陈宏明 作品数:17 被引量:147 H指数:6 供职机构: 北京医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家重点实验室开放基金 河南省科技攻关计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 理学 更多>>
核苷研究(Ⅳ)──辛可芬三唑啉硫酮核苷的立体选择性合成 1994年 核苷研究(Ⅳ)──辛可芬三唑啉硫酮核苷的立体选择性合成陈宏明,张键,毛建民,蔡孟深(北京医科大学药学院有机教研室,北京,100083)关键词核苷,合成,立体选择性辛可芬(Cinchophen)早年作为镇痛药和抗炎症药曾被广泛应用于临床[1],由于它有... 陈宏明 张键 毛建民 蔡孟深关键词:核苷 9,19-环丙基-24,25环氧乙烷-5烯-3β螺甾醇的化学结构和抗癌活性 被引量:8 1997年 9,19┐环丙基┐24,25环氧乙烷┐5烯┐3β螺甾醇的化学结构和抗癌活性尹卫平1)(河南新乡医学院化学教研室,新乡453003)陈宏明王天欣蔡孟深(北京医科大学药学院,北京100083)9,19-环羊毛脂烷型三萜类化合物是一类具有广泛生理活性的药用... 尹卫平 陈宏明 王天欣 蔡孟深关键词:中药化学 化学结构 药理学 抗癌活性 一个新骨架的C_(19)二萜内酯的晶体结构 被引量:3 1992年 本文报道箭叶橐吾内酯(Sagittolactone),分子式:C_(19)H_(24)O_5,M_r=332.4,单斜晶系,空间群P2_1,a=0.7420(1),b=0.8205(1),c=1.3887(1)nm,β=75.71(1)°,V=0.819nm^3,Z=2,D_c=1.347g·cm^(-1),F(000)=356,T=298K.强度数据由CAD_4四圆衍射仪收集,使用MoKa辐射.结构由直接法解出,经块矩阵与全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.052,R_w=0.068(单位权方式).结构分析表明,此分予是由五个环构成的失碳二萜内酯,分子中间具有笼状结构. 陈宏明 贾忠建 巨勇 王奇光关键词:晶体结构 箭叶橐吾 山光杜鹃化学成分研究 被引量:6 1994年 从山光杜鹃(RhododendronOveodoxaFranch)中分离得到4个二萜成分和一个酚甙,根据光谱法和文献比较分别鉴定为:木藜芦毒素,-Ⅰ(Ⅰ),木藜芦毒素-Ⅳ(Ⅱ),5,6-异丙叉基木藜芦毒素-Ⅰ(Ⅲ),5,6-异丙叉基木藜芦毒素-Ⅳ(Ⅳ),自桦甙(Ⅴ),其中Ⅲ和Ⅳ为次生新化合物。 刘向前 陈宏明 贾忠建关键词:杜鹃 二萜 中药化学成分 箭叶橐吾内酯的结构 1991年 菊科橐吾属植物具有消炎、抗菌等功效,其化学成分的研究已有较多的报道,但箭叶橐吾(Ligularia sagitta, Compositae)的化学成分研究迄今未见报道,本文将报道从箭叶橐吾根中分离得到的一个新化合物,经EIMS、IR、^(13)C NMR、DEPT、~1H NMR和X-ray单晶结构分析证实为一种新骨架的内酯,命名为箭叶橐吾内酯(Sagittolactone)。 贾忠建 陈宏明 邱嘉林 王奇光关键词:菊科 箭叶橐吾 晶体结构 狭苞橐吾内酯A的2DNMR研究 被引量:3 1996年 报道了从狭苞橐吾根中分离得到的一个新的倍半萜内酯.命名为狭苞橐吾内酯A,利用13C—1HCOSY、1H-1HCOSY、1H—1HNOESY和13C-1HCOLOCLR等2DNMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并探讨了该化合物的相对构型. 陈宏明 蔡孟深 贾忠建关键词:药物化学 NMR 化学位移 粘质沙雷氏菌O10抗原中间体寡糖片段的合成(二) 1997年 张克勤 陈宏明关键词:粘质沙雷氏菌 抗原 中间体 具有抗癌活性的一个新的香豆素化合物 被引量:45 1997年 从桑科榕属植物无花果FicuscaricaL.的乙酸乙酯提取物中分得3个香豆素类化合物,其中一个为新香豆素。经体外活性检测,它们均具有明显的抗表皮癌、抑制人胃癌BGC-823瘤株和人结肠癌HCT细胞瘤活性。 尹卫平 陈宏明 王天欣 蔡孟深关键词:无花果 抗癌活性 药理学 新型资源植物迷迭香的化学成分及其应用 被引量:68 1998年 迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)系唇形科迭香属植物,本品原系香料植物,近年来大量用于药品、食品、化妆品及日用品等方面。本文对其化学成分及其应用进行了综述,并对其应用前景进行了展望。 屠鹏飞 徐占辉 郑家通 陈宏明 李干孙 金坚敏关键词:迷迭香 化学成分 糖类研究(XVI)──大环化合物Clemochinenoside-A前体的合成 1997年 Herein we wlsh to report the synthetic study on the precursor (10) of clemochi-nenoside-A(1), a new kind of macrocyclic glycoside, which was found in the roots of Clem-atics chinesis Osbeck (wei ling xian) that was used as Chinese herbal medicine for treatment of anthritis, arthralgia, headache and inflarnmation. The key steps were stereoselective gly-cosidation of 6 and selective mesylation of 9. Further studies are still going on, 毛建民 陈宏明 蔡孟深关键词:单糖 前体 立体选择性合成 大环化合物