杨燕青
- 作品数：12 被引量：50H指数：4
- 供职机构：国家工程研究中心更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金重庆市卫生局科研项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理更多>>
- ERCC2多态性与肺癌铂类化疗敏感性的关系被引量：7
- 2011年
- 目的研究切除修复交叉互补基因2(ERCC2)多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的关系。方法应用基因芯片方法检测89例以铂类药物为主要化疗方案的非小细胞肺癌患者的ERCC2Asp312Asn和Lys751Gln基因型,比较不同基因型与化疗疗效的关系。结果 89例患者化疗总有效率为29.2%。ERCC2Asp312Asn和Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布无差异(P>0.05)。结论 ERCC2Asp312Asn和Lys751Gln单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性无关。
- 李代蓉杨燕青黄新华李启英马惠文田玲王莉
- 关键词：多态性非小细胞肺癌化疗药物敏感性
- 胃癌组织miRNA差异表达的初步分析被引量：13
- 2010年
- 目的分析胃癌组织特异性微小RNA(miRNA)表达谱,为深入研究miRNA与胃癌发生和发展的关系以及寻找新的胃癌分子标志物奠定基础。方法利用miRNA芯片就21对胃癌和癌旁配对正常组织的miRNA表达谱进行检测和初步生物信息学分析,Real-TimePCR验证miRNA芯片检测结果。结果 miRNA芯片检测发现,在胃癌及其癌旁配对正常组织中共有88个差异表达miRNA,其中上调最明显的是miR-21、miR-196b、miR-301a、miR-431*、miR-550*、miR-18a和miR-135b;下调最明显的是miR-139-3p、miR-628-3p、miR-596、miR-99b*和miR-638。Real-TimePCR对其中2个上调(miR-181、miR-19b)和2个下调(miR-134、miR-31)miRNA的验证结果与芯片检测所示具有较好的一致性。结论胃癌组织具有特异性的miRNA表达谱,这些差异表达的miRNA有可能成为新的胃癌分子标志物。
- 阳圣张雯杨燕青张小燕郜恒骏张庆华
- 关键词：微小RNA表达谱胃癌基因芯片REAL-TIME
- ERCC1多态性与肺癌铂类化疗耐药的关系研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究DNA切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene1,ERCC1)单核苷酸多态性与非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性的关系。方法:应用基因测序方法检测89例以铂类药物为主要化疗方案的非小细胞肺癌患者的ERCC1 Asn118Asn基因型,,比较不同基因型与化疗疗效的关系。结果:89例患者化疗总有效率为29.2%。携带ERCC1 CC基因型、含至少一个变异基因型(TC和TT基因型)患者的有效率分别为38.5%和61.5%(X2=2.151,p=0.142),基因型在化疗有效组和无效组之间的分布无差异(p>0.05)。结论:ERCC1Asn118Asn单核苷酸多态性可能与非小细胞肺癌对铂类药物化疗的敏感性无关。
- 李代蓉杨燕青黄新华
- 关键词：非小细胞肺癌化疗药物敏感性
- 消费者的面子观对品牌消费行为的影响:性别的调节作用
- 改革开放30多年来,随着中国大陆市场的大门向全世界打开,国外企业陆续将办事处等分支机构开设在此,更有一些世界500强企业将公司总部设立在这片极具开发潜力的新兴市场。众多的人口,强大的消费能力,吸引着各类世界级品牌进入国门...
- 杨燕青
- 关键词：消费者面子观品牌营销
- 文献传递
- 15-羟基前列腺素脱氢酶基因转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨含有NAD+依赖性l5-羟基前列腺素脱氢酶(NAD+-dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase,15-PGDH)的真核表达质粒(pcDNA3/15-PGDH)转染对人胃癌细胞生长和迁移的影响。方法:Real time PCR检测多种胃癌细胞株中15-PGDH的表达情况。双酶切方法鉴定15-PGDH真核表达质粒pcDNA3/15-PGDH后,应用Lipofectamine 2000将其转染入胃癌细胞SGC7901中。MTT法检测质粒转染对胃癌细胞增殖的影响,划痕实验观察质粒转染对胃癌细胞迁移的影响,软琼脂克隆形成实验观察质粒转染对胃癌细胞克隆形成的影响。结果:SGC7901细胞中15-PGDH表达显著偏低。pcDNA3/15-PGDH质粒转染入SGC7901细胞的效率较高,转染后24 h及48 h时pcDNA3/15-PGDH组的15-PGDH mRNA表达量分别是pcDNA3空质粒组的188倍和271倍。pcDNA3/15-PGDH质粒转染后SGC7901细胞增殖、迁移和克隆形成能力均显著低于空质粒组和未转染组(P<0.05)。结论:15-PGDH基因转染可显著抑制人胃癌SGC7901细胞的增殖、迁移和克隆形成能力,推测15-PGDH可能是抑制胃癌发生、发展的重要因素之一。
- 申玉翠张庆华叶赛杨燕青王弢靖大道
- 关键词：胃肿瘤转染细胞运动
