王悦
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
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- 17β-雌二醇对小鼠肺成纤维细胞凋亡及Ⅰ型胶原表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨不同浓度17β-雌二醇(17β-E2)对小鼠肺成纤维细胞凋亡及Ⅰ型胶原表达的影响。方法将体外培养的小鼠肺成纤维细胞分为5组:空白对照组,SiO2组,SiO2+不同剂量17β-E2组(10-8、10-7、10-6 mol/L),于作用24、48、72h后收集细胞,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫组化法检测Ⅰ型胶原表达。结果与空白对照组比较,SiO2处理组小鼠肺成纤维细胞凋亡率明显降低(P<0.05),而SiO2+17β-E2处理组各时点随着17β-E2剂量增大凋亡率明显升高(P<0.05),随处理时间延长,各剂量17β-E2组成纤维细胞凋亡率明显升高(P<0.05);各处理组Ⅰ型胶原表达有明显差异,与空白对照组比较,SiO2组Ⅰ型胶原表达均明显增高(P<0.05),而17β-E2处理组Ⅰ型胶原表达均明显低于SiO2处理组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 17β-E2促进小鼠肺成纤维细胞凋亡,抑制Ⅰ型胶原表达,进而抑制肺纤维化。
- 肖永红梁晓飞王悦肖倩
- 关键词：17Β-雌二醇肺成纤维细胞凋亡
- 17β-雌二醇对SiO_2刺激的小鼠肺成纤维细胞表达Caveolin-1和Ⅲ型胶原的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨不同浓度17β-雌二醇(17β-E2)对二氧化硅(SiO2)刺激的小鼠肺成纤维细胞表达Caveolin-1和Ⅲ型胶原的影响。方法将体外培养的小鼠肺成纤维细胞分5组:空白对照组,SiO2(100mg/L)组,SiO2(100mg/L)+不同剂量17β-E2组(10-8、10-7、10-6 mol/L),17β-E2作用48h后收集各组细胞,应用免疫组化法检测Caveolin-1和Ⅲ型胶原表达。结果 SiO2处理组小鼠肺成纤维细胞与空白对照组比较Caveolin-1表达降低(P<0.05),而SiO2+17β-E2处理组随着17β-E2剂量增大Caveolin-1表达明显升高(P<0.05);各处理组Ⅲ型胶原表达差异有统计学意义(P<0.05),SiO2组与空白对照组比较增高(P<0.05),而17β-E2处理组均低于SiO2组(P<0.05);相关分析显示,17β-E2与Caveolin-1的表达呈正相关(r=0.926,P<0.05),与Ⅲ型胶原表达呈负相关(r=-0.914,P<0.05),Caveolin-1与Ⅲ型胶原表达亦呈负相关(r=-0.887,P<0.05)。结论 17β-E2可能通过上调肺成纤维细胞Caveolin-1的表达,抑制Ⅲ型胶原表达而发挥抗纤维作用。
- 肖永红梁晓飞王悦肖倩
- 关键词：17Β-雌二醇肺成纤维细胞CAVEOLIN-1
- 17β-雌二醇对小鼠肺成纤维细胞细胞周期的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:观察17β-雌二醇(17β-E2)对小鼠肺成纤维细胞细胞周期的影响。方法:根据L9(33)正交实验设计,用不同质量浓度SiO2(20、50、100 mg/L)诱导小鼠肺成纤维细胞,再用不同浓度17β-E2(10-6、10-7、10-8mol/L)干预不同时间(24、48、72 h),MTT法检测小鼠肺成纤维细胞的增殖状况,以增殖活性较低为筛选标准,选取最佳实验条件。将小鼠肺成纤维细胞分成3组:空白对照组、SiO2诱导组和17β-E2干预组,在相应实验条件下培养细胞,运用流式细胞术检测细胞周期。结果:最佳实验条件筛选结果为:用20 mg/L SiO2诱导,用10-6mol/L 17β-E2干预24 h。3组G1期细胞比例、S+G2期细胞比例差异均有统计学意义(F=50.300、29.896,P<0.001)。SiO2诱导组G1期细胞比例较空白对照组降低,S+G2期细胞比例升高;而17β-E2干预组G1期细胞比例较SiO2诱导组升高,S+G2期细胞比例降低(P<0.05)。结论:17β-E2可能是通过阻滞小鼠肺成纤维细胞由G1期进入S期和G2期,从而抑制其增殖。
- 王悦计阿丹肖永红
- 关键词：肺成纤维细胞17Β-雌二醇细胞增殖细胞周期小鼠
- TGF-β_1抗体对二氧化硅刺激的小鼠肺成纤维细胞TGF-β_1和Ⅰ型胶原蛋白影响研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察转化生长因子β1(TGF-β1)抗体对二氧化硅(SiO2)刺激的小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)TGF-β1及Ⅰ型胶原表达的影响,探讨外源性TGF-β1抗体在抗肺纤维化中的作用。方法将L929细胞分为对照组、SiO2组和TGF-β1抗体组。对照组只加入RPMI-1640培养液3 ml,SiO2组、TGF-β1抗体组分别加入质量浓度为100.0mg/L的SiO23 ml,间隔2 h后,TGF-β1抗体组再加入质量浓度为1.0 mg/L的TGF-β1抗体1 ml,培养24 h后,采用酶联免疫吸附测定法检测L929细胞TGF-β1水平,免疫组化法检测TGF-β1及Ⅰ型胶原蛋白表达水平。结果 3组TGF-β1水平及蛋白表达水平分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);SiO2组TGF-β1水平和蛋白表达水平均高于对照组[(16.15±1.10)vs(9.15±0.44),(73.81±10.80)vs(18.42±3.48),P<0.05],TGF-β1抗体组TGF-β1水平和蛋白表达水平均低于SiO2组[(12.56±0.36)vs(16.15±1.10),(52.09±9.43)vs(73.81±10.80),P<0.05]。3组间Ⅰ型胶原表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);SiO2组Ⅰ型胶原表达水平高于对照组[(42.36±8.34)vs(7.64±2.67),P<0.05],TGF-β1抗体组Ⅰ型胶原表达水平低于SiO2组[(29.81±7.45)vs(42.36±8.34),P<0.05]。结论 TGF-β1抗体可降低L929细胞中TGF-β1水平,并降低TGF-β1蛋白及Ⅰ型胶原蛋白的表达。
- 肖永红王悦肖倩姚晓雷
- 关键词：肺成纤维细胞二氧化硅转化生长因子Β1
