缪振春
- 作品数：100 被引量：229H指数：9
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学机械工程更多>>
- 一维NOESY和HOHAHA技术用于苯环壬酯的立体结构研究被引量：6
- 2006年
- 中枢抗胆碱药物苯环壬酯2′苯基2′环戊基2′羟基乙酸N甲基3氮杂双环(3,3,1)壬9α酯的化学结构比较复杂,部分谱峰重叠,本文采用2种NMR新方法,MMDY混合脉冲梯度选择一维HOHAHA和多重激发梯度选择一维NOESY相结合对其1HNMR和立体化学进行了研究,重叠谱峰的归属得到确定.根据NOE实验结果,证实该化合物为9α差向异构体,并且确定了在氘代氯仿中氮杂双环为椅式椅式构象;哌啶环中氮甲基位于e键.本结果有助于此类化合物的化学结构和溶液构象的测定.
- 刘力军缪振春仲伯华刘河刘克良
- 关键词：核磁共振立体化学苯环壬酯
- 神经性毒剂光学异构体的^(19) F- NMR分离鉴定研究
- 1999年
- 目的：分离和鉴别沙林和梭曼等含 Ｐ Ｆ键神经性毒剂光学异构体。方法：１９ Ｆ Ｎ Ｍ Ｒ 手性诱导位移。结果和结论：对沙林和梭曼等１１ 个含 Ｐ Ｆ 键的神经性毒剂的１９ Ｆ Ｎ Ｍ Ｒ 与结构关系进行了研究。提出了一种测定含 Ｐ Ｆ 键神经性毒剂光学异构体的方便而有效的方法。本方法基于在氘代苯中用三（３三氟甲基羟基亚甲基ｄ樟脑）铕［ Ｅｕ（ｔｆｃ）３］作为手性位移试剂，使含 Ｐ Ｆ 键神经性毒剂对映异构体的重叠１９ Ｆ Ｎ Ｍ Ｒ 信号完全达到分离。毒剂与血浆在 ３７℃孵育一定时间后，根据光学异构体被血液中存在的磷酰磷酸酯酶降解的速度不同而产生１９ Ｆ Ｎ Ｍ Ｒ 信号相对强度的差别，以达到鉴别各个异构体。研究表明， Ｐ（＋ ）异构体的１９ Ｆ Ｎ Ｍ Ｒ 诱导位移信号总是出现在 Ｐ（）异构体的低磁场方向。这个规律有助于鉴别这类毒剂的光学异构体。
- 缪振春李桦周永新冯锐李光玉
- 关键词：氟19NMR梭曼神经性毒剂光学异构体
- 选择性远程DEPT技术用于吡咯里西啶类生物碱的结构测定和核磁共振研究被引量：1
- 1992年
- 本文从峨眉千里光(Sencic Fubcri Hensl)中分得二个吡咯里西啶类生物碱。经测定,一个为阔叶千里光碱(1),另一个为新阔叶千里光碱(2)。它们的^(1)H NMR研究尚未见报道。两者的^(13)C NMR研究已有报道,但1的许多^(13)C谱峰归属,不同的作者所得的结果不一致,而2的^(13)C谱峰归属与本文的二维NMR实验结果不一致。这二个化合物的NMR谱较为复杂,部分谱峰相互重选,其归属用一般方法不易确定。本文采用最近由我们提出的选择性远程^(13)
- 缪振春蔡定国
- 关键词：DEPT生物碱NMR
- 选择性远程DEPT和选择性NOESY技术用于苷类化合物的结构研究被引量：3
- 2008年
- 从杜花科羊踯躅[Rhododendrom molle G.Don]果实中分得一个新的苷类化合物.经过测定,其结构是2′,4-二羟基-4′-甲氧基-6-O-β-D-吡喃葡萄糖-双氢查耳酮.本文主要讨论选择性远程DEPT和选择性NOESY新技术在该化合物的结构鉴别和NMR信号归属中的应用.