- 激光显微切割分离细胞的微量RNA质量鉴定体系的建立被引量：4
- 2008年
- 探索一套激光显微切割(Laser capture microdissection,LCM)分离细胞后获得的微量RNA质量鉴定标准操作流程。选取3个低温保存的胃癌旁组织样本,冰冻切片进行甲酚紫染色和病理学检查,利用激光显微切割技术分离非癌上皮细胞,提取RNA并以Agilent 2100生物分析仪鉴定RNA的纯度和完整性。同时,选择高、中、低3种不同表达丰度的6个基因(EF1A,ACTB,GAPHD,B2M,MED1,CK20),在每个基因的5′和3′端设计引物,RT-PCR扩增。以3个培养细胞制备的高质量RNA和3个有降解的胃癌旁组织样本RNA作对照,RT-PCR扩增结果与Agilent 2100生物分析仪的结果高度一致。结果显示冻存组织进行冰冻切片结合病理学检查后,LCM获取细胞提取微量RNA采用RT-PCR进行质量鉴定是一种操作简单的稳定方法,可以作为肿瘤基因组研究的有效和常规方法。
- 杨燕青张雯张宝峰郜恒骏张庆华
- 关键词：激光显微切割RT-PCR
- GSTM1和GSTP1基因多态性对接受铂类药物化疗的肺癌患者疗效的影响被引量：4
- 2014年
- 目的研究谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因和谷胱甘肽S-转移酶P1(GSTP1)基因单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)化疗敏感性的关系。方法分别应用基因测序法和PCR法检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血GSTM1和GSTP1DNA基因型,所有肺癌患者经过两周期含铂化疗后进行疗效评价,比较不同基因型与化疗疗效的关系。结果 89例患者化疗总有效率为29.2%。GSTP1Ile105Val基因型和GSTM1基因型在化疗有效组和无效组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GSTP1Ile105Val基因型和GSTM1基因型SNP可能与NSCLC化疗耐受无关。
- 李启英童永红黄露迷冀晓辉杨燕青李代蓉
- 关键词：多态性单核苷酸肺肿瘤GSTP1GSTM1
- 胃癌中DNA拷贝数、mRNA和microRNA表达谱变异的研究
- 程磊阳圣杨燕青张雯陈丹张庆华
- DNA修复基因多态性与肺癌顺铂化疗敏感性的研究被引量：13
- 2011年
- 目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)Arg399Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性。方法:采用基因测序的方法,检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血DNA中ERCC1基因Asn118Asn、ERCC2基因Lys751Gln和XRCC1基因Arg399Gln的基因型;采用统计学方法分析不同基因型与化疗疗效的相关性。结果:89例NSCLC患者采用铂类药物化疗总有效率为29.2%;ERCC1基因Asn118Asn和ERCC2基因Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布,差异无统计学意义(P>0.05);而携带XRCC1基因Arg399Arg与携带至少1个Gln等位基因(Arg399Gln和Gln399Gln)基因型患者的有效率分别为76.9%和23.1%(χ2=11.1,P=0.001)。携带XRCC1基因Arg399Arg基因型患者对化疗的敏感性明显高于携带至少1个Gln等位基因型的患者(比值比为5.228,95%可信区间为1.776～15.387,P=0.003)。ERCC1、ERCC2和XRCC1基因型的联合可以提高化疗的有效率。结论:ERCC1、ERCC2和XRCC1基因的单核苷酸多态性的联合可能与NSCLC对铂类药物化疗敏感性具有相关性。
- 李代蓉杨燕青田玲王莉马惠文李启英黄新华
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案切除修复交叉互补基因1X线修复交叉互补基因1
- 胃镜下采集的疑似胃癌组织的基因表达谱分析被引量：1
- 2006年
- 背景:基因芯片等高通量的研究手段已在肿瘤研究中得到广泛的应用,胃癌方面的研究主要集中在手术切除标本,对胃镜下取得的疑似胃癌组织的基因表达比较研究则较少报道。目的:比较胃镜下取得的病理诊断为胃癌和非癌样品的基因表达谱特征,为识别胃癌早期诊断的指标和疾病的分子分型奠定基础。方法:内镜下取47例胃癌疑似病变组织和对应非病变组织,经病理学诊断为胃癌28例,非癌病变19例。提取RNA,采用含14592个点的人cDNA芯片,经RNA放大技术进行基因表达谱的检测,检测结果采用GeneSpring软件分析,数据标准化用局部加权回归分析(LOWESS)处理,胃癌和非癌两组样品的组内和组间差异的显著性分析应用差异显著性分析(SAM)方法。结果:以30%样品中的表达调节水平大于1.5倍作为差异基因筛选标准,胃癌组表达上调的基因有133个,下调的有143个。非胃癌样品中有51个基因表达上调,22个表达下调,其中分别有18个上调基因和13个下调基因与胃癌组相同。组间差异分析筛选出40个基因,其表达调节可以由之进行胃癌和非癌组样品的区分。结论:基因表达谱芯片技术可以有效地应用于识别胃癌和非癌样品中的差异表达基因,并可用于肿瘤发病机制和分子分型的研究。
- 张兰晶杨燕青朱智东吴建新程时丹吴云林渠翊韩峻松肖华胜张庆华
- 关键词：胃镜检查
