许泽永
- 作品数：108 被引量：493H指数：13
- 供职机构：中国农业科学院油料作物研究所农业部油料作物生物学重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 花生品种(系)对黄瓜花叶病毒抗性鉴定
- 1999年
- １９９４～１９９５年连续两年田间调查说明，鲁花１１号、１－ １０、福早１ 号、白沙１０１６ 和鲁花１０号５ 个花生品种对ＣＭＶ 田间抗性存在明显差异，在同等栽培条件下，鲁花１１ 号和１－ １０ 平均发病率显著低于鲁花１０ 号、福早１ 号和白沙１０１６。１９９６～１９９８ 年３年田间小区鉴定结果说明，在鉴定的３６ 个花生品种（系）中，发现鲁花１１号、中花４ 号和鲁花１４号３份材料对ＣＭＶ 表现低抗，１１份材料表现低感，其余材料为中感和高感，未发现中抗以上材料。
- 张宗义陈坤荣许泽永陈金香方小平晏立英罗莉霞
- 关键词：花生抗病性鉴定黄瓜花叶病毒
- 烟台地区花生黄花叶病毒病流行及防治研究
- 1995年
- １９９２—１９９４年对烟台地区花生病毒病进行调查。由黄瓜花叶病毒ＣＡ株系（ＣＭＶ—ＣＡ）引起的花生黄花叶病毒病是当地花生上主要病害之一，花生病株比健株减产１９．４％—５２．４％。大田花生ＣＭＶ—ＣＡ种传率一般在０．５％以下，病害前期发生轻、扩散慢，７月底至８月初为发病高峰期。病害流行程度与５月下旬至６月中旬日平均气温和总降雨量有关。对１５份花生品种进行了抗病性鉴定，未发现抗病材料。采用以覆膜栽培结合苗期拔除病毒种传病苗为主的综防措施，可降低发病率８０％左右，显著增加花生产量。
- 陈坤荣郑建强许泽永毛学明张宗义
- 关键词：花生病害黄花叶病毒
- 侵染花生的黄瓜花叶病毒CA株核酸全序列分析被引量：4
- 2005年
- 对侵染花生的黄瓜花叶病毒CA(CMVCA)株系进行克隆和序列分析。CMVCARNA1全长3356个核苷酸(nt),编码分子量为111kDa的1a蛋白;RNA2全长3045nt,编码分子量为96.7kDa的2a蛋白和13.1kDa的2b蛋白;RNA3全长2219nt,编码分子量为30.5kDa的3a蛋白和分子量为24kDa的外壳蛋白(CP)。序列同源性比较表明,CMVCARNA1、2、3与CMV亚组IACMVFny、亚组IBCMVSD、亚组IICMVQ株系序列同源性,RNA1分别为91.3%、91.1%和76.5%,RNA2分别为92.1%、90%和71.2%,RNA3分别为96.1%、92.6%和74.5%;与同属花生矮化病毒(Peanutstuntvirus,PSV)RNA1、2、3序列同源性分别为67.1%、58.2%和55.7%。上述研究未发现CMVCA基因组与PSVRNA链的重组,CMVCA对花生的侵染应是该株系适应于花生的遗传变异、长期进化的结果;对RNA35′NTR结构分析以及RNA35′NTR和CP系统进化树分析表明,CMVCA属CMVIB亚组。
- 晏立英许泽永陈坤荣Rob GoldbachMarcel Prins
- 关键词：花生核酸全序列分析
- 湖北省白肋烟病毒病毒源种类鉴定被引量：2
- 1998年
- 通过对湖北省五峰、恩施、建始 3个县 (市 )的 139个病毒病标样生物学和血清学鉴定 ,证明湖北省白肋烟病毒病毒源种类主要是CMV、PVY和TMV 3种病毒 ,存在单独侵染和复合侵染 5种侵染类型 ,其中CMV侵染频率为 33.81% ,PVY为 2 2 .30 % ,TMV为 14.39% ,CMV +PVY、TMV +PVY复合侵染频率分别为 5.76%和 5.0 3%。
- 侯明生赵明富覃瑞张中义许泽永
- 关键词：白肋烟病毒病
- 花生品种（系）对花生矮化病毒抗性鉴定被引量：3
- 1994年
- １９９１年在防虫大棚内采用人工接种方法共鉴定１０份花生品种（系），未发现对ＰＳＶ－Ｍｉ表现抗性的花生品种（系），但中花１号和中花３号感染病害后症状较轻，产量损失较小；１９９２—１９９３年在防虫网室内共鉴定３７份花生品种（系），发现４份材料对ＰＳＶ—Ｍｉ表现有一定抗性，未发现免疫和高抗材料。
- 张宗义许泽永陈坤荣陈金香王玉莹
- 关键词：花生抗病性鉴定矮化病毒
- 引进花生抗蚜材料(Ec36892)的鉴定和评价被引量：3
- 1993年
