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郭美媛

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇鼠胚
  • 3篇鼠胚胎
  • 3篇胚胎
  • 3篇小鼠胚胎
  • 3篇干细胞
  • 2篇血清
  • 2篇血清游离
  • 2篇血清游离脂肪...
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素增敏药
  • 2篇游离脂肪
  • 2篇游离脂肪酸
  • 2篇增敏药
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇水菖蒲
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇天南星

机构

  • 5篇浙江大学
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 5篇郭美媛
  • 4篇朱丹雁
  • 4篇楼宜嘉
  • 3篇马葵芬
  • 2篇杜悦
  • 2篇张翔南
  • 2篇吴昊姝
  • 2篇王志强
  • 2篇周长新
  • 1篇何良艳
  • 1篇李彤

传媒

  • 2篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
微粒体Ⅱ相代谢酶在小鼠胚胎干细胞分化肝细胞的表达及其代谢功能研究
胚胎干细胞(Embryonic stem cells,ES cells)是从早期胚胎内细胞团或桑椹胚分离后,能在体外长期传代培养并保持高度未分化的全能细胞系。具有无限的分化潜能是其突出特点之一,即给予合适的培养条件,ES...
郭美媛
关键词:肝细胞微粒体UGTS代谢
文献传递
微粒体Ⅱ相代谢酶基因在小鼠胚胎干细胞定向分化肝细胞中的表达被引量:3
2007年
目的:评价微粒体Ⅱ相代谢酶基因在小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells,ES细胞)定向分化肝细胞中的表达,为进一步探索酶蛋白表达及其催化活性提供依据。方法:ES细胞体外悬滴培养定向分化成肝细胞表型,RT-PCR法检测肝细胞发育依赖性基因AFP、ALB、CYP7a1的表达,免疫细胞化学法确认成熟肝细胞特异性标记物白蛋白(ALB)表达,RT-PCR法检测上述肝细胞中Ⅱ相代谢酶尿苷二磷酸葡萄糖醛酸结合酶系(UGTs)和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)基因表达。结果:ES细胞在定向分化至d8时,肝细胞发育依赖性基因AFP和ALB有较高表达,d18时AFP表达甚微而ALB表达显著增加,并伴有成熟肝细胞特异性基因CYP7a1的表达。定向分化呈肝细胞表型时,成熟肝细胞特异性蛋白ALB呈强阳性表达。分化过程中Ⅱ相代谢酶基因UGT1a1、UGT1a9在分化前后均稳定表达;UGT1a6表达呈发育依赖性;UGT2b5未见表达;mGST1在分化前后均有少量表达,但在成熟肝细胞中表达显著增加,与成熟小鼠肝相似。结论:ES细胞体外悬滴培养可定向分化为成熟肝细胞;Ⅱ相代谢酶UGTs、mGST1基因在分化成熟肝细胞表达与小鼠肝细胞相似,可望为Ⅱ相代谢酶代谢深层次研究提供高效模型。
郭美媛朱丹雁杜悦楼宜嘉
关键词:肝细胞细胞分化细胞谷胱甘肽转移酶
一种水菖蒲有效部位提取物及其用途
本发明提供水菖蒲根有效部位提取物,包括含有该提取物有效部位的药物组合物。本发明所述的水菖蒲(Acorus calamus L.)为天南星科(Araceae)菖蒲属(Acorus Linn.)植物。本发明的提取方法简便合理...
楼宜嘉朱丹雁吴昊姝郭美媛周长新王志强张翔南马葵芬
文献传递
一种水菖蒲有效部位提取物及其用途
本发明提供水菖蒲根有效部位提取物,包括含有该提取物有效部位的药物组合物。本发明所述的水菖蒲(Acorus calamus L.)为天南星科(Araceae)菖蒲属(Acorus Linn.)植物。本发明的提取方法简便合理...
楼宜嘉朱丹雁吴昊姝郭美媛周长新王志强张翔南马葵芬
文献传递
小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶表征被引量:1
2013年
目的:观察小鼠胚胎干细胞定向分化肝组织过程中,肝组织微粒体Ⅱ相代谢酶尿苷-5'-二磷酸葡醛酰转移酶(UGT)1a1、1a6和微粒体谷胱甘肽S-转移酶1(mGST1)的表达及其催化活性。方法:利用拟胚体固有的三胚层结构,直接由中胚层心肌细胞产生成纤维细胞生长因子,自发诱导内胚层细胞发育,并由同步分化的内皮细胞支持肝细胞发育形成肝样组织。在不同分化阶段,基于mRNA表达情况,以Western blot法检测UGT1a1、UGT1a6和mGST1表达特征。至分化终点(第18天)以心肌细胞搏动区域附近表达肝特异性标记物白蛋白确定为肝细胞。超声法碎裂细胞,超速离心制备肝细胞微粒体,以HPLC检测UGTs代谢活性,以色谱法测定并计算mGST1酶催化活性。结果:至分化终点,小鼠胚胎干细胞衍生的肝组织表达UGT1a1、UGT1a6和mGST1,并具有UGT1a1、UGT1a6和mGST1的催化功能。其中分化第18天肝组织GST1催化活性为7.65 nmol·min-1·mg-1。结论:小鼠胚胎干细胞分化的肝组织具UGT1a1、UGT1a6和mGST1代谢功能,可望成为肝脏病理生理和药物Ⅱ相代谢研究的体外模型。
李彤郭美媛马葵芬杜悦何良艳朱丹雁楼宜嘉
关键词:胚胎干细胞解剖学和组织学谷胱甘肽转移酶葡糖醛酸基转移酶
共1页<1>
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