邓明进
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 聚衣康酸酐的合成及降解性能研究被引量：4
- 2007年
- 以衣康酸为原料合成了衣康酸酐,并在乙酸镉的催化作用下通过开环聚合得到了聚衣康酸酐。通过FT- IR、~1H NMR、GPC等对衣康酸酐和聚衣康酸酐进行了表征,并对聚衣康酸酐在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中的降解动力学进行了研究。结果表明,聚衣康酸酐在磷酸缓冲溶液中的降解符合一级反应动力学规律,在pH值为5、7.4和8.8的缓释溶液中的表观速率常数分别为0.0498、0.0576和0.1382h^(-1)。
- 袁军胡洁邓明进艾军沈喜洲
- 关键词：衣康酸酐降解动力学开环聚合
- 聚(衣康酸-癸二酸)的合成及其生物降解性能被引量：1
- 2007年
- 用癸二酸和衣康酸通过真空熔融缩聚的方法合成了一系列聚（癸二酸-衣康酸）共聚酸酐（P（IA-co-SA））。用热失重（TG）、核磁共振（^1H-NMR）、傅立叶红外光谱（FT-IR）、凝胶渗透色谱（GPC）等手段对共聚酸酐进行了表征,并研究了共聚酸酐在磷酸盐缓冲溶液中的体外降解性能。结果表明,P（IA-co-SA）是一类可降解高分子材料,其体外降解速度随癸二酸（SA）在共聚酸酐中比例的提高而变慢。
- 袁军邓明进沈喜洲
- 关键词：熔融缩聚聚酸酐体外降解
- 聚羟基丁酸-戊酸(PHBV)的非等温反应动力学研究
- 用非等温TG-DTA技术,在5．0、10．0、15．0和20．0K·min-1线性升温条件下,研究聚羟基丁酸-戊酸(PHBV)的热分解反应动力学。结果表明,分解过程分三个阶段:分解初期、分解中期和分解后期。分解初期的机理...
- 袁军邓明进艾军解孝林郑启新
- 关键词：非等温动力学
- 文献传递
- 聚羟基丁酸-戊酸的非等温热分解反应动力学被引量：14
- 2005年
- 用非等温TG-DTA技术,在5.0、10.0、15.0和20.0K·min-1线性升温条件下,研究聚羟基丁酸-戊酸(PHBV)的热分解反应动力学.结果表明,分解过程分三个阶段:分解初期、分解中期和分解后期.分解初期的机理函数为Avrami-Erofeev方程(n=1/2),对应随机成核和随后生长机理,表观活化能Ea(β→0)为69.44kJ·mol-1,指前因子A(β→0)为106.27s-1;分解中期的机理函数为Avrami-Erofeev方程(n=2/5),对应随机成核和随后生长机理,表观活化能Ea(β→0)为117.64kJ·mol-1,指前因子A(β→0)为1011.48s-1;分解后期的机理函数为MampelPower法则(n=1/3),对应机理为幂函数法则,表观活化能Ea(β→0)为116.64kJ·mol-1,指前因子A(β→0)为108.68s-1.
- 袁军邓明进艾军解孝林郑启新
- 关键词：非等温动力学
- 聚(衣康酸-癸二酸)的合成及其降解性能被引量：3
- 2008年
- 将衣康酸和癸二酸作为原料制备了一类新的聚(衣康酸-癸二酸)P(IA-co-SA)共聚酸酐。通过FT-IR、GPC和TG/DTA等手段对聚合物进行了表征,并对不同单体配比共聚酸酐在磷酸盐缓冲溶液中的降解动力学进行了研究。结果表明,共聚酸酐的降解符合一级反应动力学规律,其降解速率随共聚单体SA的比例的增加而减慢。
- 袁军邓明进艾军沈喜洲郑启新
- 关键词：聚酸酐降解动力学
- 可降解不饱和聚酸酐生物材料的合成和性能研究
- 生物可降解高分子是生物医用材料的重要组成部分，它在植入生物体后不需经二次手术取出，在体内不滞留积累，己成为生物医用材料研究中最活跃的领域之一。生物可降解聚酸酐是一类重要的生物医用高分子材料，它具有良好的生物相容性和生物可...
- 邓明进
- 关键词：衣康酸癸二酸聚酸酐体外降解
- 文献传递
