杨静
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：连云港市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连云港市妇幼保健院产科超说明书用药现状分析及管理
- 2024年
- 为促进产科合理用药,降低孕产妇用药风险,现抽取连云港市妇幼保健院产科2021年1~6月门诊处方8733张和住院病历4812份,超说明书用药点评和循证医学证据评价结果显示:门诊处方超说明书用药1074张(12.30%),其中不合理处方89张(8.29%);住院病历超说明书用药2993份(62.20%),其中不合理898份(30.00%);超说明书用药药品有20种,其中16种有循证医学证据支持。制定并实施《超说明书用药管理规定及程序》和超说明书用药备案审核流程后,对2022年1~6月的门诊处方和住院病历进行点评,结果显示超说明书用药不合理比例均下降,分别为2.51%(31/1235)和9.03%(182/2016)。
- 高雪杨静宋和娣崔爱瑛
- 关键词：产科管理策略
- 注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性考察Δ被引量：7
- 2014年
- 目的:考察注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:考察室温下8 h内配伍液的外观和pH值变化;采用高效液相色谱法测定配伍液在0、35℃时避光、光照条件下头孢西丁钠的含量、杂质变化。结果:室温下配伍液8 h内外观和pH值均无明显变化。0℃避光、光照条件下,8 h内头孢西丁钠的含量和杂质均符合《中国药典》(2010年版)规定,配伍稳定。35℃避光、光照条件下,8 h时药物含量明显下降,总杂质超出标准规定。结论:注射用头孢西丁钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,但应注意控制环境温度,并应在6h内使用完毕。
- 杨静刘自玲杨建李军沂张馨予宋和娣张庭辉
- 关键词：注射用头孢西丁钠钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍稳定性
- 青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性
- 2014年
- 目的考察注射用青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法观察室温下8 h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下青霉素钠的含量、杂质变化。结果室温下配伍液8 h内外观无变化,pH下降0.23,不溶性微粒减少。0℃避光、光照条件下2 h内两者配伍稳定,35℃避光、光照条件下药物降解迅速。结论温度显著影响注射用青霉素钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。
- 杨静刘自玲杨建李军沂张馨予宋和娣孟凡成
- 关键词：青霉素钠钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍稳定性
- 妇幼信息平台在加强乙肝免疫球蛋白管理使用监管中的作用
- 2016年
- 目的:探讨妇幼信息综合管理平台系统在免费乙肝免疫球蛋白管理与使用中的作用。方法:通过连云港市妇幼信息综合管理平台系统的全程动态监测,对各级机构乙肝免疫球蛋白管理和使用情况进行分析,规范管理,减少损耗。结果:2012-2013年,连云港市医疗机构乙肝免疫球蛋白规范化管理已形成常态,在年度间和地区间乙肝免疫球蛋白损耗率为0.79%。结论:将妇幼信息综合管理平台系统应用在乙肝免疫球蛋白管理与使用中,明显提升监督管理水平和工作效率,减少了乙肝免疫球蛋白的浪费,提高了服务质量,促进了政府政策的有效落实。
- 杨静张丽霞张义涛
- 关键词：乙肝免疫球蛋白
- 注射用五水头孢唑林钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性被引量：2
- 2015年
- 目的考察注射用五水头孢唑林钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法观察室温下8 h内配伍液的外观、p H和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液分别在0℃和35℃环境避光与光照条件下头孢唑林钠的含量和杂质变化。结果室温下配伍液8 h内外观、p H和不溶性微粒均无明显变化。0℃光照和避光与35℃光照和避光四种条件下,8 h内配伍液中的头孢唑林钠含量和杂质均符合标准规定。结论注射用五水头孢唑林钠与钠钾镁钙葡萄糖注射液临床可配伍使用,建议8 h内输注完毕。
- 杨静刘自玲杨建李军沂
- 关键词：头孢唑林钠钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍稳定性
- 头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性被引量：7
- 2014年
- 目的:研究注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:观察室温下8h内配伍液的外观、pH和不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定配伍液在0℃、35℃、避光、光照条件下头孢他啶的含量、杂质变化。结果:配伍液8h内外观、pH和不溶性微粒数没有变化。0℃光照、避光条件下,8 h后配伍液中药物含量和杂质都符合《中国药典》规定。35℃光照条件下4 h时药物含量符合要求。但最大单杂超出范围。结论:注射用头孢他啶与钠钾镁钙葡萄糖注射液的配伍稳定性受温度影响较大,夏季高温应注意环境降温,并于2h内输注完毕。
- 杨静刘自玲杨建李军沂张庭辉宋和娣孟凡成
- 关键词：头孢他啶钠钾镁钙葡萄糖注射液配伍稳定性
