田静
- 作品数：9 被引量：9H指数：2
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- 结缔组织对人胎骨髓间充质干细胞向上皮分化的诱导作用被引量：1
- 2011年
- 目的探讨结缔组织诱导人胎儿骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化为上皮细胞的机制。方法取20例孕16～20周因故引产胎儿,10例选择性剖宫产妇羊膜,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测去上皮羊膜和胎儿肠壁结缔组织中表皮生长因子(EGF)的含量;分离、培养、扩增胎儿BMSCs;将4,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)标记的第3代BMSCs(P3-BMSCs)种植于羊膜上,分别加入肠壁结缔组织上清液、羊膜上清液(均含EGF 30μg/L)、外源性EGF 30ug/L、30ng/L、完全培养基(1～5组)中。培养7d后,免疫组织化学和激光扫描共焦显微镜检测BMSCs表达的细胞角蛋白(CK)及CK20。结果每100mg肠壁结缔组织及羊膜中EGF含量分别为(320.22±0.257)pg、(299.20±0.994)pg。羊膜与肠壁结缔组织上清液或羊膜上清液联合诱导BMSCs后,其CK和CK20阳性细胞率均明显强于羊膜与外源性EGF诱导组以及单纯羊膜诱导组,P<0.01。羊膜与肠壁结缔组织上清液诱导后BMSCs表达CK20高于羊膜与羊膜上清液组,P<0.05。羊膜诱导组与外源性EGF联合诱导组间的差异无统计学意义。结论直接接触可能是羊膜结缔组织诱导BMSCs向上皮细胞分化的机制之一。肠壁结缔组织上清液和羊膜上清液均能联合羊膜诱导BMSCs向上皮细胞及具有肠上皮细胞表型的细胞分化。
- 田静段江洁张建华姜蓉汪维伟
- 关键词：羊膜结缔组织分化人胎
- 间充质干细胞移植与胃肠上皮细胞再生
- 2008年
- 间充质干细胞(MSCs)有很强的可塑性,是细胞移植的最好种子之一,其免疫原性及异体移植后的归巢已成为近年来的研究热点。间充质干细胞移植可促进胃肠上皮再生,为炎症性肠病等一系列自身免疫性疾病的治疗提供了新的思路。
- 田静汪维伟
- 关键词：间充质干细胞移植免疫胃肠道
- 去上皮羊膜及其浸提液体外诱导骨髓间充质干细胞的分化被引量：1
- 2012年
- 目的观察去上皮羊膜及其浸提液体外诱导骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向上皮细胞的分化,并探讨其机制。方法从胎儿四肢长骨分离BMSCs,扩增后采用流式细胞术分析第3代(P3)细胞表面抗原(CD29、CD34、CD71和HLA-DR)的表达,并用4,6-乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)标记第4代BMSCs(P4-BMSCs)。机械法去除正常胎盘羊膜上皮,制成去上皮羊膜,并制备去上皮羊膜浸提液。将DAPI标记的BMSCs接种于羊膜上,设加或不加表皮细胞生长因子(Epidermal growth factor,EGF)、类胰岛素1号生长因子(Insulin-like growth factor 1,IGF-1)、羊膜浸提液诱导组及细胞爬片对照组,体外诱导培养后,采用免疫荧光组织(细胞)化学染色学法检测各组细胞角蛋白(Cytokeratin,CK)、EGF-R和IGF-1-R的表达,并于诱导后第10天计算CK阳性细胞率。结果原代BMSCs呈典型旋涡状生长,P3细胞表达CD29和CD71,不表达CD34和HLA-DR。羊膜组和细胞爬片组BMSCs在加入EGF或IGF-1诱导后,表达EGF-R和IGF-1-R的时间较未加生长因子的对照组提前2～4 d,表达CK的时间提前2～6 d,单用羊膜组或羊膜浸提液组的表达时间差异无统计学意义(P>0.05);诱导第10天,单用羊膜或羊膜浸提液诱导组的CK阳性细胞表达率明显高于细胞爬片对照组(P<0.05);羊膜与EGF、IGF-1联合诱导组高于单用羊膜组(P<0.05);EGF诱导组高于IGF-1诱导组(P<0.05)。结论羊膜及羊膜浸提液、外源性EGF和IGF-1在体外均可诱导BMSCs向上皮细胞分化,羊膜可能主要通过其所含的细胞因子诱导BMSCs向上皮分化。
