闫树堂
- 作品数：20 被引量：188H指数：8
- 供职机构：西南大学柑桔研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项广东省科技计划工业攻关项目重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 柑橘衰退病晚期抑制差减cDNA文库的构建及初步分析
- 2017年
- 为了研究柑橘衰退病晚期应答的分子机理,利用经典的抑制差减杂交技术,以感染柑橘衰退病3年后的‘不知火’杂柑实生苗叶片组织的c DNA为测试方,以脱毒的‘不知火’实生苗叶片组织的c DNA为驱动方进行差减杂交,构建了柑橘衰退病诱导的正向抑制差减c DNA文库。随机挑取此文库中210个阳性克隆进行测序,获得了192条有效序列。将这些EST序列聚类拼接后,共获得77条非重复序列。对这些EST进行GO和KEGG分析,发现这些EST的功能主要与胁迫及防御、代谢、转录、转运、蛋白命运等途径相关。用实时定量RT-PCR验证了其中4个基因:几丁质酶基因、茉莉酸响应基因的转录抑制因子1基因(JAZ1)、钙调素结合蛋白基因、咖啡酸—氧甲基转移酶基因,结果表明在衰退病的诱导下,‘不知火’杂柑叶片中这4个基因的表达量均有明显提高,说明这些基因可能参与了‘不知火’杂柑叶片晚期衰退病应答。JAZ1基因的上调表达表明可能宿主衰退病晚期应答过程中的诱导系统抗性受到了抑制。
- 曾正容闫树堂
- 关键词：杂柑柑橘衰退病抑制差减杂交应答基因
- qRealTime-PCR检测CsWIP1在柑橘不同组织中的表达被引量：1
- 2011年
- 通过实时荧光定量PCR(qRealTime-PCR)检测柑橘伤害诱导基因(CsWIP1)在乙烯胁迫和机械伤害过程中的表达情况.结果显示:CsWIP1仅在外源乙烯处理的叶片和果实离层(AZ-C)中表达,而在伤害、1-MCP+乙烯、1-MCP+伤害处理的叶片中均不表达,由此可见CsWIP1仅受到乙烯信号传导途径调控.
- 杨雪莲闫树堂贝学军刘斌魏召新
- 45份宽皮柑桔野生和地方资源遗传多样性分析被引量：6
- 2016年
- 利用SSR、InDel及来自于lncRNA的分子标记对不同地区的45份野生、半野生及地方宽皮柑桔资源进行了遗传多样性分析。31对引物共获得81个多态性标记位点,多态性标记位点的平均香农多样性指数为0.725,平均期望杂合度为0.413。群体遗传结构、主坐标轴和聚类分析均表明,莽山野柑是一类原始、独特的柑桔种质;起源于南岭山脉的野生宽皮柑桔,如悬崖野桔、道县野桔、江永野桔-1、莽山桔、崇义野桔和江永野桔-5等构成了一类相对独特的原始野生类群;古老栽培柑桔中的皱皮柑类型,包括旺苍皱皮柑、皱皮柑、藏桔等构成了另一个原始古老类群,现代栽培柑桔城固冰糖桔中具有典型皱皮柑基因的渗入;宽皮柑桔中的一些育成品种及杂柑资源,具有较丰富的遗传多样性。本研究证实了起源于南岭山脉一带的野生宽皮柑桔在遗传背景上较为接近,其多样性也低于现代栽培宽皮柑桔,缺乏人为驯化和外源基因渗入,为南岭山脉是我国宽皮柑桔的起源中心这一论断提供了科学依据。由于长期的人为驯化和外源基因的渗入,宽皮柑桔的演化伴随着遗传多样性水平由低向高逐渐演变的过程。
- 高恒锦储春荣王小柯陈绍彬晏承泉闫树堂孙珍珠江东
- 关键词：宽皮柑桔
- 葡萄白藜芦醇提取和HPLC定量测定适宜条件的研究被引量：14
- 2006年
- 研究了浸提溶剂种类、浸提方式、浸提温度和浸提时间对葡萄果皮和种子白藜芦醇(Res)提取的效果。结果表明,果皮采用乙酸乙酯浸提溶剂,研磨后25℃下浸提24h,种子采用甲醇浸提溶剂,研磨后25℃下浸提48h,Res浸提效果最好。上述提取条件下,采用高效液相色谱测定‘北醇’葡萄果皮和种子中的Res含量分别为3·51μg·g-1FM和8·81μg·g-1FM。反式Res在检测波长为306nm条件下,采用等浓淋洗能很好地被检测到。
- 李晓东李绍华闫树堂
- 关键词：白藜芦醇葡萄HPLC
- 不同矮化中间砧红富士苹果内源激素与果实细胞分裂关系研究被引量：11
- 2005年
- 以3种不同矮化中间砧(B9、M26、SH38)红富士苹果为试材,研究了果实细胞数目、果实大小和幼果发育期间果实内源激素的变化。结果表明:不同矮化中间砧影响果实大小和果实细胞数目,并没有影响果实细胞分裂次数(均为4次);不同矮化中间砧果实内IAA、GA3、ZR变化趋势相同,但含量不同,大部分时期以B9、M26为中间砧的红富士苹果幼果内IAA、ZR、GA3含量高于以SH38为中间砧的。
