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潘玉萍

作品数:26 被引量:123H指数:7
供职机构:上海交通大学附属第六人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市第六人民医院院级科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 11篇成像
  • 11篇磁共振
  • 11篇磁共振成像
  • 8篇肿瘤
  • 6篇MRI
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  • 4篇淋巴瘤
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  • 2篇影像学
  • 2篇影像学表现
  • 2篇原发性甲状旁...
  • 2篇食管

机构

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  • 1篇胜利油田中心...
  • 1篇上海交通大学...

作者

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  • 14篇李明华
  • 11篇庄奇新
  • 7篇李文彬
  • 6篇顾一峰
  • 4篇朱莉莉
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  • 3篇吴春根
  • 3篇王纪龙
  • 3篇杨世埙
  • 2篇宋国平
  • 2篇乔瑞华
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  • 2篇张国滨
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  • 1篇朱珠华
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  • 1篇王武

传媒

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年份

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  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
原始三叉动脉伴海绵窦巨大动脉瘤一例被引量:8
2006年
患者,女,51岁,反复鼻衄2周,鼻腔填塞止血效果不佳。于2003年6月23日被收入上海交通大学附属第六人民医院。入院后头部CT,MRI检查显示右侧颞部占位,伴流空效应。数字减影血管造影(DSA)显示右侧颈内动脉海绵窦段巨大动脉瘤。见图1、2。颈内动脉闭塞试验(BOT)阴性,在全身麻醉下,置入6F导管鞘,
李文彬李明华潘玉萍方淳王武
关键词:原始三叉动脉数字减影血管造影(DSA)MRI检查反复鼻衄填塞止血
颅内胶质瘤伴发出血的CT和MRI诊断被引量:3
2009年
胶质瘤是颅内恶性肿瘤中最多见的一种类型,它的发生、发展及影像表现早已引起影像界的重视和大量研究。而在胶质瘤伴发出血时的CT和MRI表现并未得到相应的重视和深入的研究。本文收集了我院2005年1月以来15例经手术和病理证实的胶质瘤伴出血病例,分析其CT和MRI表现特点。
潘玉萍庄奇新李文彬李明华
关键词:脑肿瘤神经胶质瘤脑出血
MRI在垂体大腺瘤中垂体后叶高信号的术前定位
2004年
