胡晓芳
- 作品数：19 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 浅谈案例教学在组织胚胎学实验教学中应用的设计理念被引量：5
- 2018年
- 如何激发学生学习兴趣,让学生主动利用各种资源课后学习是所有教师追求的教学效果境界。让学生感觉到自己所学知识有用是激发学生学习动力的关键环节。医学院校培养的学生将来大多数会从事医生职业,将情景病例引入实验教学中本身就可以激发学生的兴趣。能否将情景病例应用到组织胚胎学实验教学中,激发学生兴趣,从而使之主动学习,使教学效果达到理想化,这取决于教学模式的精心设计及有效实施。
- 余永莉李建平李啸红胡晓芳杨文利兰美兵刘茂生卢巍杨琳
- 关键词：案例教学传统教学教学方法
- PGE2和NF-κB信号途径在骨再生中的相互作用被引量：3
- 2012年
- 目的本研究旨在利用MC3T3-E1成骨细胞株与大鼠骨折模型来研究骨折愈合过程中PGE2和NF-κB信号途径的相互作用。方法利用PGE2与NF-κB抑制剂BAY 11-7082处理MC3T3-E1成骨细胞和大鼠骨折模型,采用碱性磷酸酶活性测定、Western blot分析、EMSA分析以及ELISA测定等研究手段,研究PGE2、NF-κB、BMP-7、Id2以及SOD2在骨再生中的作用。结果利用10μmol/l PGE2处理MC3T3-E1细胞10 min,30 min和2h后,能够显著地促进成骨细胞增殖与分化,当细胞用5μmol/L BAY 11-7082处理后,PGE2诱导作用受到抑制,表明PGE2增加ALP的表达是通过NF-κB途径来介导。局部注射NF-κB抑制剂后PGE2的生物合成明显减少;此外,抑制骨折部位ALP的活性,在骨折的损伤修复过程中,NF-κB、BMP-7以及SOD2的表达均明显上升,而Id2的表达明显下降;加入NF-κB活性抑制剂后,BMP-7与Id2的表达恢复到正常水平,而SOD2的表达没有改变。结论PGE2能够同时通过抑制Id2细胞因子和激活NF-κB信号途径诱导成骨细胞分化。
- 邱小忠王国保胡晓芳王永魁张马辉王乐禹
- 关键词：骨再生PGE2
- NF-κB p65介导的前列腺素E2分泌及DNA结合抑制因子2蛋白表达在促进大鼠桡骨骨折早期愈合的作用被引量：4
- 2011年
- 目的骨再生过程包含一系列复杂的分子信号途径,通过探讨NF-κB作为骨折愈合过程中"关键性激活点"的可能性,为基因治疗骨折延迟愈合和骨不连提供实验依据。方法取6～7周龄Wistar雄性大鼠33只,体重180～220 g,随机分为4组。对照组(A组,n=3)、单纯NF-κB抑制剂Bay 11-7082处理组(B组,n=6):分别在大鼠右前肢桡骨中下段经皮注射0.3 mL生理盐水或含50μmol/L Bay 11-7082的生理盐水,每天1次,持续至处死。单纯骨折组(C组,n=12)、Bay 11-7082干预骨折组(D组,n=12):制备右侧桡骨中下段骨折模型后,C组不作任何处理,D组处理方法同B组。观察大鼠一般情况,A组于注射后7 d,B、C、D组于注射后3、7 d取标本行ALP活性、前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)含量检测以及Western blot检测NF-κB p65、BMP-7和DNA结合抑制因子2(inhibitor of DNA binding 2,Id2),并取C、D组14、28 d标本行HE染色观察。结果各组大鼠均存活至实验完成。注射后3、7 d B组ALP活性及PGE2含量与A组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);C组较A组增高,D组较A组降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。注射后3、7 d,各组骨折端组织中均见NF-κB p65、BMP-7、Id2表达,B组各因子表达水平与A组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);C组NF-κB p65和BMP-7蛋白表达水平较A组增高,Id2蛋白表达水平较A组降低,差异均有统计学意义(P<0.01);D组NF-κB p65、BMP-7蛋白表达水平较A组降低,Id2蛋白表达较A组增高,差异均有统计学意义(P<0.01)。组织学观察示,注射后14、28 d C组骨折端组织见大量骨性骨痂,而D组28 d时才见骨性骨痂。结论 NF-κB p65可通过调控PGE2分泌以及BMP-7和Id2蛋白表达促进大鼠桡骨骨折的早期愈合。
