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口腔黏膜癌变过程中细胞周期素E蛋白表达及意义: 2007年; 目的:了解细胞周期素E(Cyclin E)蛋白在口腔黏膜癌变过程中表达变化,探讨Cyclin E在口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生发展中的意义。方法:正常口腔黏膜12例、不同程度上皮异常增生组织35例、不同分化口腔鳞状细胞癌69例,石蜡包埋组织。采用免疫组织化学方法检测Cyclin E蛋白表达,分析其在口腔黏膜癌变过程中的变化趋势及意义。结果:Cyclin E蛋白在正常口腔黏膜上皮无表达,但从轻度上皮异常增生组织开始出现Cyclin E蛋白阳性表达;Cyclin E在上皮异常增生组织中的阳性表达率42.86%(15/35),在OSCC的阳性表达率为65.22%(45/69),两组间差异有统计学意义(χ2=4.757,P=0.029)。Cyclin E阳性表达率及表达强度随上皮异常增生程度的增加及肿瘤分化程度的降低而增加,二者存在正相关关系(r=0.409,P<0.01)。但CyclinE蛋白表达与OSCC淋巴结转移、远处转移以及肿瘤临床分期无关(P>0.05)。结论:Cyclin E蛋白表达高调是口腔黏膜癌变过程中的早期事件,并可能与OSCC发生发展进程有关,但Cyclin E蛋白表达尚不能作为反映OS-CC生物学特征有价值的标记物。; 蔡扬何园夏鹃潘玉霞李世灵; 关键词：鳞状细胞口腔黏膜癌前病变细胞周期蛋白E

口腔鳞状细胞癌细胞周期蛋白E表达与中心体扩增相关性被引量：3: 2007年; 目的了解口腔鳞状细胞癌细胞周期蛋白E(cyclin E)表达与中心体扩增相关性,探讨其中心体扩增的可能分子机制。方法正常口腔黏膜组织12例,不同分化程度的口腔鳞状细胞癌46例石蜡包埋组织,采用间接免疫荧光双重染色(γ-微管蛋白单克隆抗体及细胞角蛋白多克隆抗体)观察口腔鳞状细胞癌中心体扩增状况;采用免疫组织化学(SABC法)检测相应组织cyclin E蛋白表达情况.分析cyclin E蛋白表达与中心体扩增之间的相关性。结果中心体扩增可见于80.4%(37/46)口腔鳞状细胞癌组织中,而cyclin E蛋白过表达可在65.2%(30/46)的口腔鳞状细胞癌组织中见到;中心体扩增发生率在cyclin E阳性组为90.0%(27/30),而在cyclin E蛋白阴性组为10/16,两组间差异有统计学意义(X^2=5.014,P<0.05);Spearman相关分析显示中心体扩增与cyclin E蛋白阳性表达间存在相关关系(r=0.330,P<0.05);绝对危险度分析OR值为5.400(1.130,25.809)。结论肿瘤细胞中心体循环调控可能是一个多因素参与的复杂过程,cyclin E蛋白表达的高调作为危险因素之一可能在口腔鳞状细胞癌中心体扩增中起一定作用。; 蔡扬柳咏发李世灵潘玉霞朱炎于燕妮; 关键词：口腔肿瘤鳞状细胞中心体细胞周期蛋白E

口腔扁平苔藓病损区白细胞介素12p40和干扰素-γ的表达及意义被引量：5: 2011年; 目的探讨白细胞介素12p40(IL-12p40)及干扰素-γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(OLP)病损形成及发展中的意义。方法正常口腔黏膜组织11例,OLP组织43例,采用免疫组织化学Envision二步法检测IL-12p40和IFN-γ的表达情况,分析其与OLP患者临床病理特征的关系。结果 1)OLP组IL-12p40与IFN-γ的阳性表达率均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2)在OLP组中,IL-12p40阳性表达率在IFN-γ阳性组高于IFN-γ阴性组,差异有统计学意义(掊2=5.828,P=0.016),IFN-γ和IL-12p40表达之间存在正相关关系(r=0.357,P=0.019)。3)IL-12p40的阳性表达率在病程短于6个月组高于病程长于6个月组(掊2=7.935,P=0.005);基底细胞液化程度高分组中的IFN-γ阳性表达率高于低分组(掊2=9.070,P=0.011)。结论 IL-12可能通过促进典型Th1型细胞因子IFN-γ的产生参与了OLP病损区的病理损伤过程,在OLP局部病损形成初始阶段起到关键作用。; 潘玉霞蔡扬余红兵; 关键词：口腔扁平苔藓细胞因子免疫组织化学

口腔扁平苔藓与Th1/Th2平衡被引量：6: 2008年; 口腔扁平苔藓是常见口腔黏膜疾病,至今发病机制不明,近年来研究认为免疫因素是其发生发展的重要原因之一。本文从口腔扁平苔藓患者全身和局部组织Th1/Th2平衡状态的研究及其可能的免疫学发病机制,通过调节Th1/Th2平衡治疗口腔扁平苔藓新途径的研究进展作一综述。; 潘玉霞蔡扬; 关键词：口腔扁平苔藓 TH1 TH2 细胞因子发病机制

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潘玉霞