梁红伟
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
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- 血小板衍化生长因子BB对体外培养肌腱细胞增殖的影响
- 目的 了解不同浓度的血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)对体外培养肌腱细胞增殖的影响。 方法 体外培养并鉴定大鼠肌腱细胞，用含不同浓度PDGF-BB的培养液培养肌腱细胞，根据培养液中PDGF-BB浓度的不同分为对照组...
- 梁红伟林樾李云剑陈曦周宏礽谭谦
- 血小板源性生长因子BB表达对促进大鼠肌腱愈合和防止肌腱粘连的作用
- ：研究血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)基因转染大鼠肌腱细胞后促进肌腱愈合及防止肌腱粘连的作用。 方法：90只大鼠随机分为A、B、C三组，建立跟腱损伤模型。A组：实验组，肌腱断端注射PDGF-BB基因转染的...
- 林樾梁红伟李云剑燕辛谭谦
- 关键词：肌腱愈合肌腱粘连基因转染
- 血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)对体外培养的肌腱细胞增殖量效及时间关系探讨
- 目的：探讨不同浓度的血小板衍化生长因子-BB (PDGF-BB)对体外培养肌腱细胞增殖的作用影响,并初步估计促增长的最佳浓度.方法：体外肌腱细胞培养,免疫组化细胞定性,用含有不同浓度(0、1、5、10、20、50、100...
- 谭谦梁红伟燕辛林樾
- 血小板源性生长因子BB表达对促进大鼠肌腱愈合和防止肌腱粘连的作用
- 目的研究血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)基因转染大鼠肌腱细胞后促进肌腱愈合及防止肌腱粘连的作用。方法 90只大鼠随机分为A、B、C三组,建立跟腱损伤模型。A组:实验组,肌腱断端注射PDGF-BB基因转染的肌腱细胞...
- 林樾梁红伟李云剑燕辛谭谦
- 关键词：肌腱愈合肌腱粘连基因转染
- 文献传递
- 血小板源性生长因子BB表达对大鼠肌腱愈合和粘连的影响
- 目的 研究血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)基因转染大鼠肌腱细胞后肌腱愈合及肌腱粘连的影响. 方法 将90只大鼠制成跟腱损伤模型，随机分为实验组(肌腱断端注射PDGF-BB基因转染的肌腱细胞)、对照组(肌腱断端注射...
- 林樾梁红伟李云剑燕辛谭谦
- 血小板源性生长因子BB表达对促进大鼠肌腱愈合和防止肌腱粘连的作用
- 目的:研究血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)基因转染大鼠肌腱细胞后促进肌腱愈合及防止肌腱粘连的作用。方法:90只大鼠随机分为A、B、C三组,建立跟腱损伤模型。A组:实验组,肌腱断端注射PDGF-BB基因转染的肌腱细...
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- 关键词：肌腱愈合肌腱粘连基因转染
- 血小板源性生长因子BB对体外培养肌腱细胞增殖的影响被引量：3
- 2009年
- 目的了解不同浓度的血小板源性生长因子BB（PDGF—BB）对体外培养的肌腱细胞增殖的影响。方法体外培养并鉴定大鼠肌腱细胞，用含不同浓度的PDGF—BB培养液培养肌腱细胞，根据培养液中所加PDGF-BB浓度不同分为1、5、10、20、50、100、150、200、250ng／mL PDGF—BB组，分别用含以上终浓度的PDGF及体积分数0．5％FBS的培养液培养。对照组，用含体积分数0．5％FBS的培养液培养。以噻唑蓝法检测细胞增殖能力。丁加入PDGF—BB培养前（0h）以及培养后12、24、36、48、60、72h，检测20ng／mL PDGF—BB组及对照组肌腱细胞的吸光度值。结果分离培养的细胞Ⅰ型胶原染色呈阳性，Ⅲ型胶原染色呈阴性，证明为大鼠肌腱细胞。与对照组相比，除250ng／mLPDGF—BB组外，其他各组细胞的吸光度值均升高（P〈0．05或P〈0．01）。随着PDGF—BB浓度的增加，其吸光度值先逐渐增大，达一定浓度（20ng／mL）后又逐渐减小。20ng／mL PDGF—BB组培养12h肌腱细胞开始增加，至48h达高峰（0．53±0．04），24～72h均明显高于对照组（P〈0．01）。结论PDGF—BB在一定浓度和时间范周内具有促进肌腱细胞增殖的作用。
- 梁红伟林樾李云剑陈曦周宏礽谭谦
- 关键词：细胞增殖血小板源性生长因子肌腱细胞
- 血小板源性生长因子BB表达对促进大鼠肌腱愈合和防止肌腱粘连的作用
- 目的：研究血小板源性生长因子BB (PDGF-BB)基因转染大鼠肌腱细胞后促进肌腱愈合及防止肌腱粘连的作用.方法：90只大鼠随机分为A、B、C三组，建立跟腱损伤模型.A组：实验组，肌腱断端注射PDGF-BB基因转染的肌腱...