目的:评价垂体大腺瘤患者在T加权MR像上垂体后叶高信号的显现率及其定位,以指导外科手术。材料1和方法:回顾69例经手术和病理证实的垂体大腺瘤患者,术前作MRT加权成像,包括无功能腺瘤23例,多功能腺瘤131例,泌乳素瘤15例,卵泡生成素瘤8例,生长素瘤6例,促黄体生成素瘤3例,促甲状腺素瘤1例。肿瘤高度大于20mm者54例,为A组,小于或等于20mm者15例,为B组。结果:69例垂体大腺瘤中,T加权像显示垂体后叶高信号为351例(50.72%),其中A组显示23例(42.59%),B组显示12例(),两组比较有显著差异(2=6.597P<0.0180%χ,)。其高信号位于鞍外在A组为23例(69.57%),高信号位于鞍内在B组为11例(91.67%)。结论:在垂体大腺瘤患者MRT加权像上垂体1后叶高信号的显示有助于指导外科手术,在较小的垂体瘤,高信号的显示率要高于较大的垂体瘤。
潘玉萍李明华
关键词:垂体肿瘤磁共振成像
原发性甲状旁腺功能亢进症骨骼改变的影像学表现被引量:12
2008年
目的:分析原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)骨骼改变的X线、CT和MRI表现,提高对本病的诊断能力。材料和方法:34例PHPT患者行X线检查共131例次,9例行CT检查共10例次,7例行MRI检查共8例次,检查部位按病情而定。分析各检查部位的影像学表现。结果:34例X线表现:骨膜下骨皮质吸收15例,骨皮质内骨吸收12例,骨内膜下骨吸收9例,棕色瘤11例,软骨下骨吸收9例,骨小梁性骨吸收11例,骺板下骨吸收2例,骨质硬化2例等。5例发生病理性骨折8处。CT表现:骨膜下骨皮质吸收3例,骨皮质内骨吸收2例,骨内膜下骨吸收1例,棕色瘤7例。MRI表现:骨膜水肿、强化4例,棕色瘤5例。结论:骨膜下骨皮质吸收为PHPT的特征性X线表现;棕色瘤是PHPT终末期典型骨吸收改变;CT对发现细小骨皮质吸收较X线敏感;M RI上骨膜肿胀、强化对诊断本病有重要价值。
沈艳杨世埙李明华潘玉萍庄奇新李文彬姚伟武
关键词:原发性甲状旁腺功能亢进症棕色瘤
食管入口病变的CT和X线钡剂检查及其临床意义
目的 分析食管入口病变的临床以及CT和X线表现,探讨食管入口病变的影像学检查方法,以提高食管入口病变的影像学诊断水平.方法 回顾分析34例经临床、手术、穿刺和病理证实的食管入口病变患者的临床和影像资料.34例均行CT检查...
潘玉萍庄奇新顾一峰
Waldeyer环淋巴组织增生及恶性淋巴瘤的MRI和CT研究被引量:1
2004年
目的 :研究Waldeyer环淋巴组织增生及恶性淋巴瘤的MRI和CT表现及应用价值。方法 :对照分析 172例Waldeyer环淋巴组织增生及 2 1例恶性淋巴瘤的MRI和CT表现和手术、病理结果。结果 :172例咽部淋巴组织增生可发生于双侧咽扁桃腺、腭扁桃腺或舌根部、软腭等 ,也可沿咽壁弥漫肥厚、增生 ,引起口咽腔狭窄 ,其中 5 5例伴有睡眠时呼吸暂停综合症 (OSAS)。CT表现为增生组织或咽部弥漫性增厚 ,边界锐利 ,平扫为均匀等、高密度 ,可轻度均匀强化。MRIT1WI表现为等信号 ,T2 WI为高信号 ,颈部无肿大淋巴结。 2 1例恶性淋巴瘤有 10例发生在腭扁桃腺 ,3例在舌根部 ,均表现为向咽腔突出的类圆形软组织肿块 ;5例鼻咽和 3例咽侧壁淋巴瘤均表现为不规则的软组织肿块 ,病变范围较大 ,向四周弥漫生长 ,但无颅底及周围结构损害。MRI和CT可见肿块的密度和信号均匀 ,可轻度强化。 2 1例恶性淋巴瘤有 13例发现颈部淋巴结受侵。结论 :MRI和CT能清楚显示Waldeyer环淋巴组织增生和恶性淋巴瘤的部位、形态、范围以及有无颈部淋巴结受侵和周围组织的侵犯 。
庄奇新顾一峰殷善开朱莉莉潘玉萍蒋智铭
关键词:咽肿瘤淋巴瘤淋巴组织增殖性疾病体层摄影
腮腺少见病变的影像学表现分析被引量:7
2018年
