李明
- 作品数：12 被引量：12H指数：2
- 供职机构：扬州大学环境科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学环境科学与工程电子电信更多>>
- 基于工程教育专业认证的《水环境化学》实验教学改革研究被引量：5
- 2020年
- 水环境化学是水文与水资源工程专业的主干课程之一,本论文介绍了本课程实验教学的背景和现状,认清当前实验教学现状,并以工程教育专业认证为契机对其进行了实验教学改革。提出了从改革实验教学内容、将科研项目融入实验教学、运用模拟仿真技术等方面进行改革,实验教学改革后有利于提高学生学习积极性和主动性,为将来从事水文水资源工程专业打下良好基础。
- 王小兵李明汪晓丽顾斌贤
- 关键词：工程教育专业认证水环境化学实验教学改革
- [Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)碳糊离子选择性电极测定环境水体中的PF_(6)^(-)被引量：1
- 2021年
- 采用自制的[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)碳糊离子选择性电极(ISE)测定水中PF6^(-)的含量。试验采用1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐和钼酸铵制备[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体,并用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)进行表征,结果表明:[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体已被成功制备;热重(TG)分析结果表明:该离子液体在28~280℃内的热稳定性较好。将制备的[Omim]_(6)Mo_(7)O_(24)固态离子液体粉末与石墨粉按照质量比为1:9的比例混合,再将该混合粉末与二甲基硅油按照质量比6:1的比例混合制备碳糊ISE。在30℃下,以碳糊ISE为指示电极,Ag/AgCl电极为参比电极,在体积比为1:1的工作缓冲溶液(由硼酸、柠檬酸和磷酸钠混合制备,pH 9)和Na2EDTA溶液的混合溶液中测定水中PF6^(-)的含量。结果显示:在PF6^(-)的浓度为1.0×10^(-8)~1.0×10^(-1)mol·L^(-1)时,其浓度的负对数与对应的碳糊ISE电位响应值呈线性关系,检出限为5.4×10-9 mol·L^(-1)。PF6^(-)的加标回收率大于95.0%,测定值的相对标准偏差(n=5)不大于2.5%。采用该方法和离子色谱法同时分析了3组PF6^(-)盲样,取得了较为一致的结果。用该方法分析环境水体时,由于PF6^(-)的易水解性,未检出PF6^(-)的残留,采用该方法考察了PF6^(-)在常规酸度范围(pH 6~8)水体中的水解过程,发现PF6^(-)的半衰期为0.426~0.444 h,且常规水体的酸度变化不会影响PF6^(-)的水解。
- 石金伟郭子娴田树梅李明
- 关键词：环境水体
- [Bmim]PF6疏水性离子液体敏感膜H2PO4-离子选择性电极测定土壤中总磷含量被引量：1
- 2019年
- 制备了以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)-疏水性离子液体液膜为敏感膜的H2PO4-离子选择性电极(H2PO4--ISE),并在pH 4.66的0.1mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在30℃,以Ag|AgCl|[Bmim]Cl为参比电极,研究该离子电极对H2PO4-的电位响应。试验结果表明:H2PO4-浓度在1.0×10-1~1.0×10-5 mol·L-1内的负对数值,-lg[H2PO4-]与其相应的电位值之间呈线性关系,斜率为-25.4mV·dec-1,响应时间为3min。应用此方法测定了土壤样品中总磷的含量,称取通过0.150mm样筛的土样0.3000g,以少量水湿润后,加入硫酸8mL及高氯酸10滴,混匀后加热消煮至溶液开始转白,继续消煮20min,冷却后加水定容至100 mL,放置过夜,取上清液1.0mL,加入pH 4.66乙酸-乙酸钠缓冲溶液1.0mL,混匀,将H2PO4--ISE插入其中,电极两端分别接至电位计,稳定3min,记录其电位值,所得5个样品的测定值与钼酸铵光度法的测定值基本一致。