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- 血小板源性生长因子BB对大鼠肌腱愈合和肌腱粘连的影响
- 2010年
- 目的 了解血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）基因转染大鼠肌腱细胞对肌腱愈合及肌腱粘连的影响. 方法 将90只SD大鼠制成跟腱损伤模型,按随机数字表法分为3组,每组30只：实验组,肌腱断端注射20μL转染PDGF-BB基因的大鼠肌腱细胞（1×108个/mL）;对照组,肌腱断端注射20μL未行转染的大鼠肌腱细胞（1×108个/mL）;空白对照组,不做任何处理.6-0丝线行改良Kessler法缝合跟腱,管型石膏固定1周.通过基因测序及RT-PCR鉴定转染PDGF-BB基因的大鼠肌腱细胞.分别于术后3 d和1、2、4、8周取各组大鼠肌腱组织样本,行大体、组织学观察以及生物力学检测,对比各组肌腱粘连度、组织中Fb数量与胶原纤维含量、肌腱最大抗拉力及最大滑动距离、组织中PDGF-BB的浓度.对数据行t检验. 结果（1）转染的肌腱细胞经RT-PCR以及基因测序证实在体外稳定表达PDGF-BB mRNA.（2）各组大鼠术后3 d肌腱均出现较明显肿胀及炎性细胞浸润,实验组改变较其他组明显轻微;随后各组情况均逐渐好转.术后4、8周肌腱粘连度分级组间比较未见明显差异.（3）实验组Fb数在术后2、4、8周显著低于对照组和空白对照组（t值分别为2.94、4.26、5.76和4.00、3.83、6.12,P＜0.05或P＜0.01）.（4）实验组术后4周胶原纤维含量为（43±6）%,较对照组[（55±8）%]与空白对照组[（61±8）%]显著下降（t值分别为2.94和4.41,P＜0.05或P＜0.01）.（5）术后4、8周实验组肌腱最大滑动距离为（3.25±0.33）、（3.65±0.21）mm,显著高于对照组的（2.29±0.40）、（2.21±0.37）mm和空白对照组的（2.01±0.23）、（1.89±0.24）mm（t值分别为4.53、8.29和7.55、13.52,P值均小于0.01）,但其肌腱最大抗拉力与另2组比较差异无统计学意义（t值分别为0.41、0.41和0.77、0.72,P值均大于0.05）.（6）术后3 d和2、4周,实验组肌腱组织中PDGF-BB浓度为（12.95±1.36）、（8.32±0.94）、（9.10±1.06�
- 林樾梁红伟李云剑燕辛谭谦
- 关键词：血小板源性生长因子转染肌腱
- 血小板源性生长因子BB表达对促进大鼠肌腱愈合和防止肌腱粘连的作用
- 目的:研究血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）基因转染大鼠肌腱细胞后促进肌腱愈合及防止肌腱粘连的作用。方法:90只大鼠随机分为A、B、C三组,建立跟腱损伤模型。A组:实验组,肌腱断端注射PDGF-BB基因转染的肌腱细...
- 林樾梁红伟李云剑燕辛谭谦
- 关键词：肌腱愈合肌腱粘连基因转染
- 文献传递