目的:探讨腮腺少见病变的影像学表现,提高对其认识水平。方法:回顾性分析经临床及病理证实的38例腮腺少见病变的CT或MRI资料。结果:嗜酸细胞腺瘤向咽旁间隙生长是其特征性表现;基底细胞腺瘤有双期持续强化特点;肌上皮瘤和肌上皮癌影像表现无特异性;脂肪瘤可见脂肪成分;婴儿毛细血管瘤有血管流空信号;木村病表现为腮腺弥漫性肿大,累及皮肤及皮下组织;表皮样囊肿、皮样囊肿、潴留囊肿病灶内均无强化;钙化性上皮瘤常位于腮腺区外侧皮下,发生部位有一定特点;良性淋巴上皮病变表现为双侧腮腺弥漫性肿大伴多发囊性肿块或小结节;淋巴上皮癌表现为多发囊性肿块时与良性淋巴结上皮病变及转移性鳞癌鉴别困难;腮腺癌2例均为腺泡细胞癌;淋巴瘤常有原发淋巴瘤病史,伴全身多发淋巴结肿大;转移瘤有原发恶性肿瘤病史,影像学表现与原发肿瘤密切相关。结论:部分腮腺少见病变具有一定的影像学特点,有助于鉴别诊断,确诊仍依靠组织病理学和免疫组化。
史丽娜潘玉萍吴春根
关键词:腮腺病变磁共振成像
食管入口病变的X线钡剂和CT检查及其临床意义被引量:1
2010年
目的:分析食管入口病变的临床以及X线和CT表现,探讨食管入口病变的影像学检查方法,以提高食管入口病变的影像学诊断水平。方法:回顾分析34例经临床、手术、穿刺和病理证实的食管入口病变患者的临床和影像学资料。34例均行CT检查,其中27例行增强前后CT扫描,7例仅行CT平扫。34例中有28例行X线钡剂检查。结果:34例食管入口病变包括原发于食管入口的肿瘤14例(鳞癌12例、未分化癌2例)、食管入口括约肌肥厚3例、食管入口憩室5例、食管入口损伤12例。34例食管入口病变均有吞咽障碍的临床症状,食管入口癌的中晚期,吞钡检查可见食管入口黏膜破坏。肿瘤早期CT表现不明显,中晚期病人食管入口壁可有不规则增厚或肿块。环咽肌肥厚者,CT表现为食管壁局部增厚,黏膜光滑。食管入口憩室者,CT表现为食管入口侧壁不强化的软组织肿块,吞钡可见食管一侧囊袋状龛影,有钡剂进入。食管入口破裂者吞钡时,可见钡剂溢入颈部软组织,2例食管入口破裂、穿孔并发纵膈脓肿者CT可见上纵膈增宽,增强扫描后见低密度脓腔。结论:X线钡剂检查对食管入口病变的诊断,目前仍有不可替代的作用,它简便易行、费用低廉、易被患者接受。CT对食管入口肿瘤的定性、分期,对食管入口损伤及其并发症的观察有重要意义,若将两者结合起来,能提高食管入口病变的影像学诊断水平。
潘玉萍庄奇新顾一峰王纪龙周建勤殷善开李明华
关键词:食管肿瘤食管疾病放射摄影术
肩关节损伤的MRI评价被引量:9
2004年
肩关节损伤往往带有关节囊内外非骨性结构的损伤 ,由于MRI对软组织结构比X线平片及CT能更好成像显示 ,MRI已成为肩关节损伤检查的重要方法。本文复习了肩关节MRI成像方法及正常解剖结构 ,综合评述肩关节损伤常见病变特征及MRI表现。
宋国平潘玉萍李明华
关键词:肩关节磁共振成像
韦氏环不同病理类型非霍奇金淋巴瘤的CT和MRI表现特征研究被引量:5
2016年
目的探讨不同病理类型韦氏环非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)影像学特点,提高诊断及鉴别诊断的准确性。方法回顾性分析30例经病理证实的韦氏环非霍奇金淋巴瘤CT、MRI表现,结合其病理类型进行对比分析。结果 30例韦氏环NHL中,成熟B细胞淋巴瘤22例(73.3%),成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤8例(26.7%)。病变表现肿块型15例(50.0%),弥漫型8例(26.7%),溃疡型2例(6.7%),混合型5例(16.7%)。B细胞型以肿块型多见(68.2%),易累及腭扁桃体,CT表现为局限性等密度肿块,边界清楚,增强后轻中度均匀强化。MRI检查病灶信号均匀,T_1WI呈稍低信号,T_2WI稍高信号。T和NK细胞型以弥漫型多见(75%),常累及两个或多个部位,病变呈浸润生长,范围较弥散,轮廓欠清晰,形态欠规则。22例(73.3%)合并颈部淋巴结转移,多累及颈部I^III区淋巴结,肿大淋巴结中央多无坏死。结论韦氏环B细胞型NHL与NK/T细胞型NHL的影像学表现各有一定特点,有助于鉴别诊断。
何煜潘玉萍张国滨吴春根
关键词:韦氏环非霍奇金淋巴瘤磁共振成像
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