陈晶晶
- 作品数：21 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：医药卫生政治法律化学工程更多>>
- 一种双阳离子型沥青乳化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种双阳离子型沥青乳化剂，该双阳离子型沥青乳化剂的分子结构为：<Image file="DDA0000550733550000011.GIF" he="84" imgContent="undefined" i...
- 施来顺孙梅杰任雨晴陈晶晶孙久洲谭江华徐麒麟王帅
- 文献传递
- 一种双阳离子型沥青乳化剂及其制备方法
- 本发明公开了一种双阳离子型沥青乳化剂，该双阳离子型沥青乳化剂的分子结构为：<Image file="DDA0000550733550000011.GIF" he="21" imgContent="undefined" i...
- 施来顺孙梅杰任雨晴陈晶晶孙久洲谭江华徐麒麟王帅
- 文献传递
- 酶组化法、生化法及病理检测法在药物安全性评价中的效果比较
- 2013年
- 在药物开发过程中，药物毒性是药物研发的重要内容之一，也是制约药物能否走向临床的关键性因素。肝脏是药物代谢的重要器官，通过肝脏代谢后，多数药物对人体的毒性被消除，但是也有一些无毒或低毒的物质通过生物转化后会变成有毒或毒性更高的物质。因此，作为生物转化过程的发生器官，肝脏就必然成为研究药物毒性的重要靶器官。
- 张成梅张成梅史艳秋赵秀兰宋文延张翠丽陈晶晶纪建波
- 关键词：生化病理BEAGLE犬
- DHA预防百草枯诱导大鼠肺组织Smad7和SnoN表达的降低
- 2012年
- 目的观察百草枯(paraquate,PQ)对大鼠肺组织中Smad7和SnoN蛋白表达的影响和DHA的干预作用。方法体重200～220g的SPF级雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组:正常对照组、模型组、DHA干预组和DHA对照组,每组10只。DHA干预组和DHA对照组,分别经灌胃给予DHA(500mg/kg.bw),正常对照组和模型组给予等体积玉米油,给予DHA第8日,DHA干预组和模型组一次性经灌胃给予50mg/kg.bw PQ染毒,正常对照组和DHA对照组均给予等体积生理盐水。PQ染毒后,持续给予DHA,于染毒后第35日,处死动物,取出肺组织,制备组织匀浆,测定还原性谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量,同时制备肺组织切片,免疫组织化学方法观察肺组织中Smad7及SnoN蛋白表达情况。结果各组肺组织中GSH含量无显著差异(P>0.05);与正常对照组比较,模型组大鼠肺组织中Smad7,SnoN蛋白表达水平显著下降(P<0.01,P<0.01);DHA干预组大鼠肺组织中Smad7,SnoN蛋白表达水平明显高于模型组(P<0.01,P<0.05),与正常对照组无显著差别(P>0.05)。结论 DHA能够逆转PQ诱导肺纤维化负向调节因子Smad7和SnoN的减少,对PQ导致的肺组织损伤具有一定的预防性保护作用。
- 陈晶晶毕业钟志霞辛星谢克勤赵秀兰
- 关键词：百草枯DHASMAD7SNON
- DHA对脂多糖致小鼠急性肺损伤保护作用被引量：2
- 2012年
- 目的观察二十二碳六烯酸(DHA)预防脂多糖(LPS)性小鼠急性肺损伤(ALI)的效果,探讨其抗氧化作用机制。方法雄性昆明种小鼠经灌胃给予DHA 250、500 mg/kg,连续10 d,然后经腹腔注射6 mg/kg脂多糖建立ALI模型;染毒16 h后,分别对各组动物肺组织进行病理学观察,支气管-肺泡灌洗液(BALF)和肺脏中氧化、抗氧化指标检测。结果脂多糖明显损伤肺组织氧化和抗氧化系统,DHA能明显改善脂多糖导致的肺脏病理学改变;给予250、500 mg/kg的DHA可分别使肺脏髓过氧化酶活性比脂多糖组降低12.2%和27.6%(P<0.05或P<0.01),丙二醛降低12.5%和25.5%(P<0.05或P<0.01);BALF和肺脏中超氧化物歧化酶活性分别升高13.2%和23.0%(P<0.05或P<0.01),19.9%和36.1%(P<0.01);谷胱甘肽过氧化物酶活性升高20.2%和33.1%(P<0.01);总抗氧化能力升高48.5%和102.4%(P<0.01)。结论 DHA对脂多糖导致的肺组织损伤具有预防作用,可能与其抗氧化功能相关。
- 公为洁高田林程佳姜路路孙士华陈晶晶谢克勤赵秀兰
- 关键词：二十二碳六烯酸内毒素急性肺损伤氧化应激
- 不同检测方法在药物安全性评价试验中效果比较
- 2013年
- 目的比较酶组化法、生化法及病理检测法在低分子量褐藻多糖硫酸酯(LMWF)安评试验中药物毒性反应的敏感性。方法 16只Beagle犬,雌雄各半,按体质量随机分为对照组,LMWF低、中、高[200、800、3 000 mg/(kg·d)]剂量组,每组4只,灌胃给药13周。检测第1次给药前及末次给药后的动物血清生化指标。末次给药后,麻醉处死动物取肝脏,在肝脏相同位置取1 cm3大小组织,速冻、切片及染色,进行酶组织化学检测。另取肝脏组织用4%中性甲醛溶液固定,石蜡包埋切片,HE染色,光学显微镜检查。结果给药前和给药结束后,LMWF各给药组动物的血清生化指标与Veh组比较差异无统计学意义(P>0.05);光学显微镜观察,各给药组动物肝脏的组织形态并未发现明显病变;肝脏ATPase和SDH无论是定性观察还是定量分析,LMWF高剂量组给药酶活性下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论酶组化法对毒物的敏感性要高于血清生化法及病理学法。
- 张成梅史艳秋赵秀兰武传涛张翠丽陈晶晶李春令谢克勤
- 关键词：毒性生化病理BEAGLE犬
- 亚氯酸钠-碘化钾相关化学振荡反应体系的研究
- 近年来，化学振荡反应引起了研究者的极大关注，而研究的方向主要集中在新的振荡体系的设计及其性质的研究、振荡机理的研究和分析检测方面的应用。本论文采用紫外分光光度计对NaClO2-KI-乙酰丙酮(AA)和NaClO2-KI-...
