- 家族性额颞叶痴呆帕金森综合症无症状基因携带者的脑葡萄糖代谢SPECT和多巴胺转运体PET研究
- 目的 17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17)是罕见一种遗传性神经...
- 武力勇冯雪岩厉含之秦伟李丹赵丽娜董静刘佳李芳玉王琪李颖贾建平
- 头臂干血栓致脑栓塞1例报道
- <正>目的讨论头臂干血栓致脑栓塞的临床特点及诊治策略。方法报道1例头臂干血栓所致急性脑栓塞患者的临床表现、影像学特征及诊治方法。结果同时存在右侧前后脑循环区域多发急性脑梗死;胸主动脉超声提示头臂干处存在随心动周期活动的血...
- 董静马欣郄静媛
- 文献传递
- 中老年隐源性缺血性脑血管病的病因诊断
- 隐源性缺血性脑血管病(cryptogenic ischemic cerebral vascular disease,CICVD)是指经过积极排查仍不能明确病因的缺血性卒中和短暂性脑缺血发作的总称.隐源性缺血性卒中占所有缺...
- 董静马欣
- 关键词:发病机制中老年患者
- 文献传递
- 家族性额颞叶痴呆合并肌萎缩硬化一家系报道
- 目的 家族性额颞叶痴呆合并肌萎缩侧索硬化是一种少见的常染色体隐性遗传病.目前我国报道较少,本文拟对一家族性额颞叶痴呆合并肌萎缩侧索硬化家系进行报道.方法 对一例痴呆患者进行详细的检查,包括临床检查、神经心理学评估、头颅M...
- 武力勇冯雪研厉含之董静赵丽娜李颖王琪贾建平
- 应用卵圆孔未闭相关卒中因果可能性分类系统评价卵圆孔未闭相关缺血性脑血管病的初步分析
- 2023年
- 目的初步探索卵圆孔未闭(PFO)相关卒中因果可能性(PASCAL)分类系统在PFO相关隐源性缺血性脑血管病(ICVD)中的应用价值。方法回顾性连续纳入2012年5月1日至2021年12月31日于首都医科大学宣武医院神经内科住院的隐源性ICVD患者107例,均行经食道超声心动图或经颅多普勒超声等渗盐水发泡试验明确存在PFO相关右向左分流。记录患者人口学资料(年龄、性别)、脑血管病相关危险因素[高血压病、糖尿病、高脂血症、卒中史、短暂性脑缺血发作(TIA)史、吸烟、饮酒、脑血管病家族史]、心脏病史(冠心病、心力衰竭、心脏瓣膜病、扩张型心肌病、先天性心脏病等)、皮质梗死、脑血管病相关实验室指标(血红蛋白、白细胞计数、血小板计数、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、同型半胱氨酸、D-二聚体、纤维蛋白原)水平。PASCAL分类系统对PFO相关ICVD的判定如下:(1)PFO很可能与ICVD相关为反常性栓塞风险(RoPE)评分≥7分且具备至少一种PFO解剖危险特征;(2)PFO可能与ICVD相关为RoPE评分≥7分或具备至少一种PFO解剖危险特征;(3)PFO与ICVD无关为RoPE评分<7分且缺乏任一种PFO解剖危险特征,其中的PFO解剖危险特征包括大量右向左分流、并发房间隔膨胀瘤。将107例隐源性ICVD患者分为PASCAL很可能组(PFO很可能与ICVD相关)、PASCAL可能组(PFO可能与ICVD相关)、PASCAL无关组(PFO与ICVD无关),PASCAL很可能组与PASCAL可能组统称为PASCAL相关组。分别对PASCAL相关组与PASCAL无关组、PASCAL很可能组与PASCAL可能组各项指标进行比较。以PASCAL很可能相关为因变量,将PASCAL很可能组与PASCAL可能组单因素分析中组间差异有统计学意义(P<0.05)的项目作为自变量进一步行多因素Logistic回归分析。结果(1)107例隐源性ICVD患者中,PASCAL相关组患者93例(PASCAL很可能组32例、PASCAL可能组61例),PASCAL无关组患者14例。PASCAL相关组伴有PF
- 董静郄静媛马欣
- 伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的脑白质病变一例报道
- 目的伴脑干和脊髓受累及乳酸升高的脑白质病变(Leukoencephalopathywith brain stem and spinal cord involvement and high lactate,LBSL)是由D...
- 武力勇冯雪研厉含之董静刘佳贾建平
- 文献传递
- 家族性额颞叶痴呆合并帕金森综合征无症状基因携带者脑葡萄糖代谢及多巴胺转运体研究
- 目的 17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17)是罕见一种遗传性神经...
- 武力勇贾建平冯雪研历含之秦伟李丹董静刘佳
- 家族性额颞叶痴呆合并肌萎缩侧索硬化一家系报道
- 目的 家族性额颞叶痴呆合并肌萎缩侧索硬化是一种少见的常染色体隐性遗传病.目前我国报道较少,本文拟对一家族性额颞叶痴呆合并肌萎缩侧索硬化家系进行报道.方法 对一例痴呆患者进行详细的检查,包括临床检查、神经心理学评估、头颅M...
- 武力勇冯雪研历含之董静赵丽娜李颖王琪贾建平
- 遗传性弥漫性脑白质病变合并球状轴索一家系临床和影像学特征分析被引量:5
- 2018年
- 目的报道1个由集落刺激因子1受体(colony-stimulating factor 1 receptor,CSF1R)基因突变所致的遗传性弥漫性脑白质病变合并球状轴索(hereditary diffuse leukoencephalopathy with neuroaxonal spheroids,HDLS)家系,并分析先证者的临床和神经影像学特征。方法收集1个HDLS家系,对其先证者及家系中另外1例患者进行病史询问、体格检查、神经心理评估、MRI、碳11标记的匹兹堡复合物B(carbon11 labeled Pittsburgh complex-B,11C-PIB)PET检查及基因检测。结果该家系4代中共有3例患者。首发症状为淡漠、记忆力下降、行动迟缓,病程后期出现大小便失禁、癫痫、卧床。基因检测显示先证者5号染色体上CSF1R基因第18号外显子c.2381T〉C(p. I794T)错义突变。2例患者头颅DWI显示双侧侧脑室体旁、半卵圆中心区多发、斑片状高信号,呈持续性为其特征,且早期有胼胝体受累。结论双侧侧脑室体旁、半卵圆中心区多发、斑片状持续性DWI高信号,有助于HDLS早期诊断。
- 白艳艳陆璐崔玥李洁莹刘阳刘琳董静王琪秦伟武力勇贾建平
- 迁延性病毒性脑炎四例临床特点分析
- 2013年
- 目的分析迁延性病毒性脑炎的临床特点,提高早期诊断率,分析预后的影响因素。方法回顾性分析4例患者的临床、脑脊液、影像学、脑电图特点及治疗。结果4例患者均缺乏前驱感染症状,亚急性起病,临床表现多样,病程长,3个月至2年;脑脊液细胞数正常,蛋白波动在54-60mg/ml,病变多累及颞额叶,脑电图多为慢波改变。抗病毒治疗疗程1~3个月,预后较好。结论迁延性病毒性脑炎可无前驱感染症状,早诊断、长疗程抗病毒直接影响预后,脑电图改变作为抗病毒疗程的依据。
- 蔄红好唐毅董静黄小钦
- 关键词:磁共振成像脑电图