谢军楷
- 作品数：25 被引量：12H指数：2
- 供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省杰出青年科技基金更多>>
- 相关领域：理学自然科学总论天文地球更多>>
- 二氯化铬单晶中Cr^(2+)的电子光谱
- 1989年
- 本文用d^4 电子系D_(2h)点群不可约表示对应的强场能量矩阵计算了二氯化铬单晶中Cr^(2+)离子的电子光谱。其理论计算值与观测数据基本一致。因此,二氯化铬中Cr^(2+)离子处在D_(2(?))点群对称的配位场态假设优于Ross-einsky(?) 的D_(4h)假设。
- 谢军楷
- 三原子分子振转激发态成簇现象理论研究
- 1996年
- 在只考虑弯曲振动与总角动量的耦合,而冻结伸缩振动的模型下,采用Jacobi多项式作为弯曲振动的基函数,用严格的变分法研究了H_2O分子的振转激发态的成簇现象.本文计算了H_2O分子的振转能级和函数,研究了振动激发态下转动高激发态光谱中出现的成簇态.
- 谢军楷谢代前田安民鄢国森
- 关键词：变分法三原子分子
- H_2S分子的振转光谱和势能面的理论研究被引量：2
- 2000年
- 报道了用已观测到的36个振动谱带的带心实验值优化的H2S分子的有效势能面. 利用该势能面, 采用振动自洽场组态相互作用VSCF-CI方法计算出H2S的高激发振转态的能量, 其值与观测之标准偏差为0.091 cm-1. 在此基础上, 使用两步变分法研究了局域模效应, 并计算出一些目前尚未观测到的弱吸收谱带的带心. 其中局域模振动态的能级分裂值与观测结果一致, 如(300)态分裂的观测值为0.163 cm-1, 计算值是0.159 cm-1; 而由KJ势能面得到的能级分裂值是-0.03 cm-1.
- 谢军楷鄢国森
- 关键词：振转光谱势能面
- d^5(~6S)离子立方零场分裂及光谱的理论研究
- 1992年
- 为了克服在晶场理论中利用微扰近似公式计算d^5(~6S)离子基态立方零场分裂参量的困难,本文用O_h 点群表象的强场方案,构造了d^5电子组态在六配位O_h 对称晶场中微扰哈密顿H′[=H_(el)+H_(?)+V_(CF)(O_h)]的完全能量矩阵.用它研究了d^5离子基态立方零场分裂参量与吸收光谱.我们发现,立方零场分裂参量a 对晶场参量Dq 的依赖关系应为:a(+|Dq|)>a(-|Dq|).由于Powell 等人的能量矩阵中Dq 和ξ_d 之间存在相对位相错误而导致零场分裂参量的计算困难,本文利用正确的d^5(O_h^(?))完全能量矩阵,统一地计算了几种六配位八面体O_h 的晶场中Fe^(3+)和Mn^(2+)离子的基态立方零场分裂和d-d跃迁吸收谱.数值分析中发现,旋轨耦合常数ξ_d 及晶场参量Dq 对立方零场分裂参量有重要影响,ξ_d 取值的差异正是Fe^(3+)和Mn^(2+)络离子立方零场分裂参量巨大差别的主要原因.由理论值与实验观测结果的一致性表明,利用正确的d^5(O_h^(?))完全能量矩阵分析,可以克服Low 等人断言的简单晶场理论计算的困难.
- 谢军楷易先玉赵尚勃
- 关键词：光谱
- 双齿杂环胺酞花菁铁(Ⅱ)盐配合物的吸收谱分析及电导
- 1989年
- 假设双齿杂环胺酞花菁铁(Ⅱ)盐配合物(FePcL)_n具有D_(4h)对称性。通过对其吸收谱分析,得到了晶场参量D_q和配合物结构间的关系,从而关联观测电导值和配合物结构。在谱分析中利用了减少可调参量数目的技巧,以增加理论分析的可靠性。
- 赵尚勃郑芊谢军楷
- 关键词：吸收谱
- 全文增补中
- AMnF_3型化合物 Mn^(2+)的吸收谱理论研究
- 1990年
- 本文用含自旋轨道耦合相互作用的自旋相关晶场模型来计算反铁磁链状化合物 AMnF_3(A=Na,K,Rb)中 Mn^(2+)离子的电子能级.理论和测量相一致的结果表明:AMnF^3型化合物中存在自旋相关效应.
- 谢军楷
- 取代基数目及取代基位置对1,3,5-己三烯二阶非线性光学系数影响的量子化学研究被引量：2
- 2002年
- 采用从头计算方法 ,在HF 6 31G 水平上 ,计算了一系列首尾带推拉取代基的 1,3,5 己三烯的偶极矩 μ和二阶非线性光学系数 β .研究了取代基数目及取代基位置对非线性光学效应的影响 .并设计了具有较大二阶极化率
- 李辉谢军楷毕剑吴雪梅
- 关键词：非线性光学材料二阶非线性光学系数偶极矩取代基位置量子化学
- KMgF_3:Mn^(2+)的电子光谱研究
- 1989年
- 本文在SCCF模型的基础上,构造了d^5系在O_k对称晶场下四重态的完全能量矩阵。求出了KMgF_3:Mn^(2+)中Mn^(2+)的d-d跃迁(△S=1)能级。理论计算与观测结果的一致性表明:~4A_(1g)(G)和~4E_R(G)态的分裂只能起因于自旋相关效应;38715cm^(-1)、40650cm^(-1)、43860cm^(-1)带有了相应的跃迁指定。解释了SCCF模型未能指定的~4T_(1R)(G)、~4T_(2R)(G)、~4T_(2R)(D)、~4E_R(D)和~4T_(1R)(P)能级的分裂。
- 谢军楷赵尚勃
- 关键词：KMGF3MN^2+电子光谱
- Ar－HCl分子的振动光谱
- 1996年
- 本文报道了ＶａｎｄｅｒＷａａｌｓ分子Ａｒ－ＨＣｌ及其同位素分子Ａｒ－Ｈ３７Ｃｌ，Ａｒ－ＤＣｌ和Ａｒ－Ｄ３７Ｃｌ的振动激发态的能级和波函数的计算结果．通过计算谱带频率与观测数据的比较确定Ａｒ－ＨＣｌ的势能面．这一势能函数可对ＶａｎｄｅｒＷａａｌｓ分子Ａｒ－ＨＣｌ的分子间振动频率的同位素效应给出合理的解释．
- 谢军楷
- 关键词：分子氩氯化氢振动光谱势能函数
- 混晶体CsMg_(1-x)Fe_xCl_3中Fe^(2+)离子光谱分析
- 1990年
- 本文用d^6电子系D_(3d)旋轨直积群的不可约表示对应的能量矩阵计算了混晶体CsMg_(1-x)Fe_xCl_3中Fe^(2+)的电子光谱。其理论计算与观测一致,同时,确定了混晶体中Fe^(2+)离子属D_(3d)配位态。
- 刘其成谢军楷
