公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

Tip60过表达对细胞DNA辐射损伤修复及细胞周期的影响被引量：2: 2012年; 为了探讨Tip60对细胞DNA损伤修复及细胞周期的影响及其相关机制,通过在U2OS细胞中稳定转染外源Tip60基因,分析了细胞增殖能力及DNA双链断裂修复能力,以及辐射后引起的细胞周期阻滞和细胞周期相关蛋白表达变化。结果发现Tip60在U2OS细胞中的稳定表达降低了细胞增殖能力却提高了细胞DNA损伤修复能力,并通过引起电离辐射诱发CyclinB/CDC2复合物表达水平下降,导致细胞G2/M期阻滞延长。; 樊嵘刘晓丹王豫徐勤枝周平坤; 关键词：DNA双链断裂 DNA修复

Tip60基因沉默对细胞DNA双链断裂修复和辐射敏感性的影响被引量：2: 2011年; 目的探讨Tip60对细胞辐射敏感性的影响及相关机制。方法采用siRNA和Tip60乙酰转移酶抑制剂漆树酸，抑制U20S细胞中Tip60的表达或乙酰转移酶活性；用克隆形成率分析细胞对^60Coγ射线的敏感性；采用7-H2AX原位免疫荧光集簇点法，检测DNA双链断裂损伤修复；用免疫共沉淀检测蛋白质的相互作用。结果siRNA沉默Tip60表达明显提高了U20S细胞对1、2Gy中、低剂量1射线的敏感性（t=3．364、3．979，P〈0．05），但对4Gy大剂量照射的细胞存活率无明显影响。γ-H2AX集簇点检测结果表明，照射后1、4和8h，Tip60失活导致细胞DNA双链断裂修复能力降低（t=3．875、3．183和3．175，P〈0．05）。细胞在受到电离辐射损伤后，Tip60与DNA修复蛋白DNA-PKcs发生相互作用，漆树酸能抑制DNA-PKcs的T2609位点的磷酸化。结论Tip60通过与DNA—PKcs相互作用，调控细胞DNA双链断裂修复机制，对细胞辐射敏感性产生影响。; 樊嵘张士猛刘晓丹王豫徐勤枝周平坤; 关键词：DNA双链断裂 DNA修复

^(60)Coγ射线诱导正常人淋巴母细胞XPCmRNA表达的剂量相关性研究被引量：2: 2011年; 目的:研究正常人淋巴母细胞AHH-1电离辐射作用后XPC mRNA表达的剂量效应关系,探索建立一种基于基因表达变化的新型辐射生物剂量分子标志物的可能性。方法:剂量为1、2、4、6、8和10Gy的^(60)Coγ射线照射AHH-1细胞后4、10、24 h收集细胞,应用实时荧光定量PCR技术对XPC mRNA表达水平进行相对定量检测。结果:在0～10 Gy的γ射线照射后4 h,AHH-1细胞中XPC mRNA表达水平就显著增加,并达到第1个高峰,维持至10 h左右或有所降低,随后继续上升,持续时间可达24 h。在0～8 Gy剂量范围内辐射诱导XPC mRNA表达丰度随照射剂量的升高而上调,具有显著的剂量依赖性。结论:正常人淋巴母细胞XPC mRNA表达水平与电离辐射之间具有良好的剂量效应和时间效应关系,有成为新的辐射生物剂量计的潜力。; 刘晓丹张士猛李兵樊嵘陈英周平坤; 关键词：生物剂量计 XPC 实时定量PCR

Tip60蛋白对细胞DNA损伤反应的调节作用及机制研究: Tip60(Tat interaction protein,60kD)最初是作为HIV病毒蛋白Tat相互作用的细胞内乙酰转移酶蛋白而被发现的。它是MYST家族成员之一,具有乙酰转移酶活性,可以将乙酰辅酶A的乙酰基团转移到...; 樊嵘; 关键词：DNA修复; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

樊嵘