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陈劲翔

作品数:4 被引量:8H指数:1
供职机构:中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 4篇催化合成
  • 2篇乙二醇
  • 2篇缩酮
  • 2篇强酸
  • 2篇酯化
  • 2篇微波辐射
  • 2篇环己酮
  • 2篇环己酮乙二醇...
  • 2篇固体超强酸
  • 2篇超强酸
  • 2篇催化酯化
  • 1篇丁酯
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化合成
  • 1篇固体酸
  • 1篇固体酸催化
  • 1篇固体酸催化合...
  • 1篇二丁酯
  • 1篇ND3

机构

  • 4篇湘南学院
  • 4篇中国矿业大学...
  • 3篇中国科学技术...

作者

  • 4篇陈劲翔
  • 4篇邓斌
  • 3篇张晓军
  • 2篇徐安武

传媒

  • 1篇精细石油化工
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇天然气化工—...
  • 1篇2010(第...

年份

  • 4篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微波辐射下活性炭固载固体酸催化合成草酸二丁酯
2010年
实验以草酸和正丁醇为原料,以活性炭负载钨硅酸为催化剂,在微波辐射下合成草酸二丁酯。通过正交实验,探讨了各因素对酯化率的影响,结果表明:活性炭固载钨硅酸催化活性良好。在草酸用量0.05 mol,n(正丁醇):n(草酸)为2.6:1,w(催化剂)=8.0%,微波输出功率325 W,辐射时间10 min,带水剂环己烷8mL条件下,反应的酯化率可达96.8%。该催化剂易回收并可重复使用。
邓斌陈劲翔
关键词:微波辐射草酸二丁酯催化酯化
环己酮乙二醇缩酮的催化合成研究
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2催化剂,用于以环己酮和乙二醇为原料制备合成香料环己酮乙二醇缩酮的反应中。 探讨了催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地考察了带水剂种类及用量、醇酮摩...
邓斌陈劲翔张晓军徐安武
关键词:环己酮乙二醇缩酮固体超强酸催化合成
文献传递
微波辐射下稀土复合固体超强酸催化合成抑芽酸酯
2010年
借助微波辐射技术,以稀土复合固体超强酸Nd3+-SO42-/ZrO2作催化剂,1-萘乙酸和甲醇为原料合成了抑芽酸酯。通过单因素和正交实验,探讨了影响酯产率的主要因素,确定了最佳合成条件:醇酸摩尔比为16∶1,催化剂用量为醇酸总质量的11%,微波输出功率为480 W,辐射时间为12 min。在此优化条件下,抑芽酸酯的产率可达97%以上。实验结果表明:稀土复合固体超强酸Nd3+-SO42-/ZrO2对抑芽酸酯的合成具有良好的催化活性,同时微波辐射加快了反应进程。
邓斌陈劲翔张晓军徐安武
关键词:微波辐射催化酯化
环己酮乙二醇缩酮的催化合成研究被引量:8
2010年
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2催化剂,用于以环己酮和乙二醇为原料制备合成香料环己酮乙二醇缩酮的反应中。探讨了催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地考察了带水剂种类及用量、醇酮摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交试验对反应条件进行了优化。实验结果表明,固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(乙二醇)∶n(环己酮)=1.6∶1(0.32 mol∶0.2 mol),催化剂用量为反应物总质量的1.0%,带水剂环己烷用量8.0 mL,反应1.5 h的条件下,环己酮乙二醇缩酮收率可达97.2%。固体超强酸S2O82-/SnO2-SiO2催化剂的稳定性良好,在重复使用6次后环己酮乙二醇缩酮收率为90.1%;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱-质谱分析表明,产物为环己酮乙二醇缩酮,纯度达99%以上。
邓斌陈劲翔张晓军徐安武
关键词:环己酮乙二醇缩酮固体超强酸催化合成
共1页<1>
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