林谦
- 作品数：31 被引量：82H指数：5
- 供职机构：玉林师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 基因工程药物的教学方法研究与探讨
- 2011年
- 基因工程药物是一门包含多种基础课知识、内容全面的跨学科的新学科.随着现代生物技术的突飞猛进,基因工程药物在现代制药业中的地位越来越重要,结合玉林师范学院生物制药专业的特点,分析玉林师范本科生的实际情况,为做好这门课程的教学工作,本人从教材整体着手,编写教学课程方案,借助现代多媒体教学手段,运用灵活的现代教学模式,采用多种教学方法,激发学生的学习兴趣,提高学生的学习热情,取得了好的教学效果,达到了预期的教学目的.
- 黄雅琼李桂芬甘耀坤林谦赖洁玲张慧詹萍赵仕花徐兰程
- 关键词：基因工程药物教学方法
- 产GABA发酵乳杆菌的筛选、发酵条件优化及其谷氨酸脱羧酶基因的克隆被引量：9
- 2014年
- 从酸菜汁中分离到一株具有谷氨酸脱羧酶活力的乳酸菌YS2,经过16S rDNA序列分析鉴定为发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)。YS2在含1%L-谷氨酸钠的MRS培养基中,GABA的产量达到4.37 g/L。对YS2产GABA的碳源、氮源、初始pH进行了初步优化,确定最佳条件为:以蔗糖为主要碳源,以蛋白胨和牛肉膏为氮源,初始pH 6.0,在此条件下,GABA产量达到5.68 g/L。通过PCR顺利地扩增出了YS2菌株的谷氨酸脱羧酶gadB基因,将PCR产物与表达载体pEASY-E1连接。测序结果表明,YS2的谷氨酸脱羧酶与Lactobacillus fermentum F-6的谷氨酸脱羧酶序列一致性达到99%。重组酶与组氨酸标签融合表达,经镍柱亲和层析纯化出融合蛋白,电泳显示出56 kDa的目的条带,纯化的重组酶表现出了酶活性(1.06 U/mg)。
- 林谦姜康怡韦素娟郭丹妮农石蓉高敏
- 关键词：发酵乳杆菌Γ-氨基丁酸谷氨酸脱羧酶克隆
- 热球菌HJ21高温α-淀粉酶基因克隆、表达及性质研究被引量：3
- 2011年
- 通过简并引物扩增热球菌(Thermococcus siculi)HJ21高温α-淀粉酶保守区域之间的序列,再利用Site-finding技术获得两端未知序列。构建了在N端添加了His6标签的表达载体pEt-28a-His6-THJA后转化E.coli,在IPTG诱导下表达。进一步纯化后SDS-PAGE电泳检测达到电泳纯,重组酶分子量为50 KDa。重组酶最适作用温度和pH值分别为90℃,pH5.0。重组酶在pH为5.5时最稳定;K+,Sr2+,Mg2+,Na+对α-淀粉酶活力的促进作用不显著,Cu2+,Pb2+,Hg2+,Zn2+,N-溴代丁酰亚胺和三氯乙酸对该酶有显著抑制作用。
- 王淑军吕明生秦松陆兆新房耀维邓祥元林谦刘红飞
- 关键词：基因克隆酶学性质
- 乳酸细菌淀粉酶分子生物学研究进展
- 2013年
- 综述了乳酸细菌淀粉酶的研究概况,包括微生物来源、分子生物学研究与应用三个方面,并对其研究前景进行了展望,以期对学界的研究结果有所补充和发展.
- 林谦
- 关键词：乳酸细菌淀粉酶分子生物学
- 一种利用反式茴香脑加氧酶合成茴香醛的方法
- 本发明公开一种利用反式茴香脑加氧酶合成茴香醛的方法，包括以下步骤：(1)利用基因工程方法构建含有编码反式茴香脑加氧酶的核苷酸序列的工程菌株，所述反式茴香脑加氧酶的核苷酸序列来源于松针炭疽菌，该核苷酸序列如SEQ ID N...
- 林谦
- 猪免疫抑制性疾病病因学研究进展被引量：8
- 2017年
- 猪免疫抑制性疾病是由多种因素相互作用引起机体免疫系统损伤而导致机体抵抗力和抗病能力下降并引发各种疾病的总称。该类疾病具有感染率高、发病率高的特点,加之其发病原因多样化和复杂化,致使该病的防控难度很大,严重制约着我国养猪业的进一步发展。论文以近年来国内外研究资料为基础,分别从病原因素、猪自身因素和人为因素等方面对猪免疫抑制性疾病的病因进行了阐述,以期为该病的防控提供参考。
- 吕其壮刘娟林谦陈旭健李佩伦莫昭展
- 关键词：免疫抑制性疾病病因病原体
- 酸菜中乳酸菌的筛选与初步鉴定
- 2010年
- 采用乳酸菌分离培养基,从不同时期的酸菜汁中分离出三株溶钙圈较大的乳酸菌,通过形态特征、生理生化反应初步鉴定为乳杆菌属.
- 林谦马文文
- 关键词：酸菜乳酸菌菌种鉴定
- 师范院校生物技术专业实验教学改革探讨——以基因工程实验课程为例被引量：2
- 2012年
- 针对师范院校基因工程实验课程教学中存在的问题,提出了改革思路,即从教学内容、教学方式、考核方式等方面进行相应的改革。
- 林谦甘耀坤
- 关键词：教学改革
- 内生多粘类芽胞杆菌纤溶酶基因PPFE-I在大肠杆菌中融合表达及活性分析被引量：2
- 2010年
- 以内生多粘类芽胞杆菌EJS-3基因组DNA为模板,PCR扩增PPFE-I基因,并克隆到pMD19-T载体上,构建克隆载体pMD-PPFE-I,经测序正确后,将PPFE-I基因克隆至表达载体pET-DsbA上构建重组表达质粒pET-DsbA/PPFE-I,将其转化至E.coli BL21(DE3),在IPTG诱导下实现了融合蛋白DsbA-PPFE-I的表达,表达产物酶活性达228IU/mL。表达产物用SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定。SDS-PAGE电泳检测表明融合蛋白主要以可溶形式表达,占菌体总蛋白的18.4%。Western blotting结果表明在相应分子量处有一条特异性条带,证实该蛋白为DsbA-PPFE-I融合蛋白。表达产物通过Ni亲和柱、凝血酶酶切及Sephadex G-100等步骤进行分离纯化,并用MALDI-TOF质谱对重组酶进行了鉴定。纯化后的表达产物在纤维蛋白平板上表现出明显的纤溶活性。
- 吕凤霞陆兆新别小妹林谦张充曹林郭瑶汤彦翀
- 关键词：内生菌纤溶酶
- γ-氨基丁酸高产菌株的选育及谷氨酸脱羧酶基因的克隆
- 林谦张慧詹萍赖洁玲
- γ-氨基丁酸(GABA)是一种在食品、医药行业具有广泛应用前景的新型功能因子，具有降低血压、防止脑动脉硬化、镇痛安神、延缓神经细胞衰老等生理活性。生物合成GABA的关键酶是谷氨酸脱羧酶(GAD),催化谷氨酸的α-脱羧反应...
- 关键词：
- 关键词：谷氨酸脱羧酶基因克隆保健食品
