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贾丽: 作品数：131 被引量：678H指数：14; 供职机构：北京市理化分析测试中心更多>>; 发文基金：北京市科技计划项目北京市科学技术研究院萌芽计划北京市优秀人才培养资助更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

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高效液相色谱法测定蔬菜中B族维生素被引量：9: 2010年; 建立一种使用高效液相色谱与光电二极管阵列检测器（PDA）联用测定蔬菜中七种B族维生素的方法。色谱柱为ZORBAX SB-C18,以甲醇与缓冲溶液（庚烷磺酸钠、冰乙酸、三乙胺、EDTA、异丙醇）作为流动相进行梯度洗脱,设定267nm为检测波长。结果表明：VB1、VB2、VB6、VB12、叶酸、烟酸、烟酰胺的线性范围较宽,平均回收率为92.55%-116.71%,相对标准偏差在0.003%-0.013%,最低检出限能达到mg/kg级。本方法简单、实用,为测定蔬菜中水溶性B族维生素的含量提供了可靠依据。; 谢玥贾丽焦玉海; 关键词：高效液相色谱水溶性维生素蔬菜 B族维生素

离子色谱法测定水体中生物胺含量: 采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺、精胺五种生物胺。试样经0.22岬1膜过滤后，以甲磺酸(MSA)溶液为淋洗液，阳离子交换柱分离，电导检测器检测。以保留时间定性，外标法定量。可以较好地分离和检测常见的阳...; 贾丽曹英华陈舜琮张经华李仁勇史亚丽刘肖; 关键词：水质监测生物胺离子色谱法; 文献传递

光度滴定法测定葡萄酒中的总酸被引量：4: 2021年; 建立光度滴定法用于葡萄酒中总酸含量的测定。试验并讨论了光度电极检测波长、取样体积及酚酞的影响,确定检测波长为640 nm,取样体积为10 mL,酚酞作为指示剂。该方法的检出限为0.07 g/L;6次平行测定值的相对标准偏差为1.15%;3个加标水平的回收率分别为94.0%、92.0%、97.0%。与国家标准规定的电位滴定法测定结果进行比对,测定结果无显著性差异。该方法操作简便,测定快速。; 丁奇马立利周阳周欣燃王颖邵鹏贾丽; 关键词：葡萄酒总酸

离子色谱法测定水体中生物胺含量: 采用离子色谱法检测了水体中的腐胺、尸胺、组胺、亚精胺、精胺五种生物胺。试样经0.22μm膜过滤后,以甲磺酸（MSA）溶液为淋洗液,阳离子交换柱分离,电导检测器检测。以保留时间定性,外标法定量。可以较好地分离和检测常见的阳...; 贾丽曹英华陈舜琮张经华李仁勇史亚丽刘肖; 关键词：离子色谱抑制电导检测生物胺; 文献传递

电位滴定法在传统化石能源和新型生物质能源领域检测中的应用: 2021年; 随着科技和社会的不断进步,能源的需求量越来越大。传统化石能源正在逐渐枯竭,为了解决能源问题,生物质能源等新型能源也得到了快速发展。在利用传统化石能源和生物质能源时,如何进一步提高能效并减少环境污染是发展趋势,因此对能源的品质提出了更高的要求。酸值、硫、碱性氮等是评价能源品质的重要指标,电位滴定法是检测上述指标的理想方法,具有高精度、低成本、易操作、易自动化、适用范围广的特点。本文就电位滴定法在传统化石能源和新型生物质能源领域的应用和发展情况进行了总结与论述。; 李凯伦贾丽戴咏川观文娜毛鑫涛刘婷婷; 关键词：电位滴定法化石能源生物质能源

超高效液相色谱串联质谱法同时测定牛奶中三种头孢菌素类抗生素的研究被引量：4: 2017年; 本试验建立了固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)同时检测牛奶中3种头孢菌素类抗生素含量的方法,同时对三种物质断裂机理进行考察。样品用0.5mol/L的磷酸二氢钾缓冲溶液提取,MCX固相萃取柱进行净化,液相色谱串联质谱法进行测定,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。3种头孢菌素类抗生素的检出限(S/N=3)范围为0.1~0.5μg/kg,定量限(S/N=10)范围为0.25~1μg/kg,样品加标回收率范围为90%~117%。; 王建凤石佳丽刘艳杜振霞贾丽冯月超范筱京张经华; 关键词：超高效液相色谱串联质谱头孢菌素类抗生素牛奶

HPLC法测定牛奶中青霉噻唑酸: <正>1.前言:青霉噻唑酸是青霉素G的β-内酰胺环开环产生的物质[1]。青霉素类抗生素本身在牛奶中也很不稳定,加热、pH值变化、发酵作用或者加入β-内酰胺酶都会使之分解,分解产物的主要成分是青霉噻唑酸[2],这种物质对人...; 范筱京冯月超贾丽; 关键词：牛奶高效液相色谱法; 文献传递

过滤型固相萃取-超高效液相色谱/质谱法快速测定牛奶中喹诺酮及磺胺类药物被引量：20: 2018年; 建立了同时测定牛奶中喹诺酮和磺胺类药物的过滤型固相萃取-超高效液相色谱/串联质谱的分析方法。牛奶样本经酸化乙腈提取,分别通过过滤型固相萃取柱中性氧化铝和Prime HLB净化,BEH C_(18)色谱柱分离,0.2%的甲酸水溶液和甲醇梯度洗脱,电喷雾电离源电离,采用多反应监测模式检测,外标法定量。结果表明,33种药物在12 min内能够有效分离;线性范围1~100 ng/m L,相关系数(R^2)均大于等于0.994;在3个添加水平下,除磺胺喹恶啉外,其余物质的回收率为50.4%~116.4%,RSD小于16%;检出限0.01~0.5μg/kg;定量限0.05~2.0μg/kg。; 王建凤杜振霞王颖曹沅马立利冯月超贾丽范筱京; 关键词：喹诺酮磺胺牛奶

全新离子色谱柱抑制型电导法检测饮用水中痕量溴酸盐: 本文建立了采用一种全新的可以耐受大体积进样的高容量离子色谱柱,抑制型电导检测器检测饮用水中溴酸盐的方法.选择的色谱条件是高容量碳酸盐/氢氧化物双重选择性色谱柱IonPac AS23阴离子交换柱,碳酸钠/碳酸氢钠缓冲溶液等...; 贾丽; 关键词：离子色谱饮用水溴酸盐电导检测; 文献传递

超高效液相色谱-质谱联用法检测鱼肉中23种性激素残留量被引量：10: 2018年; 目的采用QuEChERS快速前处理技术,建立鱼肉中23种性激素的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(ultra high performance liquid chromatography tandem quadrupole mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析方法。方法鱼肉样品经乙腈提取后,采用QuEChERS快速方法提取、净化,浓缩后的目标物均采用BEH C_(18)分离柱、多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)、外标法定量。雄激素和孕激素采用流动相0.1%甲酸水-甲醇分离,电喷雾正离子(electronic spray ion,ESI^+)扫描;雌激素采用乙腈-水为流动相,电喷雾负离子(ESI^-)扫描。结果 23种性激素标准曲线性良好,相关系数(r^2)均大于0.99。方法的回收率范围60.93%～102.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD,n=6)小于16.67%,检出限(limit of detection,LOD,S/N=3)为0.0015～0.47μg/kg。结论该方法简单、高效、可靠性强、灵敏度高,可用于鱼肉中的23种性激素的残留量检测。; 冯月超贾丽王建凤范筱京邵鹏曹沅; 关键词：QUECHERS 液相色谱-串联质谱法雄激素孕激素雌激素