- 段江洁田静姜蓉汪维伟
- 关键词：羊膜骨髓间充质干细胞细胞分化
- 胎儿骨髓间充质干细胞EGF受体或IGF受体的表达与其向上皮细胞分化的关系被引量：4
- 2012年
- 目的:观察骨髓间充质干细胞(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)表达表皮生长因子受体(Epidermal growth factor-receptors,EGF-R)和胰岛素样生长因子1受体(Insulin-like growth factor-1-receptors,IGF-1-R)与其向上皮细胞分化分化的关系。方法:取第3代(P3)-BMSCs分别用或不用含EGF、IGF-1的介质诱导培养;另取P5-BMSCs用EGF-R抗体或IGF-1-R抗体孵育4 h后,加入含或不含EGF、IGF-1的培养基培养。免疫组织化学SP法检测各组细胞表达EGF-R、IGF-1-R和细胞角蛋白(Cytokeratin,CK)的时间。结果:P3-BMSCs分别于无诱导培养的8～11 d、10～14 d和16～18 d首次表达EGF-R,IGF-1-R和CK;经EGF或IGF-1诱导后,EGF-R、IGF-1-R的表达较无诱导组提前2～4 d。P5-BMSCs经抗EGF-R或IGF-1-R抗体阻滞后,细胞表达CK的时间较对照晚2 d。结论:EGF-R和IGF-1-R的表达与培养的BMSCs向上皮细胞分化密切相关;体外培养的P4-BMSCs～P5-BMSCs为加入外源性EGF、IGF-1诱导其向上皮细胞分化的最佳时间点。
- 姜蓉段江洁田静汪维伟
- 关键词：骨髓间充质干细胞受体分化
- 妇产科专业学位研究生培养模式的改革与创新研究
- 王佳石全红杨竹孙聪聪毛艳华阳媛吴本媛陈芯培田静赵腾飞
- 主要技术内容：对妇产科专业学位研究生培养模式现况进行调查，以培养临床实践能力为重点的专业学位研究生培养模式需求进行分析。采用问卷调查、小组访谈、关键人物访谈、文献法、观察法等方法。研究发现：学生总体临床技能、临床思维能力...
- 关键词：
- 关键词：专业学位研究生
- 胎儿骨髓间充质干细胞生物学特征及荧光标记被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨分离、培养、扩增和荧光标记胎儿骨髓间充质干细胞(Bore mesenchymal stem cell,BMSCs)的方法及其生物学特征。方法:取4～5个月胎儿四肢骨骨髓,Ficoll离心、贴壁筛选法分离BMSCs,体外扩增,传至第12代。检测BMSCs的生长曲线,细胞周期和细胞表型,酶活性及糖原含量,以及DAPI标记BMSCs的标记率。结果:(1)BMSCs主要呈长梭形,漩涡状排列。传代细胞生长快于原代细胞,12代后的细胞出现衰老征象;(2)流式细胞术检测第3、8代细胞表达CD29、CD71,不表达CD34、HLA-DR;G0和G1期细胞约为93.73%,S、M和G2期为6.27%;(3)第5代细胞的非特异性酯酶及糖原均为阳性,碱性磷酸酶为弱阳性;(4)DAPI标记后的BMSCs生长正常,标记率为100%,后逐渐减弱,3周时标记率仅15%。结论:分离获得的胎儿BMSCs具有MSCs的特征。DAPI标记是短期示踪BMSCs的有效方法。
- 田静王蓓张建华姜蓉汪维伟
- 关键词：胎儿骨髓间充质干细胞DAPI
- 结缔组织上清液对骨髓间充质干细胞分化的诱导
- 目的：骨髓间充质干细胞（Bonemarrowmesenchymalstemcells,BMSCs）具有易于获取，高度的增值、自我更新能力，可跨胚层分化为三个胚层来源的细胞等特点，因而被广泛应用于组织工程、再生医学及临床多...
- 田静
- 关键词：胎儿结缔组织骨髓间充质干细胞细胞分化
- 文献传递
- LncZBTB39-miR330-TAC3轴参与子痫前期发生的机制研究
- 研究背景：子痫前期(Preeclampsia，PE)是世界范围内严重危害母婴健康的产科并发症之一。研究表明其发病机制与表观遗传、免疫失衡、氧化应激、胎盘缺血缺氧、血管生成失衡等相关。但导致子痫前期发生的具体机制仍然不明确...
- 田静
- 关键词：子痫前期滋养细胞