- 闫树堂徐继忠陈海江
- 关键词：内源激素红富士苹果矮化中间砧
- 柑橘半胱氨酸蛋白酶基因CsCysP的分离、亚细胞定位及表达分析被引量：8
- 2014年
- 以‘奥林达’夏橙[Citrus sinensis(L.)‘Olinda’]为材料,采用RT-PCR结合RACE技术从果萼离层中分离到1个半胱氨酸蛋白酶类基因,命名为CsCysP(GenBank登录号:KJ093387)。该基因的cDNA全长为1 485 bp,开放阅读框(ORF)为1 083 bp,推测可编码360个氨基酸残基的多肽。其基因组序列与cDNA比对后显示有3个内含子。分析发现,CsCysP属于papain-like(木瓜蛋白酶,C1A)家族的半胱氨酸蛋白酶,与拟南芥、大豆、烟草、杨树等的同源蛋白有73%~83%的相似性。亚细胞定位结果显示CsCysP蛋白定位在细胞壁上。qRT-PCR结果表明CsCysP在老叶、成熟果实果萼离层和花中的表达量明显高于幼苗的根、茎、叶。CsCysP的表达被脱落酸、高盐和PEG6000诱导,低温、乙烯、芸薹素内酯、水杨酸和甲基茉莉酸可抑制其表达。利用基因工程手段获得了柑橘过表达CsCysP的5个转基因株系。
- 马岩岩张军陈娇张凌云朱世平闫树堂钟广炎
- 关键词：柑橘半胱氨酸蛋白酶逆境基因表达
- 柑桔脱落研究进展概况被引量：10
- 2009年
- 脱落是植物界普遍存在的一种生理过程,是植物以一种可控方式将其某一器官与母体分离的过程。本文综述了柑桔脱落的激素调控、酶学及分子生物学方面的最新研究进展,为进一步认识柑桔脱落及实现对柑桔脱落的调控具有重要意义。
- 王淼阳佳位魏召新闫树堂
- 关键词：柑桔激素调控
- 夏橙果实离层中伤害诱导基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2010年
- 从乙烯处理的伏令夏橙果实离层中克隆出4个伤害诱导基因(CsWIP1、CsWIP2、CsWIP3、CsWIP4)。通过RT-PCR、RACE等克隆技术分别获得了CsWIP1、CsWIP2、CsWIP3和CsWIP4的全长cDNA。测序结果表明CsWIP1、CsWIP2、CsWIP3和CsWIP4全长cDNA分别为588、549、412和629bp,开放阅读框分别编码98、95、83和88个氨基酸,结构模拟显示这些蛋白在C-端和N-端各有一个α-螺旋,中间是一个富丝氨酸域。与其他植物伤害诱导蛋白序列比对结果显示,CsWIP家族蛋白分为2类,CsWIP1、CsWIP2和CsWIP3与玉米WIP家族中NP_001148450.1、NP_001151919.1、NP_001151459.1、NP_001147041.1和拟南芥NP_192765.1、NP_849355.1、NP_179023.1聚成一类;CsWIP4与葡萄的AY159560.1聚成一类。通过实时定量PCR检测这些基因在乙烯处理下果实离层中的表达情况,结果显示CsWIP1和CsWIP2受乙烯强烈诱导,CsWIP3和CsWIP4几乎不受乙烯调控。
- 杨雪莲张凌云王志卫黄勇闫树堂钟广炎
- 关键词：夏橙基因家族克隆
- 26份椪柑资源遗传多样性分析被引量：8
- 2016年
- 利用SSR和InDel分子标记对来自不同国家与地区的26份椪柑资源进行了遗传多样性分析。21对引物共获得62个标记位点,产生了105条多态性条带。多态性标记位点的平均PIC值为0.32,平均期望杂合度为0.30。群体遗传结构和主坐标分析均表明,椪柑资源内部遗传多样性水平低,遗传变异较小。印度酸桔与椪柑遗传关系较远;Emperor、濑户见及早香等椪柑杂交后代,与椪柑存在明显遗传差异。采用筛选的分子标记组合(SSR14、SSR16、InDel2、InDel6、SSR5和SSR20)可有效鉴别椪柑材料。
- 高恒锦王小柯张琰闫树堂孙珍珠江东
- 关键词：分子标记椪柑
- 矮化中间砧影响红富士苹果果实大小机理的研究
- 该试验以不同矮化中间砧(B<,9>、M<,26>、SH<,38>、SH<,5>)红富士苹果为试材,对果实大小、果实细胞数目、细胞大小、细胞间隙、果实含水量、果实水势、果实和叶片中碳氮营养物质含量、矿质元素含量以及果实内源...
- 闫树堂
- 关键词：矮化中间砧红富士苹果果实大小
- 文献传递
