胡丹红
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
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- 曲古抑菌素A通过P38丝裂原激活蛋白激酶信号通路调节胃癌细胞水通道蛋白1的表达被引量：3
- 2015年
- 目的探讨曲古抑菌素A（TSA）通过P38丝裂原激活蛋白激酶信号通路调节胃癌细胞水通道蛋白1（aquaporin1，AQP1）的表达。方法用不同浓度的TSA处理胃癌SGC-7901细胞，MTT法检测细胞增殖情况，光镜和透射电镜下观察形态学改变，免疫组化及Westernblot方法检测P38、磷酸化P38（p-P38）及AQP1的表达。实验分4组：对照组、TSA组、TSA＋SB203580（P38MAPK通路抑制剂）组、SB203580组。结果（1）胃癌SGC．7901细胞的胞质及胞膜中均有棕褐色AQP1的阳性染色。不同药物作用后，各组AQP1表达定位未见变化。（2）TSA能够抑制细胞增殖，随着药物浓度的增加和作用时间的延长抑制率逐渐增加。（3）不同浓度TSA作用5h后，各组胃癌细胞中总P38表达相比差异均无统计学意义（均P〉0．05），p-P38和AQP1表达水平比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。TSA作用的最适宜浓度为100nmol／L。（4）不同浓度SB203580作用5h后，胃癌细胞中总P38表达比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）；p-P38和AQP1表达水平比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。SB203580作用的最适宜浓度为10μmol／L。（5）用SB203580预处理胃癌细胞株2h后加入TSA100nmol／L作用组与不经过SB203580预处理而直接加用TSA作用各组的p-P38和AQP1相比差异有统计学意义（P〈0．01）。结论TSA通过P38丝裂原激活蛋白激酶信号通路对胃癌细胞AQP1的表达起调控作用。
- 孙维建胡丹红李丕宏卢明东吴昊周香林海鸿屠洋洋俞耀军黄和周磊郑志强
- 关键词：胃肿瘤
- 阿米福汀联合FOLFOX4化疗治疗晚期胃癌的临床观察
- 目的观察阿米福汀在晚期胃癌联合5-FU,CF和奥沙利铂(FOLFOX4)方案化疗中的保护作用。方法79例晚期胃癌患者,患者随机分为观察组和对照组,观察组42例患者于化疗前给予阿米福汀,同时予FOLFOX4方案化疗;对照组...
- 孙维建卢明东俞耀军李丕宏张毅陈建时王飞海胡经纬王奕庚胡丹红郑志强
- 文献传递
- XELOX化疗联合阿米福汀治疗Ⅲ期结直肠癌的临床观察和护理被引量：2
- 2012年
- 目的观察阿米福汀在结直肠癌联合卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)方案化疗中的保护作用,总结XELOX方案化疗治疗结直肠癌的护理要点。方法将86例结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,观察组46例患者化疗前予阿米福汀,同时予XELOX方案化疗;对照组40例予XELOX方案化疗。结果不良反应观察组明显少于对照组;KPS评分改善率分别为58.70%和35.14%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论化疗前应用阿米福汀可明显减轻化疗药物所产生的不良反应,如白细胞减少、尿素氮升高、肌酐升高和末梢神经炎等,患者生活质量明显提高。
- 胡丹红刘俏石小姑
- 关键词：结直肠癌
- 胃癌组织中水通道蛋白1的表达与细胞凋亡、血管生成及预后的关系被引量：2
- 2012年
- 目的 探讨水通道1蛋白（AQP1）在胃癌组织中的表达及其与细胞凋亡、微血管密度的关系和临床意义.方法 取89例胃癌组织标本（胃癌组）及同期21例胃正常组织标本（对照组）,检测比较两组AQP1的表达、细胞凋亡情况及微血管密度.同时分析AQP1与胃癌预后的关系.结果 对照组AQP1阳性表达者仅2例（9.5%）,胃癌组AQP1阳性表达者61例（68.5%）,差异有统计学意义（P＜0.01）.胃癌组中伴淋巴结转移者AQP1蛋白表达水平明显高于无淋巴结转移者（P＜0.05）.AQP1表达强度与微血管密度显著正相关（P＜0.05）;AQP1阳性表达者细胞凋亡率明显低于AQP1阴性表达者（P＜0.05）.AQP1阳性表达者术后生存期明显短于AQP1阴性表达者（P＜0.05）.Cox多元回归分析显示,AQP1表达、有无淋巴结转移是预后的独立影响因素（均P＜0.05）.结论 AQP1的高表达与胃癌恶性进展有关,其机制可能是通过抑制细胞凋亡和肿瘤血管形成;AQP1可以作为判断胃癌预后的临床指标.
- 孙维建胡丹红卢明东黄和李丕宏俞耀军刘磊张毅胡经纬周磊郑志强
- 关键词：胃癌AQP1细胞凋亡微血管密度
