李赫
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫普罗宁缓释片的制备及体外释放度考察被引量：4
- 2008年
- 目的制备硫普罗宁缓释片并对其体外释放度进行考察。方法以HPLC法为分析方法,采用相似因子法评价硫普罗宁缓释片体外释放行为。结果硫普罗宁缓释片的体外释放行为符合Highuchi方程。KollidonSR用量、填充剂的种类与用量及种类对药物的释放速度有较大影响,而硬度和释放介质的离子强度对药物的释放速度无显著影响。结论体外释放度符合缓释制剂要求,可进一步进行体内释药行为考察。
- 李赫钱一鑫徐士钊张永强荣蓉何仲贵
- 关键词：硫普罗宁缓释片SR释放度
- HPLC法测定阿奇霉素在水溶液中的降解动力学被引量：7
- 2008年
- 目的研究阿奇霉素在水溶液中的降解动力学,为阿奇霉素液体制剂的开发提供参考。方法通过经典恒温试验,应用HPLC法测定阿奇霉素在不同pH值、不同温度、不同离子强度、不同缓冲液条件下的降解动力学参数。结果阿奇霉素在水溶液中的降解呈现一级动力学特征,其最稳定pH值(pHm)为6.41;随着离子强度和温度的增加,阿奇霉素的降解加快;阿奇霉素在磷酸盐缓冲液中比在醋酸盐、枸橼酸盐缓冲液中相对稳定。结论阿奇霉素降解速率与溶液pH值、缓冲液种类、离子强度以及温度有关;溶液pH值与温度对阿奇霉素降解作用的影响较为明显。
- 徐士钊钱一鑫徐淑英李赫孙英华何仲贵
- 关键词：阿奇霉素动力学降解
- 联苯苄唑乳胶剂的制备及质量考察被引量：4
- 2008年
- 目的制备含药质量分数为1%的联苯苄唑乳胶剂,并对其进行质量考察,以期增加药物在皮肤局部的积累,减少药物的全身吸收。方法采用超声乳化法将联苯苄唑制成O/W型乳剂,再与卡波姆940凝胶基质混合均匀制备O/W型乳胶剂;对所制备的乳胶剂中联苯苄唑进行含量测定、初步稳定性试验、皮肤刺激性试验以及制剂体外经皮渗透性与12h大鼠体外皮肤滞留量试验。结果所制备的联苯苄唑乳胶剂兼有乳剂和凝胶的优点,外观细腻富有光泽,无油腻感,极易涂布和洗除,制剂稳定、无刺激性,且药物透过皮肤的量小,但12h大鼠体外皮肤滞留量显著大于市售联苯苄唑乳膏剂和凝胶剂。结论该制剂制备工艺可行,质量稳定,是一种优良、安全的新型联苯苄唑局部外用制剂。
- 荣蓉陈继平刘淑琴徐晓娣李赫何仲贵
- 关键词：药剂学联苯苄唑
- 阿奇霉素HPMC骨架片体外释药影响因素考察
- 2008年
- 目的考察影响阿奇霉素羟丙甲纤维素(HPMC)骨架缓释片体外释药的各种因素,为阿奇霉素骨架片的研制提供实验依据。方法选用HPMC为骨架材料,将水难溶性药物阿奇霉素制成缓释骨架片,通过测定体外释放度,考察HPMC的黏度及用量、辅料、释放介质pH值、制片压力、释放度测定装置及其转速对阿奇霉素骨架片体外释药速率的影响。结果HPMC黏度及用量、辅料、释放介质pH值、释放度测定装置及其转速对释药速率有显著影响,制片压力对释药速率影响不显著。结论选用适宜黏度及用量的HPMC,调节辅料中乳糖的用量,可制备具有理想释药行为的阿奇霉素骨架缓释片。
- 宁婷李赫王安娜陈继平何仲贵
- 关键词：骨架片阿奇霉素释药速率羟丙甲纤维素
