杨小军
- 作品数:17 被引量:33H指数:3
- 供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金:南方医科大学南方医院院长基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 细菌感染影响牙周组织细胞表达环鸟苷-腺苷合成酶的实验研究被引量:1
- 2017年
- 目的研究侵入牙周组织细胞内的细菌对细胞表达环鸟苷-腺苷合成酶(c GAS)的影响。方法将SYTO9标记的牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)以感染复数(MOI)为10与人牙周膜细胞(hPDLCs)共培养24 h后,使用激光共聚焦显微镜观察P.gingivalis对hPDLCs的侵袭情况,并应用荧光标记活细胞筛选(FACS)分选出被P.gingivalis入侵的hPDLCs,利用实时定量逆转录聚合酶链反应(q RT-PCR)和Western blot对hPDLCs中c GAS的表达变化进行检测。此外还利用免疫组织化学技术对细菌感染性牙龈组织和正常牙龈组织中c GAS表达定位和表达水平变化进行分析。结果激光共聚焦显微镜下观察,P.gingivalis和hPDLCs共培养24 h后,几乎所有的细胞内都可观察到绿色荧光;被P.gingivalis感染的hPDLCs中c GAS表达水平明显上调;在牙龈组织中c GAS主要在上皮细胞和上皮下组织中的炎性细胞中表达;且细菌感染性的牙龈组织中c GAS的表达水平明显高于正常牙龈组织。结论侵入hPDLCs内的活体P.gingivalis,可以明显上调细胞中c GAS的表达;且在细菌感染的炎性牙龈组织中c GAS的表达也明显升高。该结果提示c GAS可能参与了牙周组织细胞中细菌来源的病原ds DNA的识别。
- 杨小军谭咏梅田智慧周婷赵望泓侯晋
- 关键词:牙龈卟啉单胞菌人牙周膜细胞
- 中德两国牙体牙髓病学临床前实习教学之比较被引量:2
- 2014年
- 临床前实习教学是牙体牙髓病学教学的重要组成部分,其主要目的是在学生进入临床实习前,通过一定的体外模拟操作,以训练学生的临床操作能力和视觉能力。如何有效的设计和安排这门课程,是使学生在相对较短的时间内,真正掌握牙体牙髓疾病基本治疗原则和技术的关键。本文对中国和德国大学牙体牙髓病学临床前实习课程的课时安排、教学内容和考核方式进行了比较,希望找出我国目前牙体牙髓病学临床前实习教学中存在的薄弱环节,为我国口腔医学教学的改革提供参考和借鉴。
- 杨小军黄欣侯晋
- 关键词:口腔医学教育牙体牙髓病学
- 甾醇脂质体作为牙髓和牙本质药物传递系统的应用
- 本发明属于口腔药物传递系统领域,涉及甾醇脂质体作为牙髓和牙本质药物传递系统的应用,具体提供了甾醇脂质体在制备用于治疗牙髓疾病和牙体硬组织疾病的药物传递系统中的应用。本发明所述的阳离子甾醇脂质体具有抗菌活性和可以有效穿通牙...
- 侯晋崔忠凯杨小军詹朝宁田鑫
- 德国口腔专业护理教育的特点及启示被引量:17
- 2014年
- 在护理教育工作中,口腔专业护理具有其鲜明的专业特点。德国的口腔专业护理教育起步较早,目前已形成较为成熟的培训和资格认证体系。其学制安排合理,课程设置富有专业特色;教学中特别注重学生专业实践技能的培养和协作能力的训练;并且有规范的考核标准。在我国口腔专业护理教学的改革过程中,德国口腔专业护理教育值得借鉴。
- 杨小军夏培杨素媛侯晋
- 关键词:口腔护理护理教育教育改革
- 腺样囊性癌细胞来源的外泌体作用于自身后促使其发生上皮间充质化改变的实验研究
- 研究目的:研究腺样囊性癌细胞株SACC-83细胞来源的外泌体作用于其自身后能否促使其发生上皮间充质化改变(EMT),从而促进肿瘤的局部侵袭及远处转移。研究方法:将SACC-83来源的EXO用荧光染料PKH67标记后与SA...