- 牛增志王乐禹胡晓芳汪海仪欧阳钧黄文华余磊邱小忠
- 关键词：NF-ΚB前列腺素E2BMP-7
- 加强实验室建设 提高断层解剖学教学效果被引量：3
- 2013年
- 断层解剖学作为解剖学与医学影像学等学科相结合的交叉学科,对现代化的影像技术及临床应用具有非常重要的意义。实验教学是断层解剖学教学的重要组成部分;加强实验室建设,通过对整体及断层标本、多媒体课件、教学软件的应用,培养学生学习的兴趣及独立思考能力,以提高断层解剖学的教学效果。
- 卢巍杨会营兰美兵刘茂生胡晓芳李啸红
- 关键词：断层解剖学
- 不同应激条件下分化抑制因子Id2在成肌细胞C2C12中的表达与分布被引量：1
- 2017年
- 目的观察在不同应激条件下成肌细胞C2C12中Id2的表达与细胞分布情况,并探讨其表达与分布变化的机制。方法体外培养C2C12细胞,分别采用不同浓度H2O2氧化应激诱导细胞增殖或凋亡,不同浓度的促炎症信号LPS诱导细胞增殖,以及2%马血清诱导细胞分化。利用RT-PCR比较不同应激条件下Id2 mRNA的表达,同时利用免疫荧光检测Id2蛋白的表达强度和细胞分布。结果25μmol/l和50μmol/l的H_2O_2诱导下,Id2 mRNA表达比对照组分别增高80.5%和55.5%,荧光显著增强,Id2呈现细胞核与细胞质均匀分布。100 ng/ml和500 ng/ml的LPS亦诱导Id2 mRNA表达,较对照组增高21.7%和40.2%,荧光增强,但此时Id2以细胞核分布为主,细胞质少量分布。在2%马血清诱导成肌细胞分化后,Id2 mRNA表达显著降低,荧光显著减弱,并以细胞质分布为主。结论不同应激条件下Id2在成肌细胞中呈现不同的表达和分布,与其对骨骼肌损伤后再生的调控作用密切相关,表明Id2是骨骼肌损伤后再生的重要调控分子。
- 赖桂华胡晓芳张翔卢兴浩俞鹏余磊
- 关键词：成肌细胞ID2应激条件
- 前列腺素E2对MC3T3-E1成骨细胞基因表达谱的影响被引量：2
- 2011年
- 目的通过检测前列腺素E2（prostaglandins E2，PGE2）作用于MC3T3-E1成骨细胞后基因表达谱的改变，探索PGE2促进骨形成作用的分子机制。方法10μmol／L的PGE：处理MC3T3-E1成骨细胞30min后，用基因芯片技术检测PGE，处理成骨细胞后基因表达谱的变化，选取在骨再生过程中重要的基因用Western blot法检测验证。结果PGE，处理成骨细胞后，276个基因表达上调，其中和骨再生有关的基因主要有单核细胞向巨噬细胞转化基因（monocyte to macrophage differentiation，MMD）、核受体基因（nuclear receptor subfamily 4，group A，member 2，NR4A2）、骨形态发生蛋白-7（bone morphogenetic protein-7，BMP-7）、成骨细胞特异性因子（periostin，osteoblast specific factor，POSTN）和钙黏蛋白等；168个基因表达下调，其中和骨再生有关的基因有DNA结合抑制因子1，2，3（Id1，2，3）等。Western blot结果显示，与对照组比较，PGE：处理成骨细胞后核因子-κB（nuclear factor—κB，NF—κB）p65和BMP-7蛋白表达显著上升（P〈0．01），Id2蛋白表达显著下降（P〈0．01），与基因芯片结果基本一致。结论结合基因芯片结果和Western blot结果，可以推测PGE：处理成骨细胞后首先激活核受体基因NR4A2，继而引起NF-κB的活化，最后引起下游基因BMP-7和Id2等的变化从而引起成骨细胞分化，促进骨再生。
