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RUNX3参与抑制人前列腺癌迁移和血管发生被引量：6: 2014年; 目的研究RUNX3基因对前列腺癌的发生与迁移的影响，并探讨其分子作用机制。方法运用肿瘤组织芯片（tissue microarray，TMA）技术评估RUNX3在前列腺癌发生过程中的作用；分别用RUNX3的真核表达载体pFlag—RUNX3和对照载体pFlag—control转染人前列腺癌细胞系PC3和DU145细胞；细胞迁移实验、细胞侵袭实验和微血管形成实验分别检测RUNX3基因高表达对2种前列腺癌细胞迁移、侵袭和促血管生成能力的影响；利用RT—PCR和Western blot检测RUNX3基因表达后对2种前列腺癌细胞中基质金属蛋白酶抑制因子-2（tissue inhibitor of metalloproteinase-2，TIMP-2）和基质金属蛋白酶-2（metalloproteinase-2，MMP-2）mRNA和蛋白表达的影响；明胶酶谱实验和ELISA实验检测RUNX3基因表达后对2种前列腺癌细胞分泌活性MMP-2和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的影响。结果相较于癌旁组织，RUNX3在前列腺癌组织中异常低表达，且与肿瘤分级有关。过表达RUNX3会上调TIMP-2、抑制MMP-2的表达与激活，从而抑制前列腺肿瘤细胞的迁移与侵袭。在前列腺细胞中抑制RUNX3表达会破坏TIMP-2和MMP-2之间的平衡，沉默TIMP-2会抑制MMP-2的表达。恢复RUNX3表达会降低VEGF的分泌，从而抑制内皮细胞生长和血管生成。结论RUNX3通过TIMP-2和VEGF通路对前列腺癌产生抑制作用。; 陆峥陈菲菲王猛白津刘清华郑骏年; 关键词：RUNX3 前列腺癌血管发生

β-catenin介导蛋白激酶D2对脑胶质瘤细胞增殖的影响被引量：4: 2016年; 目的研究蛋白激酶(PKD2)是否通过β-catenin来调控脑胶质瘤细胞的增殖。方法采用EDU掺入实验观察下调PKD2或β-catenin后U251细胞增殖能力的变化;免疫印迹实验检测下调PKD2后β-catenin总蛋白水平及其在细胞膜、细胞浆及细胞核中的变化。结果与对照组相比,下调PKD2后U251细胞增殖能力降低;β-catenin总蛋白水平无明显变化,但细胞浆β-catenin水平明显增多,细胞核中明显减少,差异有统计学意义(均P<0.01)。与对照组相比,下调β-catenin后,U251细胞增殖能力降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论下调PKD2可能通过抑制β-catenin向细胞核转位而抑制脑胶质瘤细胞的增殖。; 宋旭王猛华磊陆冬石琼周秀萍于如同; 关键词：胶质瘤细胞增殖 Β-连环蛋白

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王猛

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