- 1991年和1992年对引进花生抗蚜材料(Ec36892)和我国3个花生栽培品种进行了花生蚜虫和花生条纹病毒(PStV)病抗(耐)性鉴定。结果表明,Ec36892表现出较强的抗蚜作用,可作为一个很好的抗蚜材料,供育种部门选用。
- 张宗义许泽永陈坤荣陈金香
- 关键词：花生蚜科抗虫性
- 几种重要花生病毒研究新进展被引量：10
- 2004年
- 花生病毒病是影响花生生产的重要病害。近10年来,花生矮化病毒(PSV)、花生条纹病毒(PStV)和番茄斑萎病毒属(Tospovirus)病毒分子生物学研究进展,极大地丰富了对上述病毒基因组结构、遗传变异、进化的认识,以及病毒种、亚组和株系的科学划分。对PSV来说,提出了2个亚组的划分,而我国PSV株系血清学和RNA3全序列的分析,明确它们独自构成第3个新的亚组。对我国和东南亚国家PStV株系CP基因序列同源性的分析,说明在这些国家和地区PStV是单独进化的,形成不同症状类型的株系。Tospovirus属病毒分子生物学研究的深入使得该属病毒从番茄斑萎病毒(TSWV)1种增加到13种,其中侵染花生的病毒达5种,分布于不同的国家和地区。
- 许泽永陈坤荣晏立英
- 关键词：花生病毒矮化病毒条纹病毒病毒分子生物学
- 花生条纹病毒株系生物学特性及壳蛋白基因序列分析被引量：11
- 1999年
- 根据在花生上的症状，将５个ＰＳｔＶ中国分离物划分为轻斑驳、斑块和坏死三个株系类型。在其它鉴别寄主上，５个ＰＳｔＶ分离物有相似的症状。轻斑驳株系对花生主茎高度影响不明显，荚果减产２１．０％～３５．６％，种子带毒率高；而斑块型株系分别降低花生主茎高度和荚果产量９．２％～１６．３％和３０．３％～５４．４％，种子带毒率低。５个分离物能被豆蚜以不同效率传播。３个ＰＳｔＶ中国分离物壳蛋白基因均由８６１个核苷酸组成，核苷酸序列同源性为９９．５％～１００％，氨基酸序列同源性为１００％。它们与ＰＳｔＶ美国株系同源性最高，与印度尼西亚株系同源性次之，而与泰国株系同源性最低。
- 陈坤荣许泽永张宗义张宗义晏立英
- 关键词：花生条纹病毒株系生物学基因
- 芝麻病毒病害研究——Ⅱ.芝麻黄花叶病病原鉴定被引量：6
- 1993年
- 继对芝麻矮化坏死病源研究之后,又对普遍发生的芝麻黄花叶病害分离物(YMo—I)进行了系统鉴定。该分离物普遍存在于各芝麻主产区,普通年份发病率为1～5％。YMo—I侵染芝麻引起叶片褪绿及黄绿相间花叶。摩擦接种能够侵染4科12种(品种)植物。局部侵染苋色藜、昆诺藜;系统侵染大豆、花生、望江南、克氏烟等。该病毒能够由桃蚜、花生蚜、大豆蚜以非持久性方式进行传播。ELISA检测其病株种子带毒率为0.5％,但尚未发现种生病苗。病毒在组织汁液中存活期3天;钝化温度55～60℃,稀释限点4×10^(-3)。提纯病毒为弯曲线状粒体,大小约为13×730nm。并有极易凝聚的趋势。病组织中诱导大量典型PVY第一亚组的风轮形和卷筒状细胞质内含体和少数多边形结晶核内含体。血清学上该病毒与花生条纹病毒(PStV)、西瓜花叶病毒—2(MMV—2)密切相关,与花生斑驳病毒、大豆花叶病毒弱相关;与芜菁花叶病毒不相关。但它不侵染WMV—2的寄主—黄瓜,并且该病害田间的发生流行与芝麻、花生的间作方式以及PStV在花生田间的流行密切相关。根据上述结果,YMo—I分离株被鉴定为花生条纹病毒的一芝麻分离株。
- 杨书军余子林许泽永
- 关键词：芝麻病毒病
- GUS基因和NPTII基因在转基因花生后代的遗传研究被引量：9
- 1999年
- 对β－ 葡糖苷酸酶（ＧＵＳ）基因在转基因花生Ｔ１－ Ｔ３ 代植株中的活性测定和ＮＰＴ ＩＩ基因在Ｔ３ 代植株中的活性和ＰＣＲ检测表明：Ｔ１ 代的ＧＵＳ基因为１ ∶１、３∶１ 等分离， Ｔ２ 和Ｔ３ 代ＧＵＳ基因符合３ ： １ 单基因显性遗传规律的植株数增加，１ ： １ 分离单株比例逐渐减少。从Ｔ３ 代中就可选择到ＧＵＳ基因纯合的单株，得到了４ 株遗传性稳定的单株，说明ＧＵＳ基因在转基因花生植株后代的遗传应属于单基因显性遗传规律。实验证明，位于同一质粒上的ＧＵＳ和新霉素磷酸转移酶（ＮＰＴ ＩＩ）基因，在转基因花生植株中表现为连锁遗传。
- 方小平许泽永张宗义晏立英陈坤荣罗莉霞陈金香R.G.BirchR.G.Dietzgen
- 关键词：GUS基因NPTII基因
