王建业
- 作品数：65 被引量：331H指数：10
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省属高校自然科学基础研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>
- 禽副粘病毒Ⅰ型引起鹅副粘病毒病的诊断被引量：6
- 2000年
- 用鹅胚和鸡胚从山东、安徽两地患病鹅群的病鹅肝、脾中分离到 2株病毒 ,代号分别为SD2 0 和AH2 0 。经电镜观察、血凝试验和血凝抑制试验、理化特性鉴定等试验表明 ,2株分离毒符合禽副粘病毒Ⅰ型特征 ,单克隆抗体介导的间接ELISA检测结果表明 ,SD2 0 和AH2 0
- 朱国强何海蓉王永坤周继宏庄国宏严维巍王建业田慧芳
- 关键词：禽副粘病毒I型鹅副粘病毒
- 致病性F18大肠杆菌黏附素受体易感性仔猪的体外鉴定被引量：15
- 2006年
- 在PCR-RFLP方法分析了不同猪个体FUT1基因M307位点等位基因多态性的基础上，制备M307位点为GG和AG2种类型仔猪小肠上皮细胞分别与表达F18ab菌毛的野生型大肠杆菌、表达F18ac菌毛含fed操纵子全基因的重组大肠杆菌及表面分泌表达F18ab菌毛FedF亚单位的重组大肠杆菌进行体外黏附和黏附抑制试验。结果表明，上述野生菌或重组菌对GG和AG2种基因型的30～35日龄断奶仔猪小肠上皮细胞均具有较好的黏附能力。上述3种大肠杆菌分别与抗F18ab纯菌毛血清、F18ac纯菌毛血清及抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子血清作用后．则丢失黏附小肠上皮细胞能力。而GG基因型的3日龄仔猪小肠上皮细胞不能很好的黏附上述野生菌或重组菌．但是可以很好地黏附表达987P菌毛的大肠杆菌。
- 吴圣龙原志伟鞠慧萍朱国强王建业宋成义陈国宏
- 关键词：仔猪F18大肠杆菌受体
- 禽流感病毒番鸭分离株HA基因的克隆及序列分析被引量：6
- 2001年
- 禽流感病毒番鸭分离株ZM(A/Muscovy/Zhejiang/1 /2 0 0 0 )经 1 2日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒的基因组RNA ,采用RTPCR方法一次性扩增出 1 .7kb的特异性条带 ,与预计大小相符 .将扩增产物提纯后克隆入pGEMT载体 ,酶切分析筛选到含 1 .7kb基因片段的阳性质粒 .进一步对该片段进行序列测定及分析 .结果表明 :所扩增的基因片段长度为 1 73 2bp,含HA基因完整的阅读框架 ,编码 5 68个氨基酸 .同源性分析表明 :该毒株起源于欧亚种系 ,与GD/96的HA基因核苷酸同源率高达 99% ,表明这两个毒株HA基因亲缘关系极为密切 .
- 谢静王永坤严维巍庄国宏周继宏王建业刘华雷郁斌朱国强
- 关键词：禽流感病毒番鸭HA基因克隆
- 鹅细小病毒VP1蛋白氨基酸点突变在鹅胚化疫苗株毒力减弱中的关键作用被引量：1
- 2016年
- 为了进一步明确各编码蛋白基因在鹅细小病毒（gooseparvovirus）鹅胚化疫苗株毒力减弱中的作用，以先前构建的弱毒疫苗株感染性质粒pSYG61v和强毒株感染性质粒pLH为基础，通过重叠PCR方法，在pSYG61v和pLH质粒之间互换Rep1和VP1基因片段，获得了6个嵌舍质粒pSYG-vRepl、pSYG-vVPl、pSYG-vRC、pLH-aRepl、pLH-aVP1和pLH-aRC。将质粒以绒毛尿囊膜途径转染11日龄鹅胚分别拯救出嵌合病毒。嵌合病毒的雏鹅攻毒试验表明，携带强毒株VP1基因的psYGvRC、pSYG-vVP1和pLH—aRepl这3个嵌合病毒对雏鹅表现出明显致病性，死亡率在75．0％-82．5％。完全携带弱毒株rep-cap编码框的pLH-aRC嵌合病毒攻毒组雏鹅无一死亡。携带强毒株Repl基因的pLH—aVP1和psYpvRep1嵌合病毒攻毒组雏鹅也无一死亡，但在试验期内部分雏鹅明显生长迟缓。嵌合病毒攻毒试验结果表明，结构蛋白VP1基因的氨基酸点突变对GPV鹅胚化疫苗株的毒力减弱起着关键作用。
- 王建业黄钰段进坤朱礼倩朱国强
- 关键词：鹅细小病毒疫苗株点突变嵌合病毒毒力
- 国内新型基因2型牛病毒性腹泻病毒研究进展被引量：15
- 2017年