- 杨凯全红花郭子娴田树梅石金伟李明
- 关键词：土壤样品
- 一种氨基哌嗪功能化的丹磺酰氯荧光衍生试剂的合成及其在高效液相色谱法定量分析微藻油脂中的应用
- 2022年
- 自制氨基哌嗪功能化丹磺酰氯(DNS-CL)荧光衍生试剂(DNS-Pi-NH_(2)),并用其衍生化小球藻中碳原子数为10~20的典型脂肪酸[十二烷酸、十四烷酸、顺-9,12-十八(碳)烯酸、顺-7,10,13-十六(碳)烯酸、十六烷酸、顺-9-十八(碳)烯酸、十八烷酸、二十烷酸],用高效液相色谱法(HPLC)测定8种脂肪酸的含量。将小球藻脂肪酸甲酯样品用含氢氧化钾的乙醇溶液于79℃皂化60 min,滴加盐酸溶液,直至酚酞指示剂由红色变为无色。蒸发除去乙醇,所得固体经水清洗、离心、振荡、过滤,即制得小球藻脂肪酸样品。以DNS-CL和N-(2-氨基乙基)哌嗪为原料制备DNS-Pi-NH_(2),并用红外光谱、核磁共振碳谱、质谱对其结构进行表征。取制备好的DNS-Pi-NH_(2)、二丙基二硫醚、三苯基磷的乙腈溶液和1.0 mg小球藻脂肪酸样品在室温下振荡衍生10 min,所得溶液用90%(体积分数,下同)乙腈溶液稀释后,用HPLC测定其中脂肪酸衍生物的含量。以Eclipse XDB C_(8)色谱柱为固定相,以90%乙腈溶液为流动相进行等度洗脱,分离得到的目标物用荧光检测器检测。结果显示:8种脂肪酸衍生物在30 min内可实现完全分离;各脂肪酸的浓度在2.0×10^(-10)~2.0×10^(-4)mol·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3s/k)为21~65 pmol·L^(-1);对微藻培养液样品进行加标回收试验,所得回收率为95.3%~102%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.7%~2.6%;方法用于小球藻脂肪酸甲酯样品的分析,检出了十六烷酸、顺-9,12-十八(碳)烯酸、顺-7,10,13-十六(碳)烯酸、顺-9-十八(碳)烯酸,检出量分别为3.08,0.64,0.83,2.57 mg·g^(-1)。
- 郭子娴蒋妍全红花李明
- 关键词：荧光衍生试剂脂肪酸微藻
- 环境科学专业开设微流控分析技术课程的必要性与可行性被引量：1
- 2012年
- 微流控分析技术已成为生物、化学、流体物理学等多学科的基本研究手段,并有力地促进了这些学科的发展。近年来,国际上将该分析技术应用于环境分析监测领域已成为一种趋势。本文探讨了在这种形势下为环境科学专业学生开设微流控分析课程的必要性、可行性,并对如何将该课程导入环境分析课程板块给出了一些具体的设想。
- 李明全红花封克
- 关键词：环境科学实验课
- 基于微流控芯片-间接电位法的氧化三甲胺分析方法
- 2024年
- 为了实现海产品体内氧化三甲胺(trimethylamineoxide,TMAO)的快速定量检测,提出一种采用微流控光化学还原芯片进行前处理的电化学分析方法.首先构建了PDMS/SiO_(2)微流控芯片,并对TMAO的前处理反应条件进行了优化:采用该微流控芯片,使用Fe(Ⅱ)-HEDP为还原剂,在pH值为6.5,温度为40℃,紫外光照时间为2min的条件下,TMAO被还原为三甲胺(trimethylamine,TMA)的还原率达99.44%;然后,利用自制选择性电极对TMA溶液进行检测,在0.01~10mmol·L^(-1)范围内,TMA浓度对数与其溶液电位值线性相关,相关系数r^(2)=0.9977,检测限为2.28μmol·L^(-1).采用该方法对实际海鲜产品进行TMAO检测的相对偏差不超过4.71%,加标回收率为91.78%~112.16%.该方法测定时间短、结果准确,在海产品分析检测中具有良好的应用前景。
- 费家裕袁宁王孟歌陈小锋李明
- 关键词：微流控芯片样品前处理氧化三甲胺三甲胺光化学还原
- 陆生蔬菜浮床对富营养化水体氮磷的去除以及水体、根系细菌群落分析被引量：1
- 2024年
