您的位置： 专家智库 > >

罗桂飞

作品数：8 被引量：16H指数：3
供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅资助项目广西高校科学技术研究项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇多态
  • 3篇骨桥
  • 3篇骨桥蛋白
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇多态性
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇发病
  • 2篇发病风险
  • 2篇SLE
  • 2篇产前
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇多态性研究
  • 1篇选择素
  • 1篇血清

机构

  • 7篇右江民族医学...
  • 3篇右江民族医学...

作者

  • 7篇罗桂飞
  • 4篇王俊利
  • 3篇韦贵将
  • 3篇韦叶生
  • 2篇庞晓霞
  • 2篇张婷
  • 1篇唐毓金
  • 1篇吴惠珍
  • 1篇张婷
  • 1篇张梁
  • 1篇梁丽娜
  • 1篇元辉雄
  • 1篇韦彩成
  • 1篇陆潞
  • 1篇王春芳
  • 1篇韦莹慧
  • 1篇王荣
  • 1篇梁菊华
  • 1篇陆雪梅

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇解剖学报
  • 1篇临床皮肤科杂...
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇实用妇科内分...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
共 8 条 记 录，以下是 1-7
全选 清除 导出
排序方式：
结直肠癌患者血清中可溶性P-选择素和L-选择素水平及临床意义被引量：6
2014年
背景与目的:结直肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,严重威胁着人类的健康。虽然现代诊疗技术不断发展,但近年来结直肠癌的发病率和病死率仍呈逐年上升趋势,早期诊断和防治肝转移有助于提高结直肠癌患者的生存率,对改善其预后有重要意义。P-选择素和L-选择素是近年肿瘤研究领域倍受关注的分子,其表达量及介导的黏附作用的改变在肿瘤细胞转移中起着重要作用,但2者与结直肠癌发生及临床分期的关系鲜见报道。本研究旨在探讨结直肠癌患者手术前后血清中P-选择素和L-选择素水平高低与临床病理特征的相关性。方法:选择132例结直肠癌患者及与其性别年龄相匹配的100名健康体检者。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测132例结直肠癌患者手术前后血清中P-选择素和L-选择素浓度,100名健康体检者为对照组,结合临床病理特征对P-选择素和L-选择素水平的变化进行分析。结果:结直肠癌患者术前血清P-选择素和L-选择素水平显著高于对照组(75.2±13.3 vs 26.6±9.6,89.2±12.7 vs33.9±8.3,P<0.05);术后1周P-选择素和L-选择素水平较术前没有明显下降(63.8±11.1 vs 75.2±13.3,71.5±10.9 vs 89.2±12.7,P>0.05);而术后3个月则明显下降,与术前比较差异有统计学意义(34.8±10.4vs 75.2±13.3,40.1±9.5 vs 89.2±12.7,P<0.01);本组结直肠癌患者,临床分期越高,P-选择素和L-选择素水平越高,其水平与肿瘤浸润深度、Dukes分期、组织学分级和淋巴结转移相关,而与年龄、性别及肿瘤部位无明显相关(P>0.05);同时,同一结直肠癌患者血清中P-选择素和L-选择素的表达无显著相关(r=4.114,P>0.05)。结论:血清中P-选择素和L-选择素的水平在一定程度上反映了结直肠癌的侵袭、浸润和淋巴结转移的程度,可作为预测结直肠癌发展及预后的重要指标。
张梁罗桂飞元辉雄韦贵将
关键词：结直肠癌P-选择素L-选择素
网状蛋白4基因rs2588519 T/C和rs7582359 A/G多态性在广西人群中的分布
2018年
目的研究广西人群中网状蛋白4(RTN4)基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点多态性的分布特征,对比分析不同种族间这两个位点基因型及等位基因频率的分布差异。方法运用多重单碱基延伸技术和DNA测序方法检测323例广西健康体检者的RTN4基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点基因型,分析其基因型及等位基因频率的分布,并对比HapMap(国际人类基因组单体型图计划)公布的欧洲人、日本人、非洲人和北京人的多态性数据。结果在广西人群中,RTN4基因rs2588519 T/C位点存在CC(53.0%)、TC(38.7%)、TT(8.3%) 3种基因型;rs7582359 A/G位点存在AA(7.4%)、AG(37.5%)、GG(55.1%) 3种基因型,这两位点的基因型及等位基因频率在男女间差异无统计学意义(P>0.05)。rs2588519 T/C位点基因型与非洲人群比较差异具有统计学意义(P<0.05),其等位基因则与欧洲人、日本人和非洲人差异具有统计学意义(P<0.05);rs7582359 A/G位点基因型及等位基因与欧洲人、非洲人比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 RTN4基因rs2588519 T/C及rs7582359 A/G位点多态性分布存在不同程度的种族差异。
覃海媚王荣杨凤莲韦贵将罗桂飞王俊利
关键词：基因多态性种群DNA测序法
3538例胎儿羊水染色体核型分析在产前诊断中的意义探讨
2023年
