李红燕
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
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- HPLC-ELSD法测定复方枇杷止咳颗粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齐墩果酸和贝母素甲被引量：13
- 2013年
- 目的应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方枇杷止咳颗粒中桔梗皂苷D、熊果酸、齐墩果酸和贝母素甲。方法 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;测定桔梗皂苷D以乙腈-水(26∶74)为流动相,ELSD漂移管温度95℃,载气(N2)体积流量2.9 SLPM/min;测定熊果酸和齐墩果酸以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,ELSD漂移管温度100℃,载气(N2)体积流量2.7 SLPM/min;测定贝母素甲以乙腈-水-二乙胺(75∶25∶0.5)为流动相,ELSD漂移管温度80℃,载气(N2)体积流量2.1 SLPM/min。结果桔梗皂苷D在0.081 3～1.626μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.29%,RSD为1.16%(n=6);熊果酸和齐墩果酸分别在0.075 3～1.506μg(r=0.999 5)、0.021 5～0.430μg(r=0.999 7)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.58%、97.79%,RSD(n=6)分别为1.33%、1.53%;贝母素甲在0.010 6～0.212 0μg(r=0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.73%(n=6)。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。
- 李红燕张蕊冯晓川
- 关键词：桔梗皂苷D熊果酸齐墩果酸贝母素甲高效液相色谱-蒸发光散射检测器
- 复凝聚法制备丁香油微囊的工艺研究被引量：6
- 2013年
- 目的:对丁香油进行微囊化,并对其成囊、固化条件进行考察。方法:以丁香油为囊心物,以阿拉伯胶和明胶为囊材,采用复凝聚法制备丁香油微囊,考察温度、pH、阿拉伯胶与明胶比例对成囊的影响;考察固化剂用量、搅拌速度和搅拌时间对固化的影响,以微囊的外观形状,粒径和均匀度为考察指标。结果:在温度35℃、pH3.5以下时壁材凝聚过度;在45℃、pH4.5以上时,壁材不能凝聚。结论:在40℃、阿拉伯胶与明胶1:1、pH4.3时,成囊情况最佳;在固化剂用量2mL/g,转速900n/min、固化时间90min时固化程度较理想。
- 张蕊李红燕刘薇徐延昭
- 关键词：丁香油复凝聚法
- HPLC测定除痰止嗽丸中的桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、白花前胡甲素和白花前胡乙素被引量：7
- 2014年
- 目的： 采用高效液相色谱法测定除痰止嗽丸（CTZSW）中桔梗皂苷D、桔梗皂苷E、白花前胡甲素和白花前胡乙素的含量。 方法： Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流速1.0 mL·min-1，流动相乙腈-水（35：65）（桔梗皂苷D和桔梗皂苷E），ELSD漂移管温度105 ℃，载气（N2）流速2.6 SLPM·min-1；流动相乙腈-甲醇-水（40：30：30）（白花前胡甲素和白花前胡乙素），检测波长321 nm。 结果： 桔梗皂苷D和桔梗皂苷E分别在0.041 3-0.826 0 μg（r=0.999 7），0.079 7-1.594 0 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.32%，98.94%，RSD（n=6）分别为0.80%，0.93%；白花前胡甲素和白花前胡乙素分别在0.154 9-3.098 0 μg（r=0.999 4），0.051 7-1.034 0 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为98.72%，99.15%，RSD（n=6）分别为0.86%，0.95%。 结论： 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好；可用于除痰止嗽丸的质量评价。
- 李红燕张蕊冯晓川
- 关键词：桔梗皂苷D白花前胡甲素
- HPLC梯度洗脱法测定回春酒中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量被引量：2
- 2013年
- 目的： 采用高效液相色谱法测定回春酒（HCJ）中淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。方法： Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流速0.8 mL·min-1，流动相A为乙腈，B为1%冰醋酸溶液，检测波长270 nm（淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ）；流动相A为乙腈-甲醇（2：3），流动相B为0.5%磷酸溶液，检测波长440 nm（西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ）。结果： 淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ分别在0.054 6-1.092 μg （r=0.999 7），0.076 2-1.524 μg（r=0.999 1）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.56%，99.17%，RSD分别为0.94%，0.77%，西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ分别在0.102 8-2.056 μg（r=0.999 4），0.060 4-1.208 μg（r=0.999 8）进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.54%，96.91%，RSD分别为0.90%，1.27%。结论： 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。
- 冯晓川张蕊李红燕
- 关键词：淫羊藿苷高效液相色谱
