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李海燕

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:昆明市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇血压
  • 5篇基因
  • 5篇高血压
  • 4篇云南汉族
  • 4篇高血压病
  • 4篇汉族
  • 3篇氧化氮
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  • 3篇一氧化氮合酶
  • 3篇合酶
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  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
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  • 2篇内皮型
  • 2篇内皮型一氧化...

机构

  • 5篇昆明市第一人...

作者

  • 5篇陈爱华
  • 5篇李海燕
  • 5篇胡大春
  • 5篇邵剑春
  • 4篇郭皓
  • 4篇赵晓丽
  • 4篇钱净
  • 4篇蒋杰
  • 4篇张鸿青
  • 4篇王玮
  • 1篇王慧群

传媒

  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
云南汉族高血压病6个候选基因相互作用研究
目的探讨RAS、血管内皮和钠肽等3个不同系统中AGT、ACE、eNOS、ET-2、ANP和NPRC等6个基因多态性与高血压病的相关性及其相互作用。方法:采用病例一对照相关性研究策略,选择三代居住云南的汉族作为研究对象.用...
胡大春赵晓丽邵剑春王玮钱净陈爱华张鸿青郭皓蒋杰李海燕
关键词:高血压病血管紧张素原血管紧张素转化酶内皮型一氧化氮合酶
文献传递
云南汉族高血压病6个候选基因相互作用研究被引量:3
2010年
目的探讨AGT、ACE、eNOS、ET-2、ANP和NPRC等6个基因多态性与高血压病的相关性及其相互作用。方法用基因芯片检测技术,对100例高血压病患者及97例健康对照者进行AGTM235T、ACEI/D、eNOSGlu298Asp、ET-2A985G、ANPT2238C和NPRCA-55C等位点基因多态性检测。结果 NPRCA-55C位点的CC基因型频率(0.540)与对照组(0.237)比较差异有极显著性意义(χ2=18.973,P=0.0000),OddRatio=3.777(95%CI:2.050~6.960);ET-2A985G位点G等位基因频率(0.925)与对照组(0.851)比较,差异有显著性意义(χ2=5.507、P=0.0190),OddRatio=2.648(95%CI:1.073~6.536)。用MDR方法分析以上6个位点基因-基因交互作用,显示两位点ET-2/NPRC模型为最佳模型,该模型的OddRatio为4.002(95%CI:2.1597~7.4159)。结论云南汉族NPRCA-55CCC基因型和ET-2A985GG等位基因可能与高血压病易感性相关。ET-2A985G和NPRCA-55C两个基因多态性之间可能存在基因-基因交互作用。
胡大春赵晓丽邵剑春王玮钱净陈爱华张鸿青郭皓蒋杰李海燕
关键词:高血压病血管紧张素原内皮型一氧化氮合酶心钠素
云南汉族eNOS/ET-2基因多态性与高血压的相关性研究被引量:1
2011年
目的探讨eNOS、ET-2基因多态性与高血压的相关性。方法采用病例-对照相关性研究策略,选择三代居住在云南的汉族作为研究对象,用基因芯片检测技术,对100例高血压患者及97例健康对照者进行eNOS Glu298Asp(EE、ED、DD)、ET-2A985G(AA、AG、GG)位点基因多态性检测。用OddRatio估计相对危险度。结果云南汉族97例健康人群中:(1)eNOS Glu298Asp位点的EE、ED、DD基因型频率分别是0.845、0.144、0.011;E和D等位基因频率分别是0.918、0.082。(2)ET-2A985G位点的AA、AG、GG基因型频率分别是0.020、0.258、0.722;A和G等位基因频率分别是0.149、0.851。(3)云南汉族100例高血压患者中,ET-2A985G(AA、AG、GG)位点基因型多态性频率与对照组比较,差异无统计学意义。但ET-2A985G位点G等位基因频率(0.925)与对照组(0.851)比较,差异有统计学意义(χ2=5.507、P=0.019),Odd Ratio=2.168(95%CI:1.123~4.184)。(4)eNOS Glu298Asp位点的DD基因型频率(0.01)与对照组(0.01)比较,差异无统计学意义。结论云南汉族中eNOS Glu298Asp突变对高血压的发生意义不大。ET-2A985G等位基因可能与高血压的易感性相关。
赵晓丽胡大春王玮邵剑春张鸿青钱净陈爱华郭皓蒋杰李海燕
关键词:高血压一氧化氮合酶基因
ANP和NPR-C基因多态性与高血压病的相关性研究被引量:1
2010年
目的探讨ANP和NPR-C基因多态性与高血压病的相关性。方法用病例-对照相关性研究,选择3代居住云南的汉族为研究对象,用基因芯片技术,对100例高血压病患者及97例健康对照者进行ANP T2238C和NPR-CA-55C位点基因多态性分析。结果 (1)云南汉族97例健康人群中ANP T2238C位点的TT、TC基因型频率分别是0.959、0.041,未检出CC基因型;T和C等位基因频率分别是0.979、0.021。(2)NPR-CA-55C的AC、CC基因型频率分别是0.763、0.237,未检出AA基因型;A和C等位基因频率分别是0.381、0.619。(3)ANP T2238C(TT、TC、CC)基因型多态性频率与对照组比较,差异无显著性意义。(4)NPR-CA-55C位点的CC基因型频率(0.540)与对照组(0.237)比较差异有极显著性意义(χ2=18.973,P=0.000),OR=3.777(95%CI:2.050~6.960)。结论云南汉族NPR-CA-55CCC基因型可能与高血压病易感性相关。
胡大春邵剑春赵晓丽王玮钱净陈爱华张鸿青郭皓蒋杰李海燕
关键词:高血压病心钠素基因多态性
云南汉族高血压病左室重构与HLA-Ⅱ类等位基因的相关性研究
陈爱华李海燕胡大春邵剑春王慧群
该课题探讨云南汉族高血压病(EH)左室重构包括左室肥厚(LVH)及左室扩大(LVD)与HLA-DQA1、DQB1、DRB1等位基因的相关性。方法对超声心动图诊断的云南汉族中48例高血压合并LVH患者(EH-LVH+组)与...
关键词:
关键词:EH左室重构等位基因
共1页<1>
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