公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

张应力下成骨性转录因子在骨髓间充质干细胞中的表达被引量：5: 2008年; 目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）对单一周期的机械力刺激的反应以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。方法：密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs；应用四点弯曲加力系统对细胞施加40min、2000μe的机械牵张力，检测MSCs细胞增殖及ALP活性，并采用实时荧光定量RT-PCR检测Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。结果：机械力刺激下，MSCs的增殖活力、ALP活性以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达均显著增高。Ets-1表达较早，加力后0．5h达到最高峰；而Cbfa1表达较晚，加力后6h达到最高峰；ALP的表达与Cbfa1相似。3个基因表达增高均在6—12h后恢复到正常水平。结论：单一周期的张应力可诱导Ets-1、Cbfa1和ALP在MSCs中呈时间依赖性表达，并促使MSCs短暂性骨向分化。机械力刺激是MSCs骨向分化的关键驱动因子．对牵张成骨骨痂形成具有重要的作用。; 戚孟春梁永强孙红胡静韩力赤; 关键词：骨髓间充质干细胞机械牵张碱性磷酸酶 ETS-1

大鼠骨髓间充质干细胞和颅骨成骨细胞在张应力下细胞骨架的改变被引量：26: 2005年; 目的　探讨大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)和颅骨成骨细胞(OB)在机械张应力刺激下的反应和细胞骨架蛋白F_actin的变化。方法　体外分离培养大鼠骨髓MSCs和颅骨OB ,应用四点弯曲加力系统对细胞施加2 0 0 0 με的机械张应力,加力时间分别为0h、2h、6h、12h。采用激光共聚焦显微镜观察特异性荧光染料标记的微丝蛋白F_actin和细胞核,并用图像分析软件对细胞形态学参数进行测量。结果　MSCs和OB荧光强度减弱,F_actin纤维束稀疏,排列紊乱;胞核轮廓模糊,部分细胞可观察到凋亡小体;MSCs体积明显变小,OB体积变化不明显。定量分析表明,MSCs的细胞总面积、总荧光密度、绿色荧光(F_actin)密度均显著降低(P <0 0 5或P <0 0 1) ;OB的总荧光密度、绿色荧光密度和胞核红色荧光密度也显著下降(P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　机械张应力刺激可引起MSCs和OB细胞骨架F_actin解聚和重排,部分细胞发生凋亡;; 戚孟春胡静邹淑娟韩力赤罗恩; 关键词：间充质干细胞成骨细胞激光共聚焦显微镜

全选清除导出

共1页<1>

韩力赤