殷剑
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南昌工学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 维达列汀的合成工艺改进被引量：4
- 2015年
- 以L-脯氨酸及盐酸金刚烷胺为起始原料,L-脯氨酸经氯乙酰基化,羰基二咪唑催化氨化,脱水反应生成(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈;盐酸金刚烷胺先被混酸硝化,再在碱性条件下水解得3-羟基金刚烷胺,然后与(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈反应生成维达列汀。整条路线原料简单易得,步骤较少,操作简单,反应条件温和,维达列汀的总收率从32%提高到42%,产物纯度在99%以上,产物结构经核磁,红外和质谱进行了表征。
- 韩春明殷剑王风云雷武夏明珠朱其军
- 关键词：医药与日化原料
- 氯尼达明的合成工艺改进
- 以苯胼及2,4-二氯甲苯为起始原料,苯胼经乙酰化,然后与水合氯醛、盐酸羟胺及硫酸钠反应生成N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺,再经Beckman重排,缩环,水解生成1H-吲唑-3-羧酸；2,4-二氯甲苯与NBS,在AIBN的催化下...
- 殷剑雷武王风云夏明珠朱其军马晓明
- 关键词：氯尼达明
- 氯尼达明的合成工艺改进
- 2014年
- 以苯肼及2,4-二氯甲苯为起始原料,苯肼经乙酰化,然后与水合氯醛、盐酸羟胺及硫酸钠反应生成N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺,再经Beckmann重排,缩环,水解生成1H-吲唑-3-羧酸;2,4-二氯甲苯与NBS,在AIBN的催化下生成2,4-二氯溴苄,然后与1H-吲唑-3-羧酸反应生成氯尼达明。通过单因素实验和正交实验考察了N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺的合成工艺,确定了最佳工艺条件:物料配比n(N-乙酰苯肼)∶n(水合氯醛)∶n(硫酸钠)=1∶1.3∶8.5,反应温度为90℃,反应时间为13 min,在该条件下,产物收率达86.9%,氯尼达明的总收率为31.2%。产物结构经红外、核磁和质谱进行了表征确定。
- 殷剑雷武王风云夏明珠朱其军马晓明
- 关键词：氯尼达明医药原料
- 抗肿瘤药氯尼达明的合成研究
- 吲唑与吲哚是一对生物电子等排体，两者均具有广泛的生物活性，并日趋受到药物设计研究者的重视。氯尼达明是一种吲唑类衍生物，最初是由意大利Aigelini公司在1976年开发的，作为杀精剂上市销售的，它是一种不同于传统抗肿瘤药...
- 殷剑
- 关键词：氯尼达明合成工艺抗肿瘤药
- 文献传递
- 氯尼达明的合成工艺改进
- 以苯肼及2,4-二氯甲苯为起始原料,苯肼经乙酰化,然后与水合氯醛、盐酸羟胺及硫酸钠反应生成N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺,再经Beckmann重排,缩环,水解生成1H-吲唑-3-羧酸；2,4-二氯甲苯与NBS,在AIBN的催化...
- 殷剑雷武王风云夏明珠朱其军马晓明
- 关键词：氯尼达明
- 氯尼达明的合成工艺改进
- 以苯肼及2,4-二氯甲苯为起始原料,苯肼经乙酰化,然后与水合氯醛、盐酸羟胺及硫酸钠反应生成N-乙酰氨基肟基乙酰苯胺,再经Beckmann重排,缩环,水解生成1H-吲唑-3-羧酸;2,4-二氯甲苯与NBS,在AIBN的催化...
- 殷剑雷武王风云夏明珠朱其军马晓明
- 关键词：氯尼达明
- 文献传递
