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王志

作品数：3 被引量：5H指数：1
供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域：文化科学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇药物
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性预测
  • 1篇研究生培养
  • 1篇药物设计
  • 1篇有机氟化合物
  • 1篇三维定量构效...
  • 1篇他汀
  • 1篇他汀类
  • 1篇他汀类药
  • 1篇他汀类药物
  • 1篇课程
  • 1篇课程建设
  • 1篇类药
  • 1篇类药物
  • 1篇化合物
  • 1篇急性毒性
  • 1篇计算机辅助药...
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系

机构

  • 3篇上海应用技术...

作者

  • 3篇王志
  • 2篇程利平
  • 1篇开振鹏
  • 1篇叶良春
  • 1篇黄新颖

传媒

  • 2篇上海应用技术...
  • 1篇广州化工

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
“计算机辅助药物分子设计”课程建设与实践被引量：4
2013年
计算机辅助药物设计是现代创新药物研究的前沿领域和发展方向。在制药工程专业介绍计算机辅助药物分子设计知识,让学生尽早了解相关学科的内容,已是学科发展的必然趋势。本文从授课平台建设、教学内容、教学方法和手段、教学评价体系等方面对"计算机辅助药物分子设计"课程建设与实践进行了总结。
程利平黄新颖王志
关键词：计算机辅助药物设计课程建设研究生培养
有机氟化合物急性毒性全息定量构效关系被引量：1
2015年
运用分子全息定量构效关系（HQsAR）方法研究有机氟化合物对大鼠和小鼠的急性毒性．选择对小鼠毒性为研究对象，碎片长度为4～7，碎片区分参数为原子类型、化学键类型、氢原子、氢键给体和受体时，得到最佳模型（r^2=0．978，q^2=0．821）．选择对大鼠毒性为研究对象，碎片长度为4～7，碎片区分参数为原子类型、连接性、氢原子和手性时，得到最佳模型（r^2=0．908，q^2=0．605）．研究结果表明，所建模型具有良好的拟合效果和较高的预测能力．
李媛媚周彦伊王志开振鹏
关键词：有机氟化合物毒性预测
新型Atorvastatin类HMGR抑制剂的3D-QSAR和分子对接
2015年
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是内源性胆固醇合成的重要催化限速酶,通过抑制HMGR的活性可以降低内源性胆固醇的合成.HMGR抑制剂(他汀类)是治疗心血管疾病的最佳药物之一.运用计算机辅助药物设计(CADD)方法,综合三维定量构效关系(3D-QSAR)和分子对接分析研究已合成的HMGR抑制剂的结构与抑制活性之间的关系.根据最优3D-QSAR模型,再结合分子对接分析,设计出新型活性高的HMGR抑制剂分子.
王志蔡明峰叶良春刘卓裕程利平
关键词：他汀类药物三维定量构效关系分子对接
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