- 王方圆杨小军侯晋殷学民
- 关键词:腺样囊性癌外泌体上皮间质转化
- 文献传递
- 不同根管冲洗液残余药量抑制粪肠球菌生物膜形成的研究被引量:4
- 2012年
- 目的:研究不同根管冲洗液残余药量抗菌活性,为选择抑制粪肠球菌细菌生物膜形成的根管冲洗药物提供实参考依据。方法:制备牙本质片样本60个随机分成6组,分别浸泡于0.9%生理盐水(阴性对照组)、2.5%、5.25%次氯酸钠溶液、17%乙二胺四乙酸(EDTA)、10%柠檬酸溶液和2%氯己定溶液中,随后将样本置于400μl粪肠球菌细菌悬液厌氧培养24h后激光共聚焦显微镜观察细菌生物膜形成情况,Bioimage-L软件统计活菌体积并与阴性对照组相比计算每组冲洗液抑制细菌生物膜形成比率。结果:2%氯己定溶液组活菌数最少能抑制99.9%细菌生物膜形成,次氯酸钠溶液组活菌数多抑制细菌生物膜形成能力最差分别抑制13.3%、18.8%细菌生物膜形成,17%乙二胺四乙酸溶液与10%柠檬酸溶液抑制细菌生物膜形成能力次于2%氯已定溶液组分别能抑制43.8%与45.3%细菌生物膜形成。结论:五种根管冲洗液中2%氯己定抑制粪肠球菌细菌生物膜形成能力最强。
- 杨柳青杨小军吴补领高杰侯晋
- 关键词:粪肠球菌生物膜牙本质
- 人正常唾液腺上皮细胞摄取腺样囊性癌细胞来源的外泌体的实验研究被引量:2
- 2016年
- 目的:研究腺样囊性癌ACC-2细胞来源的外泌体能否靶向正常唾液腺上皮细胞(SGECs),为进一步研究ACC来源的外泌体在ACC侵袭和转移中的调节作用奠定基础。方法:通过组织块法原代培养人SGECs,应用免疫细胞化学染色对其来源进行鉴定;将ACC-2细胞来源的外泌体用荧光染料PKH67标记后与SGECs共培养,用扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察SGECs对ACC-2来源的外泌体的摄取情况。结果:原代培养的SGECs高表达角蛋白CK19,不表达α-MSA,说明其来源可能为腺泡上皮或导管上皮细胞,而非间质和肌上皮细胞。在LSCM下观察到携带PKH67标记的外泌体可以进入SGECs内,主要分布于核周的胞质中。结论:SGECs可摄取ACC-2细胞来源的外泌体,提示可能为ACC来源外泌体的靶细胞之一。
- 宋梦阳杨小军侯晋殷学民
- 关键词:腺样囊性癌外泌体
- 牙龈卟啉单胞菌合成环二腺苷酸的高效液相色谱-串联质谱法定性分析
- 2016年
- 目的定性检测牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)是否能产生细菌信号分子环二腺苷酸(c-di-AMP),为探索其在P.gingivalis生命代谢以及牙周炎免疫中的作用奠定基础。方法以P.gingivalis标准菌株ATCC33277为实验菌株,抽提细菌内核酸物质作为样品,配置c-di-AMP标准品,通过高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)和高效液相色谱法(HPLC)对样品进行验证。结果 HPLC-MS/MS检出限按照信噪比(S/N)3∶1计算,c-di-AMP标准品出峰的保留时间为7.49 min,P.gingivalis提取物样品在保留时间为8.82 min时有目标峰出现(大于3 S/N)。HPLC检测结果表明,P.gingivalis核酸提取物样品及c-di-AMP标准品均在15.7 min处出现目标峰,且二者的紫外吸收光谱相同。结论牙龈卟啉单胞菌核酸提取物中含有c-di-AMP,牙龈卟啉单胞菌可以合成产生c-di-AMP。
- 谭咏梅杨小军杜娟赵望泓陈晓丹侯晋
- 关键词:牙龈卟啉单胞菌高效液相色谱-串联质谱法
- 腺样囊性癌细胞来源的外泌休作用于自身后促使其发生上皮间充质化改变的实验研究
- 王方圆杨小军侯晋殷学民
- 关键词:腺样囊性癌外泌体上皮间质转化
- 侵入细胞内的牙龈卟啉单胞菌影响人牙周膜细胞的增殖及成骨分化被引量:5
- 2016年
- 目的探究活体牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)侵入人牙周膜细胞(HPDLCs)后,对细胞增殖性能及成骨向分化作用的影响。方法将P.gingivalis与HPDLCs以感染复数(MOI)为10、100共培养90 min、8、24 h后,利用细胞侵袭实验比较不同时间及MOI值下,P.gingivalis对HPDLCs的侵袭效能。用CFDA-SE(Carboxyfluorescein diacetate,succinimidyl ester,C29H19NO11)标记HPDLCs,加入P.gingivalis后共培养8、24、48、72 h,流式细胞仪检测细胞增殖性能的变化。将SYTO9标记的P.gingivalis与HPDLCs共培养24 h后,流式细胞荧光分选技术(Fluorescence activated Cell Sorting,FACS)分选出被感染细胞,利用实时荧光定量PCR对Runx2基因进行检测,并且对分选出的细胞进行矿化诱导,分别于7、14、21 d,进行茜素红染色检测HPDLCs矿化结节形成。结果 P.gingivalis与HPDLCs共培养90 min后,即可进入细胞内,共培养24 h后,侵袭效能达到最大值。被P.gingivalis感染后,细胞的Runx2基因表达明显下调,且其矿化结节的形成明显低于对照组。结论侵袭进入HPDLCs内的活体P.gingivalis,未对细胞的增殖产生明显的影响,但可以明显抑制细胞的成骨分化作用,这可能是通过下调Runx2的表达来实现的。
- 谭咏梅侯晋杨小军梁悦娥张琰赵望泓
- 关键词:牙龈卟啉单胞菌人牙周膜细胞细胞增殖成骨分化