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王正华

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：江苏省应用基础研究计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单胞菌
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇假单胞菌
  • 1篇海因酶
  • 1篇恶臭
  • 1篇恶臭假单胞菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇李志强
  • 1篇王正华
  • 1篇明欣
  • 1篇胡卓逸
  • 1篇刘景晶

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2001
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
假单胞菌海因酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：6
2001年
目的 :构建海因酶基因工程菌 ,以便实现对羟基苯甘氨酸的工业化生产。方法 :利用PCR技术从恶臭假单胞菌 (Pseudomonasputida) 980 1中扩增得到海因酶基因 ,将该基因插入pMD18 T质粒 ,转化大肠杆菌 (Es cherichiacoli) ,通过地高辛标记原位杂交和海因酶活力测定两种方法 ,筛选出具有海因酶活力的阳性转化子。结果 :工程菌E .coliBL2 1/pMD dht的海因酶活力达到 170 0U/L ,比野生菌恶臭假单胞 980 1菌的酶活力提高 8倍。SDS PAGE显示海因酶的单体分子量约为 5 3KDa ,海因酶的表达量约占菌体总可溶性蛋白的 2 0 %。结论
李志强刘景晶胡卓逸王正华明欣
关键词：海因酶恶臭假单胞菌基因克隆基因表达大肠杆菌
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共1页<1>
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