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潍坊地区49例Turner′s综合征患者的临床特征及细胞遗传学分析被引量：1: 2008年; 自1982年以来共有5598例遗传咨询者在我科进行了外周血淋巴细胞培养及染色体分析,Turner′s综合征患者49例,占0.88%,其中X单体14例,嵌合体14例,等臂X 12例,X缺失4例,Y染色体5例。临床表现为性发育不全或两性畸形,有的患者仅表现为生殖力下降,原(继)发闭经,智力稍差等。在临床工作中,对于有以上症状的患者进行外周血淋巴细胞培养染色体分析,有针对性的进行医学干预,可以达到很好的临床效果。; 王瑞丽王敬先王成东牟倩潘力孙静华; 关键词：嵌合体

DNA甲基化异常与垂体瘤被引量：1: 2001年; 近年来,DNA甲基化的研究进展迅速,去甲基化治疗已成为可能。文章综述了DNA甲基化的研究现状,垂体瘤相关基因的异常甲基化模式与基因表达的关系以及DNA甲基化研究在垂体瘤治疗中的意义。; 王玉亭王成东张振兴; 关键词：DNA甲基化垂体瘤去甲基化异常甲基化相关基因

潍坊地区207例先天愚型患儿染色体分析被引量：4: 2008年; 我们对1982年8月至2007年7月我院儿科门诊断和新生儿病房的先天患型和智力低下患儿进行了染色体核型分析，现报告如下。; 管立学高丽王敬先王瑞丽李海波丁晓梅王成东; 关键词：先天愚型染色体分析患儿染色体核型分析新生儿病房智力低下

蛋白质组学在产前筛查与诊断中的应用: 2013年; 母血胎儿非整倍体筛查是减少和避免缺陷儿出生的有效手段,但其检出率和假阳性率有待进一步改善,以减少羊水穿刺等侵入性检查。以质谱为基础的蛋白质组学技术的蓬勃发展为该病相关标记物的发现提供了新的研究平台。通过对比正常与非整倍体胎儿母血蛋白质组的变化就能发现一个或一组候选标记物,有望改良目前的筛查方法或发展一种非侵袭性诊断方法。近年来,利用蛋白质组学技术筛选母血和羊水中胎儿非整倍体异常标记物的研究进展迅速,多数研究认为增加新的标记物能明显改善目前的常规筛查方法。然而,为了取得最大的临床诊断效能,应该选择一组潜在标记物在染色体正常与异常的妊娠妇女血液或羊水中进行大样本的对比分析。; 王成东王瑞丽马华刚; 关键词：蛋白质组学羊水遗传筛查唐氏综合征

P16基因启动子区CpG岛甲基化与脑肿瘤的相关性研究: 目的：检测不同类型脑肿瘤患者肿瘤组织和血浆DNA中P16基因启动子区CpG岛甲基化状态,探讨p16基因甲基化与脑肿瘤发生发展的关系,以及血浆DNA中甲基化状态对脑肿瘤的早期诊断和预后评价的意义.方法：收集新鲜的脑肿瘤组织...; 张振兴王道奎管立学王成东王敬先李海波王瑞丽; 关键词：脑肿瘤 P16基因 CPG岛甲基化; 文献传递

大剂量沐舒坦治疗重症颅脑损伤后肺部感染的临床研究: 自2004年3月至今,我们对30例重症颅脑损伤并发肺部感染的病人给予大剂量沐舒坦治疗,取得良好的效果,现作一总结.; 王寿先王道奎王玉亭王成东; 关键词：颅脑损伤肺部感染神经外科; 文献传递

潍坊地区94例性染色体异常患者的细胞遗传学分析: 2008年; 自1982年以来共有5598例遗传咨询者在我科进行了外周血淋巴细胞培养及染色体分析,检查出性染色体异常94例,占1.68%,其中染色体数目异常43例,结构异常13例,嵌和体29例,真两性畸形9例。性染色体异常可以导致原(继)发性闭经、无精子症、性分化异常、自然流产等症状。在临床工作中,对于有以上症状的患者进行外周血淋巴细胞培养染色体分析,有针对性的进行医学干预,可以达到很好的临床效果。; 王瑞丽王成东王敬先潘力孙静华牟倩; 关键词：染色体异常核型畸形闭经自然流产

