明涉及一种26位硫代或硒代螺甾皂苷及其化学合成方法,该方法包括如下步骤:(1)伪螺甾皂苷元的26位磺酸酯与硫或硒的亲核试剂反应,得到26位S或Se取代产物;(2)再与碱,或者还原剂及酸反应得到26位硫代或硒代螺甾皂苷...
李明陈朋伟王鹏
甲基Funlioside B的合成
2014年
完成呋喃甾烷型甾体皂苷甲基Funlioside B的合成。在三氟化硼乙醚促进下,薯蓣皂苷元与乙酸酐反应以55%的产率得到3,16-二-氧-乙酰基-22-羟基-胆甾烷13。以三甲基硅基三氟甲磺酸酯为促进剂,化合物13与葡萄糖三氯亚胺酯给体11进行糖苷化反应以83%的产率得到单糖苷15。最后,在甲醇中,用氢氧化锂脱除酰基保护基团后并在无水甲醇中回流反应,以95%的产率得到甲基Funlioside B。
李宝杰王鹏谢江枫王月佼宋天佳李明
关键词:呋甾皂苷糖苷化
一类新型川芎嗪衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了一类新型川芎嗪衍生物及其制备方法和用途。本发明经过实验证明所述川芎嗪衍生物可以有效保护神经细胞和心肌细胞免受CoCl<Sub>2</Sub>缺氧损伤;同时也具有显著抑制血小板聚集的作用。因此,本发明所述的川芎...
郝杰杰王鹏李明白董慧于广利管华诗
Hg2+对P.leiognathi及荧光素酶体外发光体系发光性能的作用机理研究
本文通过研究有毒重金属Hg2+对鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光性能的影响途径,为今后其它有毒物质的研究提供参考。以探索P.leiognathiYL的进一步开发和利用提供理论依据为...
李明
关键词:发光细菌法有毒重金属荧光素酶发光性能水质测定
一种β甲壳素晶须基水凝胶及其制备方法与应用
本发明公开了一种β甲壳素晶须基水凝胶及其制备方法与应用。本发明从太平洋鱿鱼顶骨中通过酸碱法脱矿、脱蛋白提取β甲壳素,利用酸解法制备β甲壳素晶须,并将其作为增强填料,与3,4‑二羟基苯甲醛接枝的羧甲基壳聚糖和苯甲醛基端封的...
蔡超刘杨李明于广利
a-(1→2)-甘露糖三糖的合成
2015年
目的利用化学方法高效合成PI-88糖基片段a-(1→2)-甘露糖三糖。方法以4,6位苯亚甲基保护的D-甘露糖硫苷3为原料合成N-对甲苯磺酰亚胺酯供体6,以TMSOTf作为促进剂,供体6与受体3进行糖苷化反应,得到a-(1→2)甘露糖二糖7,然后将二糖脱除苯甲酰基,再次与供体6进行糖苷化反应,合成出糖基片段a-(1→2)甘露糖三糖2。结果以85%和79%的糖苷化反应产率,得到a-(1→2)甘露糖二糖7和三糖2,为PI-88构效关系的研究提供物质基础和保障。
王晓茵王鹏侯斌王颖朱丹阳杨燕燕李明
关键词:硫苷糖苷化
茄次碱烷型糖苷生物碱及其汇聚式合成方法
本发明涉及一种茄次碱烷型糖苷生物碱(<B>I</B>)及其汇聚式合成方法,该方法包括如下步骤:化合物(<B>II</B>)经官能团转化和保护基操作转化为化合物(<B>II</B>I),接着经脱乙酰基并经氧化得到酮类化合物...
李明彭雁南王鹏
2-脱氧糖糖苷的化学合成进展被引量:2
2012年
2-脱氧糖糖苷是指糖苷中糖基单元的2位羟基被氢原子取代的糖苷,广泛存在于天然产物中并具有多样的生物活性.综述了近年来2-脱氧糖苷在化学合成方法方面的进展,包括直接醚化法、直接糖苷化法、临时保护基法及非糖物质合成法等.
李仲振丁宁张伟王鹏李明李英霞
关键词:寡糖化学合成方法
一种基于循环生成对抗网络的单幅图像去雾方法
本发明公开了一种基于循环生成对抗网络的单幅图像去雾方法,该方法包括:步骤1,收集真实场景下的未配对数据集;步骤2,基于循环生成对抗网络,构建去雾模型;步骤3,选择损失函数;步骤4,将真实场景下的待去雾图像输入到去雾模型中...
李明 庞博 薛安东
一釜接力糖苷化反应
2020年
结构丰富、生物活性多样的糖类化合物与重要的生理和病理过程息息相关.快速高效地获得结构明确且组分均一的糖苷类化合物是研究和揭示其生理功能及作用机制的基础和关键[1].亚砜苷是构建糖苷键常用的糖基给体,其活化过程中生成的大量高活性锍盐反应中间体[2],通常会引发一系列难以控制的副反应.为提高糖苷合成效率,反应体系中往往需要加入大量清除试剂.通过控制亚砜苷活化过程中生成的锍盐中间体的活性,实现亚砜苷给体和硫苷给体的高效一釜串联活化,在糖类化合物的合成研究中鲜有报道.
丁瀚李明
关键词:糖类化合物亚砜给体病理过程糖苷化反应生物活性
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