- 陈晶晶
- 关键词：亚氯酸钠碘化钾化学振荡反应乙酰丙酮紫外可见光谱
- 1-溴丙烷经口染毒致大鼠周围神经病模型的建立被引量：4
- 2012年
- 目的观察1-溴丙烷（1-bromopropane，1-BP）的周围神经毒性，建立1-BP经口染毒致周围神经病的动物模型。方法40只雄性Wistar大鼠，随机分为低、中、高剂量组和对照组，每组10只；将1-BP溶于玉米油中，分别经口给予200、400、800mg／kg的1-BP，对照组给予等体积玉米油，灌胃体积均为0．2ml／100g，每日1次，每周5d，连续16周。定期观察各组大鼠步态，测定后肢抓力和后肢撑力，染毒8周和16周时检测血液学和生化指标。结果高剂量组染毒8～16周、中剂量组染毒14～16周和低剂量组染毒15、16周大鼠的步态评分均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。与对照组比较，高剂量组染毒9、12、14周大鼠后肢抓力明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）；染毒16周时，动物后肢瘫痪。染毒16周时，中、低剂量组大鼠后肢抓力分别为对照组的72．6％和91．2％，差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05）。染毒12、14、16周时，高剂量组大鼠后肢撑力指数明显高于对照组；染毒14、16周时，中剂量组大鼠后肢撑力指数明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05，P〈0．01）。染毒8周高、中剂量组和染毒16周高、中、低剂量组血清中丙氨酸转氨酶（ALT）活力均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论神经系统是1-BP毒作用的敏感靶器官，1-BP暴露可导致大鼠周围神经病。
- 王清华钟志霞陈晶晶谢克勤赵秀兰
- 关键词：1-溴丙烷周围神经病
- DHA对百草枯诱导肺损伤的拮抗作用及机制研究
- 研究目的：
百草枯(paraquat，PQ)，又名对草快、克芜踪等，由于其除草效果好，对环境污染小，被国内外广泛应用。随着百草枯的广泛使用，近年来由百草枯引起的中毒病例不断增多。百草枯对人的毒性极大，肺组织是其作用...
- 陈晶晶
- 关键词：百草枯二十二碳六烯酸拮抗作用
- 磷酸三邻甲苯酯对母鸡中枢神经组织线粒体中ATP含量及ATPase的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察磷酸三邻甲苯酯(tri-ortho-cresyl phosphate,TOCP)对母鸡中枢神经组织线粒体ATP含量及ATP合成酶(ATP synthase,ATPase)的影响,探讨有机磷化合物诱导迟发性神经毒性(organophosphorus ester-induceddelayed neurotoxicity,OPIDN)的机制。方法成年罗曼母鸡96只随机分为实验组和对照组。实验组分别按185、375和750 mg/kg经灌胃一次性染毒TOCP,对照组给予等体积玉米油。分别于染毒1、5、15和21 d处死动物,迅速剥离大脑和脊髓,分离提纯其线粒体,生物发光法检测线粒体ATP含量的改变,并分别采用RT-PCR和Western blotting技术检测了ATPase mRNA水平及蛋白水平的改变。结果实验组与对照组相比,母鸡大脑中线粒体ATP含量没有明显改变,脊髓中3个剂量组均从第5天开始即出现明显降低,第21天线粒体ATP含量较第15天有所升高。RT-PCR结果表明,TOCP染毒后母鸡中枢神经组织中ATPase 6 mRNA水平与正常对照组相比均明显降低。Western blotting结果显示大脑和脊髓中均呈现先升高后降低的趋势,脊髓ATPaseβ蛋白含量变化比大脑变化更明显。结论 TOCP能使母鸡中枢神经组织线粒体ATP含量发生改变,并能引起ATPase mRNA水平和蛋白水平的改变。
- 辛星陈晶晶钟志霞曾涛张翠丽谢克勤赵秀兰
- 关键词：磷酸三邻甲苯酯ATP合成酶