大剂量尿激酶溶凝的量效时效及安全性的初步研究被引量：9: 2008年; 目的探讨尿激酶溶解血凝块的最佳用药剂量、用药时机及药物最佳作用时间，为临床一次性清除血肿提供实验依据。方法采用2个（4×4）拉丁方设计，分析UK剂量[（1万U／ml、2万U／ml、3万U／ml、4万U／ml）]、用药时机（抽血后2、4、8、16h）和药物作用时间（加UK后2、4、8、16h）对溶凝效果的影响。制备家兔脑内血肿模型，对比观察不同剂量尿激酶（10000U vs 30000U）及等量生理盐水对脑组织形态学的影响。结果UK剂量对溶凝体积的差异有统计学意义（F=9、58，P=0．0105），尿激酶10000U组的溶凝体积明显低于20000U组、30000U组或40000U组，而后3组间的差异无统计学意义。用药时机和药物作用时间对溶凝体积的差异均无统计学意义（F=1．83，P=0．2423；F=2．39，P=0．1673）。光学显微镜和电子显微镜结果显示，3组标本均出现脑出血后急性期的形态学改变，未见其他的细胞形态和超微结构方面的异常改变。结论UK剂量是影响溶凝效果的关键因素，20000～30000U／ml的UK为最佳安全剂量。延迟16h用药不影响溶凝效果，UK作用2h足以发挥溶凝效用。; 王成东武丽丽王永和王玉亭王喆; 关键词：大剂量尿激酶

基因芯片检测HBV YMDD变异的临床应用研究: 2006年; 目的应用基因芯片检测慢性乙型肝炎患者拉米夫定治疗过程中HBV YMDD变异类型以及与抗病毒疗程的关系。方法169侧接受拉米夫定治疗（100mg／d，1次，d，疗程6～36个月）的慢性乙型肝炎患者和51例未抗病毒治疗的慢性乙肝患者。采用基因芯片方法检测HBVYMDD变异，荧光定量PCR检测HBV DNA含量。所有患者HBV DNA定量值均≥5×10^4拷贝／ml。结果①未抗病毒治疗的51例患者栓出单纯YMDD阳性（未变异）35例（71．4％），变异14例（28．6％），3种变异模式，且均与野生株并存：Y（U／V）DD（10例），Y（M／I）DD（3例），Y（M／V／DDD（1例）；②接受拉米夫定治疗的169例患者单纯YMDD阳性18例（13．7％），变异113例（86．3％），显著高于未抗病毒治疗组（X^2=57、1，P〈0．01），有6种变异模式：Y（M／V）DD（39倒），Y（M／I）DD（10例），Y（M／V／I）DD（16例），YVDD（15例），YIDD（22例），Y（V／I）DD（11例）；③抗病毒治疗6个月YMDD变异率66、7％（22133），以Y（U／V）DD和Y（M，I）DD为主；～12个月变异率89．3％（25／28），以Y（U／V）DD，YIDD和Y（M／V／I）DD为主；～18个月变异率85．7％（18／21），以Y（U／V），YIDD和YVDD／YIDD为主；～24个月变异率97．5％（39140），以YVDD，Y（U／V）DD和YIDD为主；治疗〉24个月者9例，变异率100．0％（919），以YIDD，YVDD／YIDD和Y（M／V／I）DD为主。结论基因芯片检测HBVYMDD变异方法简便，特异性高，变异模式判读直观，结果可靠。抗病毒治疗前后检测YMDD变异情况，对指导和调整抗病毒治疗方案有重要的临床应用价值。; 管立学王敬先李海波王瑞丽王成东贾德兴梁秀玲; 关键词：乙型肝炎病毒 YMDD变异拉米夫定基因芯片

潍坊地区孕中期唐氏综合征筛查血清标志物中位数值的建立被引量：6: 2014年; 目的：建立潍坊地区正常孕妇产前筛查唐氏综合征血清学标志物甲胎蛋白（AFP）、游离人绒毛膜促性腺激素（F-β-hCG）的中位数据库。方法：应用时间分辨荧光检测技术,对13 827例15-20周的孕妇血清进行AFP、F-β-hCG含量的测定,排除各种异常病例,将剩余的13 399例正常孕妇进行统计学分析,2T-risk进行风险评估。结果：建立了潍坊地区正常孕妇15-20周产前筛查血清学标志物AFP、F-β-hCG的中位数据库,实验数据分别与软件内嵌值及温州地区相应数据比较：AFP中位浓度与软件内嵌相应数据比较差异无统计学意义（PAFP〉0.05）,与温州地区比较差异有统计学意义（PAFP〈0.05）;F-β-hCG中位浓度与软件内嵌数据比较差异有统计学意义（PhCG〈0.05）;与温州地区比较差异无统计学意义（PhCG〉0.05）。利用本地区的中位数据库将13 399例孕妇重新进行风险评估,唐氏综合征检出率和假阴性率不变的前提下,潍坊地区的产前筛查的阳性率及假阳性率降低了。结论：各地区应尽快建立自己的中位数值数据库。; 王瑞丽王成东于桂玉; 关键词：血清学指标唐氏综合征产前筛查中位数

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王成东

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