梅菊
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中南民族大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省全球基金中央高校基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学更多>>
- 鱼腥藻PCC7120基因all3211//asl3212和asl4561//asl4562的初步研究
- 毒素-抗毒素系统广泛存在于原核生物体内，通过系统中一对共表达的基因产物相互作用参与介导外界环境胁迫条件下细胞生长抑制或死亡的生理活动。目前，只是对于大肠杆菌染色体上毒素-抗毒素系统mazEF和relBE研究相对深入，仅有...
- 梅菊
- 关键词：鱼腥藻PCC7120
- 文献传递
- 鱼腥藻铁吸收调节蛋白基因(alr0957)的克隆和表达
- 2012年
- 依据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 furC基因(alr0957)的序列信息设计了一对特异性引物,用Touch-down PCR的方法从基因组DNA中扩增得到大小约450bp的目的片段.通过TA克隆的方法将该片段连接到pMD18-T载体上筛选出重组质粒pMD18-T-fur,然后进行双酶切,纯化furC基因,再连接到原核表达载体pET-28a(+)上,转化表达菌株BL21(DE3).经PCR、双酶切和测序鉴定,对阳性菌株进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测重组蛋白.结果表明:在25℃条件下经1mmol/L IPTG诱导20h,融合蛋白被成功表达,其分子量约为19 000,为进一步纯化蛋白和对基因的调控功能方面研究奠定了基础.
- 尤隽丹陈思礼梅菊刘欣
- 关键词：鱼腥藻PCC7120原核表达
- 鱼腥藻PCC7120基因all3211和asl3212的克隆及其功能鉴定被引量：1
- 2012年
- 鱼腥藻PCC7120染色体上的开放阅读框all3211和asl3212具有与大肠杆菌细胞染色体上毒素-抗毒素系统(TA,toxin-antitoxin system)相同的遗传结构,该系统由位于同一操纵子中的两个分别编码毒素蛋白和抗毒素蛋白的基因组成,介导细胞程序性死亡.基因all3211的编码产物与MazEF毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白MazF同源.为证明这一对基因表达产物的毒素抗毒素作用,首先设计合适引物克隆了鱼腥藻PCC7120染色体上all3211和asl3212基因,并构建了含乳糖启动子和阿拉伯糖启动子的双启动子表达载体,将两个基因分别置于该载体的不同启动子下进行诱导表达,验证了各自表达产物对细胞的作用.结果显示:all3211基因的表达产物对细胞有一定的毒性作用,可抑制细胞生长;asl3212基因表达产物能减弱all3211表达产物对细胞的毒性作用,初步证明这一对基因构成了一个毒素-抗毒素系统,all3211为毒素基因,asl3212为抗毒素基因.
- 梅菊陈思礼刘欣尤隽丹
- 关键词：鱼腥藻PCC7120
- 新型多元配合物Ni2（NO3）4（APTY）4的结构表征及其纳米化计算
- 2007年
- 以合成的新型配合物Ni2（NO3）4（APTY）4晶体结构表征结果为基础，运用晶体化学和纳米科技的基本原理，对Ni2（NO3）4（APTY）4的纳米化进行了研究。通过对该配合物不同纳米尺度微粒的晶胞数、原子数、表面原子数及其比例的计算，分析讨论了微粒纳米尺度变化与结构稳定性、化学活性的相关关系，预测了该微粒的最小及最佳纳米尺度。
- 梅菊陈洪唐红平刘燕陈瀛王贤文陈敬中
- 关键词：晶体结构纳米微粒化学活性
- 鱼腥藻PCC 7120染色体上relBE同源基因的克隆及表达被引量：3
- 2012年
- 为研究鱼腥藻PCC7120染色体上与relBE同源的基因asl4561和asl4562表达产物的毒素-抗毒素作用,从鱼腥藻细胞中提取总基因组DNA,设计特异引物PCR扩增目的基因asl4561和asl4562,与T载体连接后经XhoI和EcoR I双酶切并与表达载体pET28a(+)连接,由IPTG诱导表达,并在IPTG浓度和诱导时间上对asl4561基因的表达条件进行了优化.琼脂糖凝胶电泳显示扩增出了264bp的asl4561基因和213bp的asl4562基因,SDS-PAGE检测表明成功表达出15.65kD和13.55kD的两蛋白,当诱导温度28℃、IPTG浓度0.4 mmol/L、诱导时间6h时,asl4561基因表达蛋白在细菌裂解液上清中表达量最大.
- 陈思礼梅菊
- 关键词：鱼腥藻PCC7120
- 西布曲明的晶体合成、结构表征及其药用原理分析被引量：1
- 2009年
- 合成出了西布曲明晶体，并确定了晶体为斜方晶系，空间群为Pbcn，晶体结构测定结果表明，西布曲明晶体具有手性反式结构。运用晶体化学和纳米科技的基本原理对西布曲明的纳米化药理进行了分析，通过对该配合物不同纳米尺度微粒的晶胞数、原子数、表面原子数及其比例的计算，分析讨论了微粒纳米尺度变化与化学活性的相关关系，为西布曲明药用原理提供了分析基础。
- 宫斯宁陈瀛梅菊吴秀玲
- 关键词：西布曲明晶体结构纳米微粒