- 为了探究陆生蔬菜浮床对富营养化水体氮、磷去除效果以及对微生物群落和反硝化作用的影响,利用16S rDNA高通量测序和定量PCR(qPCR)技术,在分析水质理化指标的基础上,对富营养化水体中氮、磷营养元素以及微生物群落和功能基因的变化开展研究。结果表明,陆生蔬菜浮床对TP和NH 4+的去除效果较为突出,水芹、生菜和青菜处理组对TP的平均污染负荷去除率(分别为57.13%、46.91%和40.86%)优于对照组(25.46%);水芹和生菜处理组对NH 4+的平均负荷去除率(分别为51.30%和48.16%)高于对照组(27.23%)。对16S高通量测序属水平优势菌种的分析结果表明,蔬菜浮床系统根系表面均富集红杆菌属(Rhodobacter)来进行反硝化;水芹和生菜根系表面会富集大量噬氢菌属(Hydrogenophaga)来增强氢自养反硝化作用;芽单胞菌属(Gemmatimonas)在青菜周围水体和水芹、生菜根系表面较高,该菌属会将N_(2)O转化为N_(2),实现完全反硝化。对照水体中栖湖菌(Limnohabitans)和黄杆菌属(Flavobacterium)丰度较高,分别对氨氧化和反硝化有促进作用。试验后期水体反硝化功能基因(nirK、nirS、norB和nosZ)丰度增多,且青菜根系周围水体和水芹、生菜植株根部拷贝数较大,表明试验后期蔬菜浮床系统根系表面或附近水体富集了大量反硝化功能基因,使得反硝化功能更为剧烈。陆生蔬菜浮床对水体氮、磷营养元素有一定净化作用,可通过调节根系表面或周围水体优势菌种来促进反硝化作用。
- 周佳林段婧婧王宁李明陈小锋薛利红
- 关键词：反硝化作用
- 一种环境分析化学实验教学设计:微流控法测定水中硫化物被引量：1
- 2017年
- 微流控环境分析实验教学是环境分析化学教学的重要组成部分,但目前采用的实验方法仍较为传统。为使学生更好地了解微流控环境分析的特点和优势,同时将最新的环境分析方面的国际研究成果融入到教学实验课程之中,我们基于微流控分析理论的教学内容,设计了一种测定水中硫化物的微流控法分析实验。
- 李明全红花封克
- 关键词：硫化物
- 基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦的残留量
- 2024年
- 提出了基于铕离子-四环素-草甘膦荧光增强体系结合分子印迹固相萃取测定环境样品中草甘膦残留量的方法。以正硅酸乙酯为溶胶-凝胶功能单体,在pH 1.0的硅溶胶-凝胶体系中制备了草甘膦分子印迹固相萃取膜,用于环境水和土壤样品的前处理。将前处理后的样品溶液与1.5×10^(-2)mol·L^(-1)EuCl_(3)溶液、3.0×10^(-3)mol·L^(-1)四环素溶液和100 mmol·L^(-1)硼酸盐缓冲溶液(pH 10.0)按照一定比例混合,静置反应3 min;以403 nm为激发波长,根据体系在615 nm发射波长处的荧光强度增加值ΔF计算草甘膦的含量。结果表明:在较强碱性条件下,草甘膦的加入使体系在615 nm处的荧光强度显著增强;草甘膦浓度的对数在5.0×10^(-8)~1.5×10^(-4)mol·L^(-1)内与体系ΔF值呈线性关系,检出限(3s/k)为1.0×10^(-8)mol·L^(-1);草铵膦、氨甲基膦酸、常见金属离子以及结构类似的氨基酸等不干扰铕离子-四环素-草甘膦体系的荧光强度,而Fe^(3+)、Hg^(2+)会产生干扰,因此样品前处理过程中加入三乙醇胺进行掩蔽。方法用于实际环境水和土壤样品分析,草甘膦测定值与电化学法测定值基本一致;按照标准加入法对其中一个水样进行回收试验,草甘膦回收率为101%。
- 袁宁沈晓峰全红花曾诚李明
- 关键词：草甘膦铕离子四环素荧光分子印迹固相萃取
- 微流控层流-荧光分光光度法测定水中弱酸可分解氰化物
- 2018年
- 样品经活性炭吸附-Pb2+沉淀法除去硫醇和S2-后,利用基于双Ψ型微流控(层流流量不大于18.0μg·L-1)芯片的多流路平行层流处理样品,采用荧光分光光度法测定其中CN-的含量。结果表明:利用层流间高效传质特性,实现了水中痕量的弱酸可分解氰化物的高效传质转移;CN-的线性范围为1.00~10.00μg·L-1,检出限(3s/k)为0.12μg·L-1,以河水样品为基体进行加标回收试验,回收率为99.5%,102%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3.5%。
- 张路全红花杨凯李明
- 关键词：荧光分光光度法氰化物
