赵文杰
- 作品数：101 被引量：266H指数：9
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学轻工技术与工程更多>>
- 聚乙二醇修饰的降纤酶
- 赵文杰冯军
- 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的降纤酶及其制备方法。在降纤酶溶液中，加入磷酸氢二钠溶液，然后加入活化的聚乙二醇或其衍生物进行反应，将反应混合液采用凝胶过滤色谱柱进行色谱分离，即可得聚乙二醇修饰的降纤酶。发明的聚乙二醇修饰的...
- 关键词：
- 关键词：聚乙二醇降纤酶
- 杆菌肽锌在肉用仔鸡日粮中的应用
- 1991年
- 前言杆菌肽锌(Zinc Bacitracin)是由特雷氏枯草杆菌(Bacillus Subtils Tracy)产生的抗生素。以20ppm、40ppm、80ppm喂鸡,与对照组相比,其各组平均增重分别为1977克/羽,1963.61、1967.03、1960.37克/羽,存活率分别为100％、97.33、93.33、97.33％,料肉比分别为2.28:1、2.38:12.43:1、2.31:1。试验证明,在日粮中添加杆菌肽锌,可促进鸡体生长、有增重效果,饲料利用率有所提高。
- 史天卫黄兵吴薛忠韩志华周明丽朱宝泉赵文杰吴荣辉刘颐屏
- 关键词：杆菌肽锌肉仔鸡饲料
- 重组胰岛素样生长因子-1的制备被引量：2
- 2019年
- 本文建立大肠埃希菌高效表达重组人胰岛素样生长因子-1(recombinant human insulin-like growth factor-1,rhIGF-1)的制备工艺。应用本实验室构建的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET28a-Sp1-IGF-1,对其进行高密度发酵和IPTG 诱导表达,发酵液经双水相萃取获得包涵体,产量为3 g/L;对包涵体进行变性和复性,建立反相HPLC 法监测复性过程,复性正确率可达60%;复性液经过柱色谱纯化和冷冻干燥,样品纯度大于98%,总收率为35%。本工艺得到的rhIGF-1,分子质量与理论值一致,其HPLC 保留时间、肽图和生物活性均与参比制剂一致。
- 王照林冯军黄宗庆马洁赵文杰
- 关键词：胰岛素样生长因子-1包涵体复性
- 头孢菌素C生产工艺改进的研究Ⅰ.头孢菌素C新菌种C82—123发酵工艺研究被引量：1
- 1987年
- 对Cephalosporium acremonium C82-123发酵过程中的温度,通气,pH调节,碳、氮源等组份的用量,氨水等的补料以及蛋氨酸的诱导作用进行了研究。采用改进后的发酵工艺,使该菌种在7 L 玻璃发酵罐中的发酵效价提高三倍以上。
- 徐月美王力童纯恺赵文杰许文思
- 关键词：头孢菌素C顶头孢霉菌发酵工艺
- 从头孢菌素C发酵液中分离纯化脱乙酰头孢菌素C的方法
- 本发明提供一种从头孢菌素C发酵液中分离纯化脱乙酰头孢菌素C的方法，所述方法包括：发酵结束后，采用常规的固液分离手段分离发酵液，收集滤液，该滤液1)先经过大孔苯乙烯型非极性吸附树脂，2)再经过凝胶型强碱II型阴离子交换树脂...
- 那可赵文杰程晴华赵波
- 尖吻蝮蛇毒中一种新类凝血酶的分离纯化被引量：12
- 2005年
- 用阴离子交换色谱和凝胶过滤色谱技术,从尖吻蝮蛇毒中纯化得到一个具有凝血活性的组分。经Superdex75HR10/30预装柱检测,纯度达99.91%。SDS-PAGE显示为单一条带,还原、非还原条件下分子量分别为59.25k、52.58k。该组分的凝血酶比活为41.5u/mg,精氨酸酯酶比活为14.29u/mg,但不激活血浆凝血因子ⅩⅢ。EDTA不能抑制其凝血活性,而苯甲磺酰氟则产生不可逆抑制作用。结果表明该酶是一种新尖吻蝮蛇毒类凝血酶。
- 翟宁陈正杰冯军赵文杰
- 关键词：类凝血酶尖吻蝮蛇毒柱色谱
- 禽流感及抗禽流感病毒药物被引量：6
- 2006年
- 禽流感是由正粘病毒科中A型流感病毒引起的禽烈性传染病。本文介绍了禽流感的病原学以及禽流感和人禽流感的相互关系,回顾了禽流感在人群中的流行概况;对目前正在使用和开发中的抗禽流感病毒药物进行了综述,重点介绍了神经氨酸酶抑制剂扎那米韦和奥司他韦。
- 陈祈磊赵文杰
- 关键词：禽流感神经氨酸酶抑制剂
- 酵母生物合成谷胱甘肽的方法
- 本发明公开了一种酵母生物合成谷胱甘肽的方法，包括在发酵过程中向培养基添加一种盐的步骤。使用本发明方法进行谷胱甘肽的生物合成，其合成水平通常可稳定地提高20％以上。本发明的方法简单易行，容易实现规模化生产，因此降低了生产成...
- 赵波赵文杰陈雪程晴华
- 文献传递
- 发酵生产纳他霉素的方法
- 本发明公开了一种发酵生产纳他霉素的方法，包括在发酵过程中同时流加低级醇及还原糖的步骤。由本发明方法合成纳他霉素的最高发酵单位可达7.3g/L。
- 张慧赵文杰顾敏程晴华蒋家琛
- 文献传递
- 抗肿瘤活性化合物1403C的分离纯化被引量：1
- 2015年
- 从海洋红树内生真菌Fusarium proliferatum NO.1403的发酵液中分离纯化抗肿瘤活性产物1403C。发酵液经过滤得到菌丝体,用75%乙醇于70℃、p H 2.0条件下抽提3次,抽提上清液加水稀释至乙醇含量30%。经Amberchrom CG161树脂柱吸附去除弱极性杂质得到纯化液,纯化液浓缩近干后用80℃的75%乙醇结晶,得到红色晶体1403C。采用上述方法共制备6批样品,平均收率35.9%。
- 那可刘永双杨筱静赵文杰
- 关键词：FUSARIUM分离纯化