- 赵玉梅刘力军缪振春
- 关键词：核磁共振苷类化合物
- 土大黄苷的NMR研究被引量：3
- 2008年
- 土大黄苷,3-羟基-5-[2-(3-羟基-4-甲氧苯基)乙烯基]苯-β-D-葡萄糖苷是从植物中提取分离的单体化合物,应用1D NOE和2D NMR(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)等技术相结合的方法对土大黄苷的1H和13C NMR信号进行了准确归属,并对文献中错误的碳氢数据做了纠正和讨论.
- 刘力军王林李鲁缪振春赵玉梅
- 关键词：NMRNOE土大黄苷
- 7-取代6,14-桥蒂巴因衍生物的碳-13核磁共振研究
- 1989年
- 本文报道5个7-取代6,14-桥键蒂巴因衍生物的^(13)C-NMR谱.它们的NMR谱图较为复杂,本工作采用二维NMR新技术对每一个谱峰的归属作了确定,并且发现Carroll等人对化合物(2)和(4)中C-17和C-18信号指定有误.根据^(13)C化学位移变化规律,提出用C-18信号的化学位移测定C-7构型的方法.
- 缪振春杜泽涵
- 关键词：核磁共振立体化学
- 川续断中新七糖三萜皂苷的核磁共振研究被引量：4
- 1999年
- 从中药川续断根部的乙醇提取物中分得一个新的三萜皂甙．经过测定，它为：３Ｏ［αＬ吡喃鼠李糖（１→３）］［βＤ吡喃葡萄糖（１→４）］βＤ吡喃葡萄糖（１→３）αＬ吡喃鼠李糖（１→２）βＬ吡喃阿拉伯糖常春藤甙元２８ＯβＤ吡喃葡萄糖（１→６）βＤ吡喃葡萄糖酯甙．本文采用一维ＳＥＭＤＹ，旋转坐标ＮＯＥ差谱和选择性远程ＤＥＰＴ新技术相结合测定该化合物的糖链结构．
- 缪振春冯锐周永新魏锋
- 关键词：中药川续断糖链结构
- 吲哚美辛－β－环糊精包合物的制备、鉴定及溶出度的测定被引量：28
- 1994年
- 本文选用共沉淀法制备了吲哚美辛－β－环糊精包合物（简称包合物）。经Ｘ－射线衍射法、差热分析法以及ＮＭＲ法进行鉴定，证明吲哚美辛与β－环糊精（简称β－ＣＤ）确已形成包合物，吲哚美辛的苯环部分被个β－ＣＤ包合；含量测定证明主、客分子比为１∶１；经溶出度测定，包合物可明显提高吲哚美辛的溶解度及溶解速度。
- 王维贤石庭森缪振春高立军张涛林裔珍
- 关键词：吲哚美辛Β-环糊精溶出度
- 选择性远程DEPT NMR新技术用于culantraramine结构鉴定被引量：2
- 1993年
- 从中草药勒党植物中分得一个生物碱,选择性远程DEPT NMR新技术用于识别谱峰,连接被季碳、杂原子分隔的质子自旋系统,确定其结构如(1)所示。
- 缪振春吴文铸冯锐
- 关键词：生物碱NMR
- 高分辨核磁共振波谱法的最新进展（四）——NMR信号高度重叠化合物的信号指被引量：1
- 2000年
- 研究表明，选择性检测方法是解决谱峰高重叠化合物信号指定和结构测定的有效途径。最近的应用研究结果表明，在同核实验方面，场梯度脉冲与选择性软脉冲相结合的一维相关技术，基于差谱原理的一维自旋回波MDY相干转移新技术和旋转坐标系NOE差谱新技术可以提供吸收形的高分辨谱图，有重要的应用价值；在异核实验方面，基于碳检测^1H→^13C选择性远程极化转移技术提供的结构信息与二维远程异核相关谱相当，可以用于连接被季碳和杂原子分割的结构片段。其突出优点是：不出现一个键的^1H-^13C相关的干扰信号并且数值分辨高，可以观测相距很近或者重迭的相关信号。对于1H NMR谱峰完全重迭而难以进行选择激发的化合物，可采用反检测^1H→^13C→^1H选择转移的技术[（a)gs-1D HMQC,(b)gs-1D HSQC,(c)gs-1D XINEPT,(d)gs-1D CP,(e)gs-1D HSQC-CP]通过选择激发^13C信号进行测定。
- 缪振春
- 关键词：分辨率信号
