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白云飞

作品数:48 被引量:48H指数:3
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金科技部科技基础条件平台建设计划南京市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

文献类型

  • 34篇专利
  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 4篇自动化与计算...
  • 2篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇测序
  • 9篇基因
  • 9篇碱基
  • 9篇核酸
  • 7篇信号
  • 7篇扩增
  • 7篇测序方法
  • 6篇标记物
  • 5篇蛋白
  • 5篇转录
  • 4篇信号编码
  • 4篇修饰
  • 4篇生物技术
  • 4篇生物技术领域
  • 4篇双链
  • 4篇准确率
  • 4篇聚合酶
  • 4篇基因组
  • 4篇基因组测序
  • 4篇分子

机构

  • 48篇东南大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇无锡市妇幼保...
  • 1篇南京市红十字...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 48篇白云飞
  • 33篇陆祖宏
  • 26篇葛芹玉
  • 11篇刘全俊
  • 8篇涂景
  • 7篇赵祥伟
  • 7篇肖鹏峰
  • 6篇王进科
  • 5篇孙蓓丽
  • 4篇谢建明
  • 4篇吕华
  • 4篇孙啸
  • 4篇温恬
  • 3篇周士新
  • 3篇张定东
  • 3篇朱纪军
  • 3篇罗俊峰
  • 3篇李同祥
  • 2篇杨琦
  • 2篇李燕强

传媒

  • 2篇2007中国...
  • 1篇科学通报
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇光学学报
  • 1篇水产学报
  • 1篇中国生物医学...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医学生物...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 7篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 5篇2004
  • 6篇2003
  • 1篇2002
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
带背景验证的信号组合编码DNA连接测序方法
本发明带背景验证的信号组合编码DNA连接测序方法涉及一种具有背景校验的信号组合编码的DNA连接测序方法,属于生物技术领域。本发明的特征在于在信号组合编码的连接测序反应中增加了背景校验,成功地对全空信号与未发生连接反应两种...
陆祖宏涂景白云飞李燕强肖鹏峰
文献传递
基于信号组合编码的DNA连接测序方法
本发明基于信号组合编码的DNA连接测序方法,涉及一种采用信号组合编码的DNA连接测序方法,属于生物技术领域。本发明的特征在于连接测序反应中的信号编码,实现了利用相同数量标记物,在一次连接反应中同时检测标记物的指数量的碱基...
涂景陆祖宏白云飞葛芹玉孙蓓丽
文献传递
一种基于空间限位效应的核酸均匀扩增方法
本发明公开了一种基于空间限位效应的核酸均匀扩增方法,所述扩增方法是在核酸扩增方法的扩增体系中加入低熔点琼脂糖凝胶。本发明通过在反应体系中加入低熔点琼脂糖就可以实现提高反应效率和均一性的结果,方法简单而且成本较低,不需要昂...
葛芹玉周莹贾二腾刘芝余赵祥伟白云飞
一组家族遗传性疾病全基因组测序的分析报告
2015年
目的 :临床上发现一组特殊病例,一个家族4代人中均发现有同一种神经肌肉性疾病的患者,症状具体表现为上肢肘关节有不同程度的伸直受限,下肢踝关节似马蹄样畸形,足部高弓畸形、无明显内翻内收现象。本研究拟通过全基因组测序,探讨其发病的致病基因及分子机制。方法:利用高通量测序技术,分别对患儿、具有相似症状的患儿父亲及健康母亲的血液样本进行全基因组测序。利用生物信息学分析筛选疾病相关基因突变,并进一步收集该家族中的其他患病及健康成员的血液样本,利用PCR技术进行验证。结果:生物信息学分析发现一系列突变基因,包括ANXA3基因突变[chr4,c.C820T(p.R274*)]、ATP6V1E2基因突变[chr2,c.G136A(p.V46M)]和HIST1H3A基因突变[chr6,c.C205T(p.Q69*)]等。基于家族更多成员血液样本的PCR实验结果进一步证实,ANXA3为该疾病潜在的致病基因,突变可导致其蛋白质高级结构的改变,可能与该疾病发生有关。结论:本研究为从分子水平上了解该家族遗传性疾病的发生提供了一定的理论参考。
孔竹青倪磊朱淼卢文祥白云飞张志群
关键词:家族遗传性疾病全基因组测序突变
循环杂交延伸DNA测序方法
循环杂交延伸DNA测序方法是一种实现了延伸标记物的清除方法,涉及一种循环杂交-延伸DNA测序方法,其步骤为:步骤1)当测序引物与固定的未知DNA模板杂交后,通过在测序引物上每次延伸一个标记单体、并检测后来确定不同位置的未...
肖鹏峰陆祖宏白云飞吕华孙啸谢建明
文献传递
双链DNA芯片的制备及其应用研究
本文以序列特异性的DNA结合蛋白为研究材料,提出了一系列的新型双链DNA芯片,并用于DNA结合蛋白与靶标DNA的相互作用研究。具体内容如下: 1.双链DNA芯片的制备提出了三种双链DNA芯片的制备方法。实验结果...
白云飞
关键词:生物医学基因序列分析
文献传递
蛋白质芯片技术及应用被引量:3
2002年
在高密度微孔板技术和DNA微阵列技术的基础上发展起来的蛋白质芯片技术,能够在蛋白质水平上进行基因高通量表达分析,从而成为蛋白质组学研究的有效方法。蛋白质芯片依靠手工、压印或喷墨的方法将探针蛋白点样在化学膜、凝胶、微孔板或玻片上形成阵列,经过与样品的杂交捕获靶蛋白,再用原子力显微镜、磷光成像仪、光密度仪或激光共聚焦扫描仪进行检测,获得靶蛋白表达的种类、数量及关联等信息。蛋白质芯片已经用于研究蛋白质表达谱构成及变化、蛋白质与生物分子(蛋白质、核酸、配体等)的相互作用、抗原体筛选、酶与底物相互作用。蛋白质芯片在医学临床诊断、疗效分析和药物筛选方面具有潜在的重要应用价值。
王进科白云飞李同祥陆祖宏
关键词:蛋白质芯片
循环杂交延伸DNA测序方法
循环杂交延伸DNA测序方法是一种实现了延伸标记物的清除方法,涉及一种循环杂交-延伸DNA测序方法,其步骤为:步骤1)当测序引物与固定的未知DNA模板杂交后,通过在测序引物上每次延伸一个标记单体、并检测后来确定不同位置的未...
肖鹏峰陆祖宏白云飞吕华孙啸谢建明
文献传递
快速低成本全基因组DNA测序技术被引量:10
2008年
人类个体的全基因组序列信息,是最为重要的生物医学信息,是实现未来个体化医疗的基础;实现个体全基因组DNA序列的快速低成本检测,是人类基因组计划完成后又一个重要的技术挑战。对该技术当前的发展现状进行回顾和分析,预计在不长的时间内人类个体全基因组的测序成本能够降低到1万元人民币以下。
陆祖宏吕华肖鹏峰白云飞
关键词:全基因组测序个体化医疗功能基因组学
一种非标记检测DNA结合蛋白的芯片及其制备、应用方法
本发明涉及的是一种非标记检测DNA结合蛋白的芯片及其制备、应用方法。其结构具有双链寡核苷酸探针,双链寡核苷酸探针的序列是针对被检测的DNA结合蛋白的特异性DNA识别序列而设计的,将其在含有待测DNA结合蛋白的识别位点的之...
白云飞葛芹玉陆祖宏李同祥王进科
文献传递
共5页<12345>
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