王剑
- 作品数：33 被引量：66H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- CT及纯音测听联合应用在鼓室硬化术前诊断的价值
- 查定军温立婷王剑卢连军邱建华
- 变应性因素与儿童腺样体肥大治疗转归的相关性分析
- 薛涛陈福权陈晓栋石照辉王剑许敏
- 感音神经性耳聋家庭的遗传咨询
- 目的 60%的感音神经性耳聋由遗传缺陷引起。通过对感音神经性耳聋患儿进行常见耳聋致病基因检测以明确其分子治病机制,并为不同发病原因的耳聋家庭提供准确的遗传咨询和指导。
- 梁鹏飞邱建华陈阳王淑娟王剑
- 保留嗅区黏膜应用鼻中隔带血管蒂黏膜瓣在鼻内窥镜下前、侧颅底缺损修复重建中的应用
- 薛涛陈福权石照辉陈晓栋王剑许敏
- 一氧化氮合酶和心钠素在豚鼠耳蜗的分布被引量：1
- 2007年
- 目的观察豚鼠耳蜗局部心钠素(atral natruretc peptde,ANP)和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)免疫组化反应产物的分布,为研究ANP和NOS在豚鼠耳蜗局部血流、淋巴以及神经调节中的相互作用提供形态学依据。方法采用免疫组织化学双标法检测ANP和NOS在正常豚鼠耳蜗的分布特征。结果在耳蜗各转螺旋动脉和血管纹,螺旋缘、螺旋韧带和Corti器显示双阳性染色,螺旋神经节细胞及囊斑神经上皮细胞膜及轴突NOS阳性染色,胞质ANP阳性染色;盖膜、前庭膜阴性染色。结论ANP和NOS在内耳血流调节,内、外淋巴平衡调节以及神经信号传递等方面可能具有重要作用,二者之间可能存在密切的相互作用机制,其分布特点与功能密切相关。
- 王剑乔莉邱建华
- 关键词：心钠素一氧化氮合酶耳蜗
- 一氧化氮和心钠素对耳蜗血流的影响被引量：3
- 2006年
- 王剑邱建华
- 关键词：耳蜗血流一氧化氮心钠素水电解质平衡ARTERY
- 尤文肉瘤细胞总RNA修饰的树突状细胞的体外培养及其鉴定被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨树突状细胞(DC)经尤文肉瘤细胞总RNA加载后的体外RNA表达情况.方法:采用分离尤文肉瘤患者外周血单核细胞体外诱导DC,用流式细胞仪检测DC成熟后的表面标志,Trizol法提取患者尤文肉瘤组织总RNA,用总RNA转染DC,用RT-PCR方法检测肿瘤总RNA加载的DC的表达.结果:经尤文肉瘤总RNA加载的DC表面标记发生明显变化,DC的特异性表面标志如CD40由32.24%增高至72.32%,CD83由17.39%增高至30.97%,而代表单核细胞的CD14则由26.37%下降至10.46%,标志其抗原呈递功能显著增强.RT-PCR测定显示尤文肉瘤中的特异性序列EWS-FLI1可以和引物特异性结合,并且最佳结合温度为54℃.结论:尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC可以呈递肿瘤特异性抗原,并特异性的表达其特有序列EWS-FLI1.
- 王剑桑宏勋王臻郭征
- 关键词：树突细胞肉瘤EWING总RNA逆转录聚合酶链反应癌症疫苗
- 尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗体外诱导尤文肉瘤患者特异性抗肿瘤免疫的实验研究被引量：1
- 2006年
- 为了探讨尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力,采用分离尤文肉瘤患者外周血单核细胞体外诱导DC细胞,Trizol法提取患者尤文肉瘤细胞总RNA,用总RNA转染DC并诱导特异性CTL的扩增,用RTPCR方法检测肿瘤总RNA加载的DC细胞的表达,用MTT法检测淋巴细胞的增殖和CTL的杀伤活性。结果RTPCR测定显示尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC细胞可以呈递肿瘤特异性抗原,并特异性地表达其特有序列EWSFLI1。经尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC特异性表面标志及功能相关分子表达均上调,转染后的DC可显著刺激自体T淋巴细胞增殖。诱导的特异性CTL对携带EWSFLI1抗原的靶细胞的杀伤率显著高于LAK细胞和未经转染的DC。说明尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗可在体外诱导出特异性抗肿瘤免疫。
- 王剑桑宏勋王臻郭征
- 关键词：尤文肉瘤肿瘤免疫
- 保留面神经结构切除面神经鞘膜瘤的可行性研究
- 目的：探讨保留面神经结构完整切除面神经鞘膜瘤的可行性。方法：回顾分析2014年1月至2016年1月在第四军医大学西京医院耳鼻咽喉头颈外科住院手术治疗的面神经鞘膜瘤病例，依据其不同的发生部位分为腮腺内、颞骨内、内听道及桥小...
- 高伟温立婷王剑宋勇莉陈阳邱建华查定军
- 谷氨酸损伤体外培养大鼠螺旋神经元中凋亡诱导因子的表达与分布被引量：2
- 2014年
- 目的观察不同浓度谷氨酸（Glu）损伤螺旋神经元中凋亡诱导因子（apoptosis inducing factor,AIF）的表达与分布变化,探讨利用谷氨酸损伤体外培养螺旋神经元是否与AIF凋亡途径相关。方法取40只出生后0~3天SD仔鼠螺旋神经元行体外培养,所得培养细胞平均分为正常组和10mM、20mM、40mM Glu组,正常组仅给予正常SGNs培养液培养,其余三组分别加入相应浓度谷氨酸和SGNs培养液,培养48h后,应用光学显微镜、免疫荧光染色及实时荧光定量PCR方法观察四组中SGN细胞形态、SGN中AIF的分布及AIF、钙蛋白酶（calpain）、半胱氨酸天冬氨酸3（caspase 3）的表达变化;用TUNEL法观察细胞凋亡。结果 20mM和40mM Glu组SGNs细胞形态改变和细胞凋亡明显,并伴有AIF核转位;不同浓度Glu组AIF和calpain基因表达明显高于正常组（P〈0.05）,但caspase 3表达无明显升高（P〉0.05）。结论谷氨酸损伤体外培养的螺旋神经元过程中,AIF凋亡途径参与了细胞凋亡,calpain的高表达也促进了兴奋性神经递质对SGNs的损伤,但caspase3途径无明显作用。
- 丁忠家唐晓旭陈鑫宋勇莉米文娟王剑陈福权邱建华
- 关键词：螺旋神经元谷氨酸凋亡诱导因子钙蛋白酶