- 牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus,BVDV)有两种基因型:基因1型(BVDV-1)和基因2型(BVDV-2)。以往的流行病学调查显示BVDV-1的分布和流行区域更加广泛,但近年来国内BVDV-2的发病率呈持续升高趋势。BVDV-2通常会引起严重的急性感染和出血综合征,给养牛业造成巨大损失。本文就BVDV-2特异性检测方法和基因分型的建立,型特异性BVDV-2毒株的分离与鉴定,BVDV-2优势分离株的全基因组测定与遗传特性分析及BVDV-1和BVDV-2抗原和抗体检测平台的建立等方面展开简要综述。
- 张倩陶洁陶洁区炳明林航杨颖张信军杨颖王建业张信军孟婷朱礼倩朱国强
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒分离株全基因组
- 鹅细小病毒DY16株的分子鉴定及重组分析被引量：7
- 2019年
- 为了了解鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)田间分离株是否存在变异可能,本研究对GPV分离株DY16进行了全基因组测序和重组分析。DY16株基因组由5 046个碱基组成,与国内外的5个强毒株同源性在98.1%以上。末端倒置重复(inverted terminal repeats,ITR)由414个碱基组成,与已报道的多个GPV强毒株同样在ITR的回文区茎部存在14个碱基对缺失。Simplot软件在DY16株VP1基因内部检测到2个重组信号,序列比对显示DY16株位于重组第1区域的10个和重组第2区域8个核苷酸位点分别与匈牙利的B株和国内弱毒疫苗株SYG61v相一致,而不同于先前的国内强毒株,但均未产生氨基酸改变。不同来源毒株在VP1基因内部重组对于GPV致病性的影响有待深入探究。
- 贾婧宇凌珏怡王志仙王建业朱国强
- 关键词：鹅细小病毒分子鉴定核苷酸
- 大肠杆菌卷曲菌毛的生物合成和致病性被引量：1
- 2009年
- 大肠杆菌卷曲菌毛是其菌体表面的一种含纤维素样蛋白质附着器官,出现在大肠杆菌生理和病理过程中。卷曲菌毛可以通过黏附等作用介导大肠杆菌侵袭宿主;作为一种细菌淀粉样蛋白,卷曲菌毛有可能引起淀粉样蛋白相关疾病;卷曲菌毛可以诱导宿主炎症因子水平升高,引起脓毒血症;卷曲菌毛可以和纤维素等一起构成菌外基质,参与生物膜的形成。我们简要综述了大肠杆菌卷曲菌毛的生物合成、生物学功能和致病性。
- 朱军王建业朱国强
- 关键词：大肠杆菌淀粉样蛋白生物膜
- Ⅴ型分泌系统菌体表面展示F18大肠杆菌黏附素及其受体结合位点的确定被引量：6
- 2007年
- 自主转运蛋白(V型分泌系统)的β结构域已被证明可以将异源性多肽展示在细菌表面。运用DNA重组技术优化构建V型分泌系统MisL并在菌体表面展示F18大肠杆菌黏附素FedF及其受体结合域FedF1。含重组质粒pnirBMisL-fedF或pnirBMisL-fedF1大肠杆菌(E.coli)DH5α经厌氧诱导后,分别与兔抗F18ab菌毛FedF亚单位单因子血清和F18大肠杆菌黏附素受体易感性仔猪的小肠上皮细胞做玻板凝集试验和体外黏附试验,结果表明上述两株诱导表达重组菌与FedF抗血清发生明显的凝集反应,且能较好地黏附于F18大肠杆菌黏附素受体易感性仔猪小肠上皮细胞。而菌体表面展示F18大肠杆菌黏附素FedF突变体FedF(M)(黏附素受体结合域第88和89位组氨酸残基双突变为丙氨酸)的重组菌则失去上述凝集和黏附特性。以上试验结果说明,F18大肠杆菌黏附素FedF及其受体结合域FedF1在大肠杆菌表面得到了功能性表达,并进一步证明了位于FedF受体结合域内第88和89位组氨酸残基对FedF受体结合域的形成至关重要。
- 原志伟蒋颖王建业朱国强
- 动物性食品微生物检验实验课教学的实践与体会被引量：1
- 2015年
- 动物性食品微生物检验是动植物检验与检疫专业的一门必修课,实践性很强,而实验课在整个课程体系中占有十分重要的位置。本文结合作者近十年来承担实验课教学的实践体会,从实验材料选择、如何设置致病菌的生化特性鉴别实验项目、合理安排时间保证综合性实验的有效开展以及将实验教学内容与本科生研究性学习相结合等四个方面进行了系统性总结,这些经验的集成为今后进一步改进实验教学方法、提高实验课教学质量、增强本专业学生解决实际问题的能力奠定了坚实基础。
- 王建业孟霞朱国强
- 关键词：动物性食品微生物检验实验课教学
- 目前鸡群产蛋下降病因的分析
- 2003年
- 王永坤王建业钱钟庄国宏周继宏秦淑美
- 关键词：产蛋率疾病血清学试验