- 王乐禹胡晓芳欧阳钧汪海仪余磊秦建强邱小忠
- 关键词：前列腺素E2寡核苷酸序列分析骨再生
- 一次性电动脉冲冲洗吸引器临床试验研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨一次性电动脉冲冲洗吸引器的临床使用效果,为开放性手术提供一种选择方法。方法选取2011年5月～2013年2月收治的60例开放性伤口的患者分为常规冲洗(对照组28例)和一次性电动脉冲冲洗器冲洗(实验组32例),评价两组红、肿、热、渗液及试验前后细菌计数及菌落结果。结果使用一次性电动脉冲冲洗吸引器的患者创面除红外,肿、热痛渗液等临床观察指标与对照组有显著性差异(P<0.05),两组试验后菌落计数比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组在临床试验前渗液细菌培养结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);经临床试验后两组渗液细菌培养结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论一次性电动脉冲冲洗吸引器能够有效地清除外科清创术中细菌污染,和常规冲洗一样有效、安全,有一定的推广价值。
- 卢巍秦毅杨会营兰美兵胡晓芳
- 关键词：清创
- 腓骨切除及胫腓骨联合固定术后的踝关节稳定性
- 2015年
- 目的探讨腓骨切除及胫腓骨联合固定术后的踝关节稳定性,为临床上腓骨切除的位置及是否进行胫腓骨联合固定术提供理论依据。方法选取6例无损伤和结构畸形的新鲜成年人下肢标本。在不同位置行腓骨切除术,测量腓骨切除术及腓骨切除术并行胫腓骨联合固定术后踝关节的稳定性。结果踝关节的稳定性与腓骨切除的位置及长度密切相关,切除的位置离踝关节越近,切除的长度越长,踝关节的稳定性越差。胫腓骨联合固定术提高踝关节的稳定性,特别是位于腓骨下段水平切除组,手术前后踝关节稳定性有显著性差异。结论当腓骨切除长度增加时,腓骨远端(外踝)的相对位置易发生变化,应尽可能考虑在胫腓骨远端实施胫腓骨联合固定术,维持踝关节的稳定。
- 卢巍陈春蒋振东胡晓芳杨琳
- 关键词：腓骨切除踝关节稳定性
- 中国数字人解剖系统在教学中的应用分析被引量：1
- 2014年
- 数字医学是生命科学与信息科学相结合的产物,'数字人'的诞生对研究人体解剖学具有重大意义,将中国数字人解剖系统应用于人体解剖学的教学中,可大大提高教学效果和质量,为医学生学习后续医学课程奠定良好的基础。
- 胡晓芳卢巍杨会营刘茂生兰美兵
- 关键词：数字人解剖学教学
- Id2从核迁移到细胞质后通过调节凋亡诱导因子表达促进骨骼肌细胞分化被引量：2
- 2011年
- 目的探讨Id2在骨骼肌再生中的作用机制。方法用绿色荧光蛋白(GFP)-Id2-C2表达载体转染C2C12成肌细胞,对转染组和非转染组进行H2 O2处理和2%马血清处理,用RT-PCR法观察两组细胞Id2基因表达的差异;Western blotting观察两组细胞的成肌分化相关蛋白的表达情况;免疫荧光显微镜观察正常组、纤维损伤组以及去神经支配组大鼠的骨骼肌中Id2和凋亡诱导因子(AIF)蛋白的表达情况。结果与非转染组相比,Id2转染组细胞成肌分化明显增强。免疫荧光染色法显示,50μmol/L H2O2能增加核Id2蛋白的表达。在氧化应激条件下,Id2能抑制成肌调节因子(MyoD)而活化肌浆蛋白(myogenin)。2%马血清能引起大多数Id2从细胞核迁移到细胞质,从而抑制活性氧(ROS)诱导的线粒体AIF表达。免疫荧光分析显示,去神经支配组大鼠的骨骼肌中细胞内的Id2和AIF蛋白表达增多。结论 Id2从细胞核迁移到细胞质后能促进骨骼肌细胞分化,其作用与AIF表达水平相关。
- 胡晓芳赖桂华王乐禹欧阳钧余磊邱小忠
- 关键词：骨骼肌凋亡诱导因子ID2迁移免疫荧光
