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杨银芳

作品数:12 被引量:86H指数:6
供职机构:兰州大学第一医院更多>>
发文基金:云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 3篇血细胞
  • 3篇血细胞分析
  • 3篇易激综合征
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞分析
  • 3篇分析仪
  • 3篇肠易激
  • 3篇肠易激综合征
  • 2篇血栓
  • 2篇血细胞分析仪
  • 2篇痛泻
  • 2篇痛泻要方
  • 2篇尿液
  • 2篇尿液有形成分
  • 2篇中医
  • 2篇细胞分析仪
  • 2篇聚体
  • 2篇疾病
  • 2篇二聚体
  • 2篇SYSMEX

机构

  • 7篇兰州大学第一...
  • 5篇云南中医学院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇兰州医学院第...
  • 1篇云南省中医医...

作者

  • 12篇杨银芳
  • 6篇李燕平
  • 4篇何超
  • 4篇楚更五
  • 3篇李琳
  • 3篇张磊
  • 3篇张建英
  • 2篇李平
  • 2篇李伟
  • 2篇马耀平
  • 1篇杨云
  • 1篇马凤丽
  • 1篇聂坚
  • 1篇杨艳
  • 1篇王寅
  • 1篇元淑巧
  • 1篇张立文
  • 1篇胥敏敏
  • 1篇张军会
  • 1篇任晓艳