在胎儿染色体的产前诊断中观察染色体异常情况,并对产前诊断各指标予以分析。方法 对2019.01~2022.12月3538例行产前诊断的孕妇一般资料回顾性分析,提供羊膜腔穿刺术、细胞培养、染色体制片,对胎儿染色体核型予以分析。结果 3538例中,胎儿染色体异常孕妇占3.73%,21-三体(37.88%)异常率最高,其次是倒位(24.24%)、平衡易位(11.36%)、性染色体异常(9.85%)、缺失(7.58%)、18-三体(6.82%)、13-三体(6.06%)、嵌合体(3.79%);染色体异常组、多态组和染色正常组年龄、唐氏筛查、B超筛查、不良妊娠史对比具有明显差异(P<0.05)。结论 21-三体是最常见的染色体异常核型,羊水染色体核型分析技术是产前诊断的重要方法之一,为临床遗传咨询提供依据,有效降低染色体病胎儿出生率,提高人口质量。
张婷韦彩成罗桂飞覃立宙
关键词：染色体异常羊水产前诊断
骨桥蛋白SNPrs9138和rs11730582与女性SLE发病风险的相关性研究被引量：3
2020年
目的:探讨骨桥蛋白SNP rs9138和rs11730582与女性系统性红斑狼疮(SLE)发病风险的相关性研究。方法:选取200例SLE患者作为患者组以及200例健康人作为对照组,分析rs9138和rs11730582与SLE相关性,并分析两组骨桥蛋白基因单倍型分布频率。结果:患者组和对照组rs138和rs11730582的基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义,并且两组骨桥蛋白基因单倍型频率分布差异无统计学意义。结论:该研究人群OPN基因rs9138和rs11730582位点与SLE发病风险无关。
石凤韦玉霞庞晓霞罗桂飞张婷张婷张婷王春芳
关键词：骨桥蛋白系统性红斑狼疮单核苷酸多态性
女性SLE患者骨桥蛋白基因rs2853750及rs6811536突变差异与发病风险及不同并发症的相关性被引量：2
2019年
目的探讨女性SLE患者骨桥蛋白(OPN)基因rs2853750及rs6811536突变差异与发病风险及不同并发症的相关性。方法随机选取2013-2015年经广西右江民族医学院附属医院确诊的200例女性SLE患者作为病例组,并选取同期在本院进行体检的200名同性别健康人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术和DNA测序法检测OPN基因多态性,对比SLE组与健康组、SLE组与SLE并发症组的OPN基因rs2853750和rs6811536位点的基因型和等位基因分布频率,并分析OPN基因单倍型频率。结果广西人群中SLE组和健康对照组OPN rs2853750和rs6811536位点的基因型和等位基因频率以及基因单倍型频率差异均无统计学意义,rs2853750基因型AG和等位基因(A/G)频率与SLE合并关节炎相关,发病风险差异具有统计学意义(P=0.035,0.04);rs6811536基因型和等位基因在伴并发症及不伴并发症组间发病风险差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西女性OPN rs2853750和rs6811536基因多态性与SLE的发病风险无关,rs2853750可能是SLE女性患者并发关节炎的易感位点。
石凤庞晓霞韦莹慧韦玉霞罗桂飞刘纯宏陈兴鸿韦叶生王俊利
关键词：骨桥蛋白SLE并发症
MCV、MCH检测在地中海贫血产前筛查中的临床应用价值
2021年
目的分析平均红细胞体积(MCV)及平均血红蛋白含量(MCH)在地中海贫血筛查中的临床应用价值。方法选取在我院基因确诊为妊娠期地贫的病例376例作为试验组,根据其基因型进行分类。同时选取在我院体检的正常妊娠人群300例作为对照组。两组人群均进行地贫基因检测及全血细胞检查。分析MCV、MCH在地贫筛查中的应用价值。结果地贫携带者MCV、MCH明显低于正常人群,差异有统计学意义(P<0.05),MCV单独检测的特异度、灵敏度、准确度分别为52.33%、53.99%、53.25%,MCH单独检测的特异度、灵敏度、准确度分别为60.67%、69.68%、65.68%,MCV联合MCH检测单独检测的特异度、灵敏度、准确度分别为89.67%、88.83%、89.20%。结论MCV联合MCH检测地贫具有较高的诊断效能,可作为地贫产前筛查的一线筛查指标。
陆雪梅梁菊华罗桂飞吴惠珍
关键词：地中海贫血平均红细胞体积产前筛查
广西壮族人群骨桥蛋白基因的单核苷酸多态性研究被引量：4
2015年
目的分析骨桥蛋白基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs11728697和rs9138的基因型和等位基因型在广西壮族人群中的分布频率,对比其在不同国家或地区人群间的分布差异。方法利用SNaPshot SNP分型技术检测150例广西壮族骨桥蛋白基因SNP位点rs11728697和rs9138的基因型,对比国际人类基因组单倍型图谱计划(HapMap)上4个人群(欧洲人群、非洲人群、日本人群和中国北京人群)的SNP分型数据,分析5个人群的骨桥蛋白基因SNP位点rs11728697和rs9138的基因型和等位基因频率差异。结果在广西壮族人群中,骨桥蛋白基因rs11728697位点的CC基因型最常见,约为42.7%;C等位基因的频率最高,约为62.7%。rs9138位点的CA基因型最常见,约为51.3%;C等位基因的频率最高,约为63.0%。骨桥蛋白基因型及等位基因频率男女组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。广西壮族人群骨桥蛋白基因rs11728697位点的基因型和等位基因频率与欧洲人群、日本人群和非洲人群的差异有统计学意义(P<0.05),而与中国北京人群的差异无统计学意义(P>0.05)。广西壮族人群骨桥蛋白基因rs9138位点的基因型和等位基因频率与欧洲人群和非洲人群的差异有统计学意义(P<0.05),而与日本人群和中国北京人群的差异无统计学意义(P>0.05)。结论骨桥蛋白基因SNP位点rs11728697和rs9138基因型和等位基因在广西壮族人群中的分布频率与不同国家或地区人群相比存在差异,这种差异可能是导致某些疾病在不同国家或地区间发病率和临床表现存在差异的因素之一。
韦贵将梁丽娜罗桂飞陆潞韦叶生唐毓金王俊利
关键词：骨桥蛋白质
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0