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柯芳

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：浙江大学药学院更多>>
发文基金：杭州市属高校重点实验室科技创新项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结合率
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质结合
  • 1篇血浆蛋白结合
  • 1篇血浆蛋白结合...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇头孢
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  • 1篇头孢菌素类
  • 1篇头孢菌素类药
  • 1篇头孢菌素类药...
  • 1篇氢键
  • 1篇孢菌素类
  • 1篇菌素
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇白质

机构

  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江大学城市...

作者

  • 1篇柯芳
  • 1篇傅旭春
  • 1篇詹淑玉

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2007
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
从分子极性表面积预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率被引量：5
2007年
目的:采用分子结构参数预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。方法:用半经验自洽场分子轨道AM1法得到药物分子的优化几何构型,用Monte Carlo法计算分子极性表面积,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率(fb)与分子量(MW)和氢键给体表面积(SH)具有良好的相关性,回归方程式为:fb=0.5057+2.861×10-3MW-0.1572SH+4.714×10-3SH2(n=22,r=0.9042)。结论:头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率不仅与药物的脂溶性,而且还与形成氢键的能力密切相关。从药物的分子量和极性表面积可以预测头孢菌素类药物的血浆蛋白结合率。
傅旭春柯芳詹淑玉
关键词：蛋白质结合血浆蛋白结合率氢键
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