传媒

  • 4篇国际检验医学...
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇浙江中医杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇甘肃科技
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇解放军医学院...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2007
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
痛泻要方对醋酸-球囊扩张和寒冷-束缚肠易激综合征模型大鼠作用的实验研究
目的: 本课题以醋酸.球囊扩张模型、寒冷.束缚模型大鼠为研究对象,观察痛泻要方对模型大鼠的作用,探讨痛泻要方治疗肠易激综合征(IBS)的可能的部分作用靶点及作用途径。 方法: 1.醋酸。球囊...
杨银芳
关键词:痛泻要方肠易激综合征
文献传递
成人血细胞分析参考区间适用性验证探讨被引量:1
2015年
目的为了对卫生行业标准WS/T 405-2012血细胞分析参考区间中全血细胞计数相关检测指标的参考区间进行验证,以判断该标准是否适用于本实验室。方法采用美国临床实验室标准化协会(CLSI)文件C28-A3中的推荐方法,采集40例健康参考个体的临床血液标本进行规范化检测和验证分析。结果40例健康参考个体的18项血细胞分析相关指标[WBC、RBC、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)等]的检测结果超出WS/T 405-2012血细胞分析参考区间的概率均不超过10%(允许值为大于或等于90%)。结论卫生行业标准WS/T 405-2012血细胞分析参考区间可以应用于本临床实验室。为了确保参考区间的临床适用性,实验室还应建立合理、完善的参考区间验证程序。
杨银芳张磊何超李琳李燕平
关键词:血细胞
从肠易激综合征释析中医心身整体观被引量:7
2007年
中医形神学说认为形俱神藏、形神相即及形神合一。通过肠易激综合征的临床表现、病因病机(发病机制)及治疗来释析中医心身整体观。
杨银芳张建英楚更五
关键词:肠易激综合征
D-二聚体检测在静脉血栓栓塞症诊断中的应用被引量:8
2014年
静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)包括深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)和肺栓塞(pul-monary embolism,PE),是严重危害人类健康的常见疾病之一,具有高发病率和高致死率,因此临床医生对 VTE 患者进行早期及时准确地诊断和规范化治疗具有重要的临床意义[1]。D-二聚体(D-dimer)是凝血酶及因子作用的交联纤维蛋白经纤溶酶降解作用后所形成的终末产物,是继发性纤溶的特有代谢产物。当机体的凝血和纤溶系统被激活时,血液中的 D-二聚体浓度增加。近年来,已有大量的临床研究证明,D-二聚体在机体的各种高凝状态及血栓性疾病时均有增高,D-二聚体检测的应用已逐渐扩展到更多的领域。目前,虽然 D-二聚体用于 VTE 的诊断时特异性不高,同时也不能单独用于对 VTE的确诊,但由于其具有高度敏感性和较高的阴性预测值,可有效地应用于 DVT 和 PE 的排除诊断[2]。本文就 D-二聚体检测在 VTE 诊断中的应用作一简要综述。
杨银芳李燕平
关键词:D-二聚体深静脉血栓形成肺栓塞
同系列不同型号血细胞分析仪的可比性评估被引量:7
2016年
目的评估同系列不同型号血细胞分析仪检测结果间的可比性。方法参照中华人民共和国卫生行业标准WS/T 407-2012《医疗机构内定量检测结果的可比性验证指南》,统计Sysmex系列四种不同型号血细胞分析仪6个月室内质控结果估计白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、血细胞比容(HCT)五项指标检测结果的不精密度,分别计算各仪器两个水平质控品各指标的均值和变异系数,确定比对样本浓度。以美国临床实验室修正法规(CLIA′88)允许总误差(TEa)为可接受标准,同时结合不同质控水平在不同仪器间总变异系数,确定样本的重复检测次数,进行比对试验,从而计算比对偏差。结果四台仪器的五项指标在不同质控水平的长期变异系数(CV),最大CV与最小CV比值均小于2;各检测系统检测结果的比对偏差均小于分析质量要求。结论四台血细胞分析仪检测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT五项指标结果间具有可比性。
任晓艳何超杨银芳张磊李琳李燕平
关键词:血细胞分析仪
Sysmex UF-1000i全自动尿液分析仪检测尿有形成分参考值的建立被引量:5
2014年
目的调查兰州地区Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪检测不同性别、年龄的健康人群尿液有形成分的参考值。方法采集476例健康体检者清洁中段尿,采用Sysmex UF-1000i尿沉渣分析仪检测白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)、细菌(BACT)等尿液有形成分。结果不同年龄、性别的健康体检者尿液有形成分检测结果存在差异,分别建立了男性和女性儿童、中青年、老年人群的WBC、RBC、EC、CAST、BACT的参考值。结论建立该地区不同性别、不同年龄人群的尿液有形成分参考值是必要的。
李伟杨银芳何超马耀平李燕平
关键词:尿液有形成分尿沉渣参考值
痛泻要方对醋酸-球囊扩张大鼠实验性肠易激综合征作用的研究被引量:10
2007年
目的:探讨痛泻要方对醋酸-球囊扩张大鼠实验性肠易激综合征作用及机制。方法:将70只SD乳大鼠随机分成正常组、模型对照组、得舒特组、痛泻要方低浓度组、痛泻要方中浓度组、痛泻要方高浓度组。观察大鼠的粪便性状及含水量、体重的增长率、血浆SP及VIP含量的变化。结果:模型对照组大鼠与正常组比较,体重增长率无显著差异(P>0.05),粪便含水量显著增高(P<0.01),血浆SP增高(P<0.05),VIP无显著差异(P>0.05)。痛泻要方中、高剂量组可降低醋酸-球囊扩张大鼠实验性肠易激综合征粪便的含水量,痛泻要方中、高剂量组能降低血浆SP的含量。结论:痛泻要方疗对醋酸-球囊扩张大鼠实验性肠易激综合征具有治疗作用,其作用机制可能与通过调节血浆SP水平有关。
楚更五杨银芳李平杨云聂坚
影响尿液有形成分检测结果的因素分析被引量:7
2015年
目的通过对影响尿液有形成分检测结果的相关因素进行分析,减少不必要的检测误差,保证尿液分析结果的有效性、可靠性。方法使用Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪对兰州大学第一医院2014年2~4月间所送尿液标本进行检测,总结分析影响尿液有形成分检测结果的因素。结果研究表明正确留取清洁中段尿液可以减少尿液有形成分检测误差;尿液标本采集后4h内完成检测对尿液红细胞、白细胞和上皮细胞的检测结果影响不大(P〉0.05),红细胞计数随尿液标本的放置时间呈趋势性降低,4h后红细胞计数明显下降(P〈0.05);不离心法与离心法尿液红细胞计数结果之间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论只有重视影响尿液检测结果的因素,制定相关解决方案(留取清洁中段尿液,4h内完成检测,采用不离心尿液进行尿沉渣检测等),才能保证尿液有形成分检测结果的准确性与可靠性,为临床疾病诊断提供依据。
杨银芳李伟何超马耀平李燕平
关键词:标本留取离心影响因素
XE-2100应用国产试剂与进口原装试剂检测网织红细胞的结果对比分析
2014年
探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪使用国产试剂与进口原装配套试剂检测网织红细胞百分数及其各参数有无差异,并与手工法进行对比。随机抽取35例标本分别采用国产试剂与进口原装配套试剂在Sysmex XE-2100血细胞分析仪上检测网织红细胞百分数及其各参数,同时用手工法计数网织红细胞数,并对其检测结果进行相关性分析。使用两种试剂检测的网织红细胞百分数及其各参数结果之间具有良好的相关性(r≥0.95),统计学无显著性差异(P≥0.05);两种试剂与手工法计数网织红细胞数相关性良好(r≥0.95)。国产试剂与进口试剂在Sysmex XE-2100血细胞分析仪上检测网织红细胞时相关性良好,可以替代使用。
李琳杨银芳张磊
关键词:国产试剂进口试剂SYSMEXXE-2100血细胞分析仪网织红细胞
蜂胶左金胃三联不同剂量对大鼠毒理作用及肝的病理影响被引量:3
2007年
目的:考查蜂胶左金胃三联临床应用的安全性。方法:采用蜂胶左金胃三联净膏,分150倍剂量、100倍剂量、50倍剂量、25倍剂量、常量5个不同剂量组和空白对照组,对大鼠灌胃,观察其活动、进食、排泄及对肝的病理影响,以及致死情况。结果:经实验观察空白对照组、常量组、25倍剂量组大鼠活动、进食、排泄及肝的病理均无改变;50倍以上剂量组有相应改变。结论:蜂胶左金胃三联常量至25倍以下临床应用基本上是安全的。
李平楚更五马凤丽张军会张建英杨银芳杨艳
关键词:病理
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